本文作者開發的一種基于敞開式空氣動力輔助解吸電噴霧離子化質譜成像（AFADESI-MSI）的空間代謝組學技術，可以實現大腦功能區域小分子極性代謝物的檢測，發掘微區特定代謝途徑的變化；結合代謝網絡映射方法，對大鼠腦的代謝網絡作圖，并用于東莨菪堿***的阿爾茨海默病模型大腦微區的病理過程解析。這篇文章證實了空間代謝組學技術在神經學發展、行為與認知、精神與退行性疾病以及腦**研究領域的廣泛應用前景。大腦的結構極為復雜，且主要功能區域的調節機制與小分子代謝物密切相關?；谏V-質譜聯用的傳統代謝組學方法無法滿足大腦復雜微區代謝物的定性、定量和定位表征的需求。空間代謝組特異性強等優點。貴州3d空間代謝組學

空間代謝組學能夠在復雜的EA微環境中區分組織類型，本文作者使用兩個隊列對食管腺*的甘油磷脂特征進行了表征。**初運用空間代謝組學對連續患者的成對手術切除活檢(EA和MHEE)進行甘油磷脂差異分析；（樣本策略）選擇這種取樣方法的目的是為了進行手術切緣分析，并通過取樣更大的樣本來克服**的區域代謝組學差異。接下來，采用內窺鏡活檢對第二組人群進行采樣。這樣就可以從健康的志愿者和Barrett化***育不良的患者身上獲得標本。這樣還使作者能夠驗證***個隊列的發現，調查該技術在小樣本上的表現，并演示在內鏡套件中促進診斷的第二次臨床應用。浙江空間代謝組學 肝炎質譜成像技術可以實現生物組織中上千代謝物的定性。

再帕爾·阿不力孜、賀玖明研究團隊運用空間代謝組學繪制大鼠腦代謝網絡圖。2021年4月，中國醫學科學院藥物研究所天然藥物活性物質與功能國家重點實驗室再帕爾·阿不力孜、賀玖明團隊在分析化學一區《Analytical Chemistry》期刊發表封面文章，題為“Mapping metabolic networks in the brain by using ambient mass spectrometry imaging and metabolomics”的研究成果，通過空間代謝組學技術，***揭示了大鼠腦代謝網絡，深入解析了東莨菪堿致大鼠記憶功能障礙模型腦的代謝變化。

AFADESI-MSI空間代謝組學：中文標題：一種基于分子組織學的高靈敏高覆蓋質譜成像方法用于檢測功能性代謝物研究對象：大鼠腎臟，大鼠腦和人食道*組織發表期刊：AdvancedScience影響因子：16.806運用生物技術：AFADESI-MSI空間代謝組學2018年11月中國醫學科學院藥物研究所再帕爾·阿不力孜教授、賀玖明研究員課題組在Advanced Science發表的研究論文，通過優化的空氣動力輔助解吸電噴霧質譜成像（AFADESI-MSI）技術，繪制了生物樣本中超過1500種代謝物的空間分布圖譜，將功能代謝物的時空變化與組織結構和生物功能聯系起來。本研究開發了一種靈敏且覆蓋度廣的AFADESI-MSI方法，用于原位分析組織上的代謝物并發現特異性生物標志物。通過非靶向分析，在大鼠腦、腎臟和人食道*組織中觀察到數千種代謝物，為分子組織學研究提供了有力的分析工具?？臻g代謝組學 技術咨詢中心。

空間代謝組學探究靶向納米技術促進肝臟吸收機制研究。中文標題：肝臟靶向納米技術促進小檗堿改善心臟代謝疾病研究對象：小檗堿、小鼠發表期刊：NatureCommunications影響因子：14.919發表單位：中國醫學科學院藥物研究所運用生物技術：AFADESI-MSI空間代謝組學、WesternBlotting、RT-PCR、Flowcytometry和ELISA等，心血管和代謝疾?。–MD）是引起全世界人口過早死的主要原因。CMD有較高的發病率和死亡率，且醫療成本越來越高。本篇由中國醫學科學院藥物研究所蔣建東團隊課題組在Nature Communications發表的研究成果，通過AFADESI-MSI空間代謝組學、Western Blotting、RT-PCR、Flow cytometry和ELISA等技術研究BBR-CTA-Mic對高脂飲食小鼠的代謝紊亂和******效果，發現BBR-CTA-Mic不僅可有效促進肝臟沉積和肝細胞攝取BBR，還能降低血漿中的脂質和促炎細胞因子?？臻g代謝組學基本研究流程。天津空間代謝組學與空間組學

空間代謝組學-靶向代謝組學服務-擅長多組學聯合分析。貴州3d空間代謝組學

空間代謝組學研究作者對P493-6B細胞淋巴瘤系（BCL）進行了全基因組表達譜、核突變和ChIP分析，發現MYC誘導增加了包括ACLY、ACACA、FASN和SCD1及其相關蛋白在內的脂肪酸（FA）合成基因的mRNA表達，在MYC誘導的肝細胞*（HCC）、急性白血?。═-ALL）和腎細胞*（RCC）的三種體內轉基因小鼠模型中也有類似表達。還發現MYC與這些FA合成基因的啟動子結合并啟動mRNA轉錄，如甲羥戊酸和膽固醇途徑基因的啟動子。為了了解MYC和SREBP1之間的相互作用，作者首先，對這兩種蛋白進行ChIP和re-ChIP分析，證明MYC和SREBP1都可以發現與FA合成基因啟動子中的相同DNA分子結合（圖1）。SREBP1的敲低也降低了FA合成基因的表達，但不降低MYC基因的表達。其次，ChIP的MYC與啟動子結合，不僅調節FA合成基因的表達，還調節糖酵解和谷氨酰胺分解基因的表達。因此，MYC似乎會依次調節參與脂質合成的基因：首先誘導葡萄糖和谷氨酰胺，然后誘導FA合成相關基因。通過RNA測序（RNA-seq）發現，增加MYC水平會引起糖酵解、谷氨酰胺分解和FA合成。貴州3d空間代謝組學

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