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鎮江cos認證

來源: 發布時間:2022-09-02

在TGA電子注冊中找到或成為SponsorSponser確定劑型和申請類型Sponsor提出GMPClearance檢查申請TGA現場檢查TGA檢查結果和缺陷信(20天內)制造商更正和回應4周TGA滿意并接受TGA到Sponsor的GMP清關文件/通知生產商Sponsor注冊產品TGA審查注冊信息TGAGMP審查(現場檢查或“桌面”審查)產品注冊和發放批準GMP證書產品清單。進行了TGA認證之后除了可以將認證產品在澳洲進行合法銷售,還有一個隱形福利,即可以在二十多個PIC/S成員國中進行互認。此外,目前TGA與歐盟也已達成互認協議,這意味著,由TGA頒發的合格評定證書也可以被歐盟認可,進一步簡化了國內醫藥企業進行海外申報注冊的流程。GMP咨詢可以與企業共同制定GMP認證整改方案、工程設計方案、協助企業選擇設計單位。鎮江cos認證

GMP是世界衛生組織(WHO),對所有制要企業質量管理體系的具體要求。國際衛生組織規定,從1992年起出口藥品必須按照GMP規定進行生產,藥品出口必須初具GMP證明文件。GMP在世界范圍內已經被多數國家的制藥企業和醫藥專家一致公認為制藥企業和醫院制劑室進行質量管理的優良的、必備的制度。GMP是國際藥品生產質量管理的通用準則,ISO9000是由國際標準化組織(ISO)頒布的關于質量管理和質量保證的標準體系。GMP具有區域性,多數由各國結合本國國情制定本國的GMP,適用于藥品生產行業。ISO9000質量體系是國際性的質量體系,不只適用于生產行業,也適用于服務、經營、金融等行業,因而更具普遍性。GMP是強制性標準,絕大多數國家或地區的GMP具有法律效力,它的實施具有強制性,其所規定內容不得增刪。ISO9000地推進、貫徹、實施是建立在企業自愿基礎上的,可進行選擇、刪除或補充某些要素。鎮江cos認證自愿性認證多是管理體系認證,也包括企業對未列入CCC認證目錄的產品所申請的認證。

國際認證的意義本身就是不僅要加強藥廠內部諸多質量因素的過程控制,也要對藥廠外部關鍵質量因素有所控制。如配方、原料、輔料、包裝材料、儀器設備以及建筑材料的質量采取控制措施。國家藥品監督管理局是表示國家對藥品單獨地進行第三方公正評價的GMP認證機構,其代碼C12。負責國際藥品貿易中優先采購、使用推薦、優先受理新藥藥品申請。迄至1998年6月31日末取得認證的企業,藥品監督管理部門將不再受理新藥生產的申請。以上就是對GMP認證以及認證機構的介紹。

簡要的說,GMP要求生產企業應具備良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統,確保產品的質量(包括食品安全衛生)符合法規要求。GMP所規定的內容,是食品加工企業必須達到的基本的條件。《良好藥品生產規范》(GoodManufacturePractice,GMP)是指導藥品生產和質量管理的法規。世界衛生組織于1975年11月正式公布GMP標準。國際上藥品的概念包括獸藥,只有中國和澳大利亞等少數幾個國家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的。認證評定匯總期間,被檢查單位應回避。

申請仿制藥品的生產企業,若未取得相應劑型或類別“藥品GMP證書”,將會不受理其仿制藥品生產申請。申請新藥生產的藥品生產企業,若在我局規定的藥品GMP認證期限后,仍未取得相應劑型或類別“藥品GMP證書”,將不予核發其相應的藥品生產批準文號。凡未取得“藥品GMP證書”的藥品生產企業,一律不得接受相應劑型藥品的委托生產。藥品經營企業和醫療機構在藥品招標采購工作中,應優先選購取得“藥品GMP證書”的藥品生產企業生產的藥品。國際認證是對藥廠外部關鍵質量因素有所控制。歐盟藥品認證申請

CCC認證是中國國家強制要求的對在中國大陸市場銷售的產品實行的一種認證制度。鎮江cos認證

GMP認證現場檢查實行組長負責制。省級藥品監督管理部門可選派一名負責藥品生產監督管理的人員作為觀察員參加轄區藥品GMP認證現場檢查。局認證中心負責組織GMP認證現場檢查,并根據被檢查單位情況派員參加、監督、協調檢查方案的實施,協助組長草擬檢查報告。會議內容包括:介紹檢查組成員;聲明檢查注意事項;確認檢查范圍;落實檢查日程;確定檢查陪同人員等。檢查陪同人員必須是企業負責人或生產、質量管理部門負責人,熟悉藥品生產全過程,并能準確解答檢查組提出的有關問題。鎮江cos認證

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