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來源: 發布時間:2023-03-07

進行了酵母雙雜交篩選實驗,結果顯示 MdMPK3 可以與 MdWRKY17 相互作用(圖 C),并且通過 BiFC、Co-IP 得以證實(圖 D-E)。MdMPK3 的激酶活性水平在炭疽菌***后也***上升(圖 B)。進一步的 BiFC 和 Co-IP 表明,MdMEK4 可以與 MdMPK3 相互作用(圖 F-G)。體外激酶試驗表明,MdWRKY17 能夠被MdMEK4- MdMPK3 級聯磷酸化(圖 H)。綜上,MdMEK4-MdMPK3 級聯磷酸化 MdWRKY17。與對照相比,MdWRKY17過表達植株中水楊酸含量降低,而RNAiMdWRKY17植株中水楊酸含量升高(圖A)。酵母文庫 技術服務歐易生物分子互作一站式服務。貴州應用酵母文庫報價

酵母文庫實驗:本研究發現了一個硝酸鹽響應的 BTB/TAZ 蛋白 MdBT2,它參與調節硝酸鹽介導的蘋果植株生長。利用酵母雙雜交、蛋白質 pull-down、BiFC 實驗證實,MdBT2 可以與一個 DELLA 蛋白 MdRGL3a 互作,這種互作是 MdRGL3a 蛋白經由 26S 蛋白酶體途徑的泛素化及降解所必需的。此外,異源表達 MdBT2 部分回復了 MdRGL3a 過表達所導致的擬南芥生長抑制。綜上表明,MdBT2 可以通過降低 DELLA 蛋白 MdRGL3a 的豐度促進硝酸鹽介導的植物生長。實驗室培養顯示,培養 45 天,蘋果幼苗的高度和生物量隨硝酸鹽濃度的增加而增加(圖 A-C)。海南酵母文庫做什么酵母文庫質量檢測酵母基因功能鑒定。

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酵母文庫:2021年11月,山東農業大學園藝科學與工程學院張振魯團隊在MolecularPlantPathology(IF:5.663)發表了題為“Nitrate-inducibleMdBT2actsasarestrictionfactortolimitapplenecroticmosaicvirusgenomereplicationinMalusdomestica”的研究論文,報道了MdBT2蛋白在抑制病毒ApNMV基因組RNA復制中的作用。文章中所用酵母文庫為歐易生物構建。ApNMV與ApMV相似,含有3種正義單鏈基因組RNAs:RNA1(編碼1a蛋白,后面你會經常看到它,對病毒復制至關重要),RNA2(編碼RNA聚合酶)和RNA3(編碼MP),以及在3種RNA中排名第4的RNA4(編碼CP)。當然蘋果如何抵抗ApNMV的研究機制就更少了。酵母雙雜交文庫構建實驗流程。云南應用酵母文庫報價

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