酵母雙雜交實驗表明，PtMADS11 與 PtDAL1 之間存在直接的相互作用（圖 C），并通過 BiFC、GST pull-down 得以證實（圖 D-E）。為進一步研究在年齡信號調控中的作用機制，分別構建了過表達PtDAL1和PtMADS11的擬南芥。與對照相比，過表達PtDAL1***提前了擬南芥的營養-生殖時相轉換（圖A），證實PtDAL1在生殖起始和控制花***建立起到了關鍵作用。過表達PtMADS11植株在短日照下表現出早開花和花序結構過早終止，表明PtMADS11在開花調節和花序內分生組織命運起到調控作用。在擬南芥中利用年齡調控通路不同節點關鍵基因突變體進行功能互補實驗，結果顯示過表達PtDAL1可以恢復由于過表達miR156導致的開花延遲，但ft缺失會導致PtDAL1失活，PtDAL1過表達也不能恢復soc1-1-2突變體的表型，表明PtDAL1依賴或處于FT/SOC1的上游。而過表達PtMADS11可以恢復由過表達miR156或ft缺失導致的開花延遲，表明PtMADS11對開花的調控不依賴于miR156或FT。從該技術開發以來，雙雜交和三雜交報告基因數量從1個報告基因增加到了4個，降低了假陽性概率。海南酵母文庫

酵母文庫：近日，上海市農業科學院作物育種栽培研究所儲黃偉副研究員、曹黎明研究員為共同通訊作者，在Plant，Cell&Environment雜志（IF：7.228）在線發表了題為“Aconservedclathrin-coatedvesiclecomponent，OsSCYL2，regulatesplantinnateimmunityinrice”的研究論文，報道了水稻中一個被網格蛋白包被囊泡的一個重要組分OsSCYL2調控稻水先天免疫的分子機制。上海市農業科學院作物所碩士研究生姚瑤和周繼華助理研究員為該論文的共同***作者。文章中酵母雙雜交實驗由歐易生物完成。重慶生物技術酵母文庫做什么一個專屬自己的酵母文庫才是正確的打開方式。

酵母雙雜交（Y2H）：植物轉錄因子（Plant transcripter factors， TFs）是調控植物生長發育和環境適應性的關鍵分子。雖然在一些數據庫中，如RiceSRTFDB （Priya and Jain， 2013）， Ricettissuetfdb （Chen et al.，PlnTFDB （Pérez-Rodríguez et al.， 2009）和PlantTFDB （Jin et al.， 2017），可以預測水稻轉錄因子功能。但通過具體實驗研究，來直接證實轉錄因子對植物的調控作用仍然是必不可少的。酵母雙雜交（Y2H）和酵母單雜交（Y1H）是被用于研究蛋白-蛋白以及蛋白-DNA互作的**常用技術。為了方便和促進水稻育種研究，陳凡老師與歐易生物達成合作，整合雙方優勢資源，歷經春秋與冬夏，成功構建了基于粳稻（日本晴）基因組的水稻轉錄因子文庫。該項成果以“一種高效的篩選系統來鑒定大米轉錄因子的蛋白質-蛋白質或蛋白質-DNA相互作用伙伴”為題，發表于雜志JGG上。

酵母雙雜交文庫：為研究松樹生長時相轉變和生殖發育的奧秘，本研究收集了油松 7 個年齡段的葉片進行了轉錄組測序。加權基因共表達網絡分析（WGCNA）鑒定到一個與年齡***相關的基因模塊（圖 A）。按照表達模式，可以分為 2 個子模塊：隨年齡增長而表達上升的基因子模塊、隨年齡增長而表達降低的基因子模塊（圖 B-D）。這些基因在 5-7 年營養生長至生殖生長過渡期發生了一個明顯的表達模式轉變，表明在生殖發育啟動階段存在一個相對劇烈的時相轉變過程。酵母雜交技術是很巧妙且很好用的蛋白/蛋白，蛋白/DNA等分子互作檢測的技術。

酵母文庫：2021年11月，山東農業大學園藝科學與工程學院張振魯團隊在MolecularPlantPathology（IF：5.663）發表了題為“Nitrate-inducibleMdBT2actsasarestrictionfactortolimitapplenecroticmosaicvirusgenomereplicationinMalusdomestica”的研究論文，報道了MdBT2蛋白在抑制病毒ApNMV基因組RNA復制中的作用。文章中所用酵母文庫為歐易生物構建。ApNMV與ApMV相似，含有3種正義單鏈基因組RNAs：RNA1（編碼1a蛋白，后面你會經?？吹剿瑢Σ《緩椭浦陵P重要），RNA2（編碼RNA聚合酶）和RNA3（編碼MP），以及在3種RNA中排名第4的RNA4（編碼CP）。當然蘋果如何抵抗ApNMV的研究機制就更少了。酵母雙雜交原理 酵母雙雜...。陜西實力酵母文庫

酵母雙雜交文庫構建實驗流程。海南酵母文庫

酵母單雜交結果顯示，磷酸鹽饑餓響應因子OsPHR1/2/3可以***51個目標啟動子中的25個，包括OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A等。OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A自身又可以調控許多菌根共生相關基因的表達（圖A）。對叢枝菌根共生響應基因啟動子序列預測分析顯示，有78個轉錄因子被富集，87%的菌根共生響應基因受到OsPHR1/2/3的調控，其中42%受到OsPHR1/2/3的直接調控。因此推測OsPHR1/2/3可能是菌根共生調控網絡中的一個關鍵調控樞紐（圖A-B）。EMSA和熒光素酶報告實驗證實，OsPHR12可以直接結合并***OsRAM1、OsWRI5A、OsPT11、OsAMT3啟動子序列（圖C-F），并且這種結合依賴于啟動子中的P1BS元件（圖G）。海南酵母文庫

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