2010版GMP的無菌附錄第49條A/B級用的消毒劑和清潔劑配制的用水應當符合注射用水的標準。很多藥企在選擇消毒劑時，并沒有關注消毒劑生產商本身的生產和配制是否使用注射水（WFI），這樣，即使藥企自行使用注射水標準來配制消毒劑，也無法真正達到GMP的標準。英國瑞迪的InSpec系列消毒劑（變性乙醇消毒劑、異丙醇消毒劑，季銨鹽消毒劑等）均使用注射水（WFI）進行生產配制，完全符合GMP要求。適用于A/B級潔凈區的各類表面（地面、墻面、天花板、操作臺、儀器設備表面等）消毒。上海艾曼凱生物科技有限公司是一家專業提供消毒劑的公司，歡迎新老客戶來電！無菌消毒劑服務

對消毒劑配制要求的各項規定：1.NMPAGMP附錄1無菌藥品第四十四條應當監測消毒劑和清潔劑的微生物污染狀況，配制后的消毒劑和清潔劑應當存放在清潔容器內，存放期不得超過規定時限。A/B級潔凈區應當使用無菌的或經無菌處理的消毒劑和清潔劑。2.FDAcGMP為了防止引入澸染，消毒劑應當是無菌的，在合適的（如無菌）密封容器中處理，而且時間不超過書面程序所規定的期限。3.EUGMPAnnex1A級和B級區使用的消毒劑和清潔劑在使用前應為無菌狀態。如在CCS中確定，C級區和D級區使用的消毒劑也可能要求無菌。當消毒劑和清潔劑由無菌產品生產商稀釋/制備時，應以防止污染的方式進行，并應監測微生物污染。稀釋液應保存在預先清潔過（且滅菌過，如適用）的容器中，并且只能保存規定時長。如果消毒劑和清潔劑為預制品，在對供應商資質進行適當的確認后，可以接受分析報告單或合格證上的結果。江蘇過氧乙酸消毒劑消毒劑，就選上海艾曼凱生物科技有限公司，用戶的信賴之選，歡迎新老客戶來電！

新潔爾滅是低效消毒劑，主要成分為苯扎溴銨，對革蘭氏陽性細菌作用較強，但是不能殺滅革蘭氏陰性細菌和芽孢。新潔爾滅本身在配制和使用過程中容易受微生物污染，且有殘留，對鋁制品有腐蝕性。70-75%乙醇是中效消毒劑，如果自行配制的乙醇，需要注意乙醇的配制濃度，建議配制完進行濃度測量，因為乙醇易揮發，經過一段時間的存放之后，可能會影響其實際濃度，而過高濃度的乙醇會在細菌表面形成一層保護膜，阻止其進入細菌體內，難以將細菌徹底殺死；乙醇濃度過低雖可進入細菌內部，但不能將其體內的蛋白質凝固。無論濃度過高或過低，都會影響消毒的效果。酒精能殺滅細菌和結核桿菌，但不能殺滅芽孢。

凱安美（Mcare）復合季銨鹽（過濾型）消毒劑（QAC），廣譜殺滅細菌、酵母菌和霉菌；特色配方，殺菌快速；產品在ISO5級環境下灌裝，經0.2μm除菌過濾；雙層包裝；無刺激性氣味，不含醛；偏中性配方，對環境友好；低殘留，易清潔；清潔消毒一步到位，有效去除污物、血液和蛋白質。Mcare復合季銨鹽（過濾型）消毒劑（QAC）適用于消毒潔凈區的各類表面（地面、墻面、天花板、操作臺、儀器設備表面等）。本品與水按1:200的濃度稀釋，使用時保證所消毒的表面、設備、工具被消毒液完全潤濕。使用前用機械方法去除表面污染物，可達到更理想的消毒效果。使用噴瓶時，建議距離待消毒表面15-20厘米。使用前請仔細閱讀產品標簽和安全數據表。上海艾曼凱生物科技有限公司為您提供專業的消毒劑，有想法可以來我司咨詢！

消毒劑和殺孢子劑：消毒劑是減少、摧毀或消除活性微生物但不是孢子的化學試劑；殺孢子劑則會摧毀所有活性微生物以及細菌和霉菌孢子的化學試劑。有效期和使用有效期：有效期是指在密閉或原裝容器里的存放時間。一旦容器打開（直接使用或濃縮液），生產商針對活性成分有效性和無菌型的有效期不再有效。使用有效期：是指消毒劑殺死微生物能力持續時間長度，也就是在多長時間內使用都是有效的，使用有效期是消毒劑殺菌效力驗證內容之一。消毒劑，就選上海艾曼凱生物科技有限公司，用戶的信賴之選，有需要可以聯系我司哦！江蘇過氧乙酸消毒劑

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在制藥行業，環境的清潔和消毒是保證藥品生產操作潔凈的重要步驟，微生物污染一直是重點關注的問題，因此選擇合適的消毒劑并確保其有效性尤為重要。消毒劑的種類：1.按有效成分可分為：醇類消毒劑、含氯消毒劑、含碘消毒劑、過氧化物類消毒劑、胍類消毒劑、酚類消毒劑、季銨鹽類消毒劑等；2.按用途可分為：物體表面消毒劑、醫療器械消毒劑、空氣消毒劑、手消毒劑、皮膚消毒劑、黏膜消毒劑、疫源地消毒劑等；3.按殺滅微生物能力可分為：高水平消毒劑、中水平消毒劑、低水平消毒劑。無菌消毒劑服務