無錫高是醫療技術有限公司定量陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待消毒或滅菌試驗組達規定作用時間后，立即將該菌片2片分別放入含5.0mlPBS試管中，各振敲打80次。取洗液按2.1.1.3所示方法進行活菌培養計數。(6)定性陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待滅菌試驗組達規定作用時間后，立即將該菌片2片，分別接種于5.0ml營養肉湯培養基，放入溫箱中作定性培養，觀察有細菌生長情況。(7)陰性對照組，以同批次試驗用未染菌樣片2片，分別接種于5.0ml營養肉湯培養基，同時將未接種過的營養肉湯培養基放入培養箱中作定性培養，觀察有無細菌生長。(8)試驗重復5次。(9)在5次試驗中，每次試驗中的陽性對照菌片，回收菌量均應在5×10cfu/片～5×10cfu/片；定性陽性對照組，細菌生長良好；無錫高是醫療技術有限公司為您提供專業的環氧乙烷滅菌服務。浙江小型環氧乙烷滅菌設備

無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷滅菌是繼甲醛之后出現的第2代化學消毒劑，至今仍為比較好的冷消毒劑之一，也是目前四大低溫滅菌技術只重要的一員。EO是一種簡單的環氧化合物，為非特異性烷基化合物，，分子量為44.06。此化學品如進入眼中，立即用水或洗眼劑沖洗;如接觸皮膚，用大量清水或3%硼酸溶液沖洗15min以上，并保暖;如大量吸入，立即移離現場至新鮮空氣處，必要時，給予吸氧或進行人工呼吸和注射呼吸;如被吞服，給予醫學注視，服以大量水，誘致嘔吐，洗胃，嚴重者送醫院。加強通風設施，上海消毒環氧乙烷滅菌方法無錫高是醫療技術有限公司是一家專業提供環氧乙烷滅菌服務的公司，有想法的不要錯過哦！

無錫高是醫療技術有限公司采用環氧乙烷滅菌時需滿足下列滅菌條件：溫度（54±10）℃；相對濕度（60±10）%；滅菌壓力8*10〈5〉Pa；滅菌時間90min滅菌條件應予驗證滅菌時，將滅菌腔室先抽成真空，然后通入蒸汽使腔室內達到設定的溫濕度平衡的額定值，再通入經過濾和預熱的環氧乙烷氣體。滅菌過程中，應嚴密監控腔室的溫度、濕度、壓力、環氧乙烷濃度及滅菌時間。必要時使用生物指示劑監控滅菌效果。本法滅菌程序的控制具有一定難度，整個滅菌過程應在技術熟練人員的監督下進行。滅菌后，應采取新鮮空氣置換，使殘留環氧乙烷和其他易揮發性殘留物消散。并對滅菌物品中的環氧乙烷殘留物和反應產物進行監控，以證明其不超過規定的限度，避免產生毒性。無錫高是醫療技術有限公司

無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷滅菌雖然環氧乙烷具有高效的消毒殺菌作用，但由于其有較寬的極限，對盛裝容器的活性作用，以及它的刺激性和毒性，造成了苛刻的使用條件。為了在很大程度發揮環氧乙烷滅菌功效的同時保證其使用的安全性，目前比較流行的的是把環氧乙烷和惰性氣體混合（氟利昂、二氧化碳和氮氣），使環氧乙烷活性降低，改變極限，從而提高使用的安全度。由于2000年以后氟利昂因環保問題被淘汰環氧乙烷氣體殺菌力強、殺菌譜廣，可殺滅各種微生物包括細菌芽孢，屬滅菌劑。環氧乙烷是一種廣譜滅菌劑，可在常溫下殺滅各種微生物，包括芽孢、結核桿菌、細菌、病毒等。

無錫高是醫療技術有限公司在確定培養時間時，應考慮到EO滅菌后芽胞有可能延遲生長。確定參數：溫度50±3℃濕度RH30-80%EO濃度（純）600-800mg/L時間T（進行驗證確認）1.環氧乙烷滅菌驗證的過程：1）測量產品的初始污染菌：2）放入生物指示劑，用半周期法測定滅菌周期驗證時生物指示劑需擺放在整個負載滅菌的部位，并應達到一定的數量以Q面反應滅菌柜室內各位置的滅菌效果。半周期法確定了生物指示劑生存的暴露于環氧乙烷的短時間。滅菌后，生物指示劑于置換后2小時內從裝載中取出并進行BI測試。環氧乙烷滅菌，就選無錫高是醫療技術有限公司，用戶的信賴之選！北京環氧乙烷滅菌范圍

無錫高是醫療技術有限公司主要提供環氧乙烷（EO）滅菌，醫療器械滅菌驗證，滅菌相關的檢測咨詢等服務。浙江小型環氧乙烷滅菌設備

無錫高是醫療技術有限公司事物總有兩面性，環氧乙烷也有自身的缺點和局限性，環氧乙烷是易燃易爆的有毒氣體，具有芳香的醚味，在4°C時候相對密度為0.884，沸點為10.8°C，其密度為1.52g/cm3。在室溫條件下，很容易揮發成氣體，當濃度過高時可引起。操作現場應采取防火防爆措施，不得有明火作業及電火花發生。吸入過多環氧乙烷氣體，可引起，嘔吐等中毒癥狀，嚴重者可致肺水腫等。工作環境中應有良好的通風。環氧乙烷氣體殺菌力強、殺菌譜廣，可殺滅各種微生物包括細菌芽孢，屬滅菌劑。多數不宜用一般方法滅菌的物品均可用環氧乙烷滅菌。浙江小型環氧乙烷滅菌設備