GMP制藥潔凈室用醇類消毒劑InSpecIPA為英國原裝進口，其主要成分為異丙醇。具有廣譜高效殺菌、快速殺滅細菌和zhen菌。該產品分為無菌型和過濾型。該產品主要特點：按GMP要求進行管理和生產，在ISO5（100級）環境下經過0.2μm除菌過濾后灌裝，外層采用雙層塑料袋包裝，通過逐層撕開外包裝塑料袋后可方便帶入相應級別的潔凈區。噴瓶采用特制防倒吸噴設計，有效防止外接空氣被倒吸進噴瓶內造成可能的污染。無菌型的產品另外經過輻照滅菌，可直接帶入無菌區使用。InSpecIPA通常用于與產品接觸表面的常規消毒，其配制用水采用注射用水（WFI），進一步降低使用風險。該產品無需稀釋，打開包裝后直接噴灑或擦拭，使用便捷。在噴灑時，建議距離待消毒表面15-20cm。上海艾曼凱生物科技有限公司為您提供專業的消毒劑，歡迎您的來電！浙江異丙醇消毒劑驗證

凱安美（Mcare）3%過氧化氫（過濾型）消毒劑，廣譜快速殺菌，可有效殺滅細菌和酵母菌；產品在ISO5級環境下灌裝，經0.2μm除菌過濾；雙層包裝；活性成分可完全揮發；不含色素和香精。產品材料相容性好，對環境友好；Mcare3%過氧化氫（過濾型）消毒劑適用于消毒潔凈區的各類表面（地面、墻面、天花板、操作臺、儀器設備表面等）。本品即開即用，不需要稀釋，使用時保證所消毒的表面、設備、工具被消毒液完全潤濕。使用前用機械方法去除表面污染物，可達到更理想的消毒效果。使用噴瓶時，建議距離待消毒表面15-20厘米。使用前請仔細閱讀產品標簽和安全數據表。四川異丙醇消毒劑推薦消毒劑，就選上海艾曼凱生物科技有限公司，有需求可以來電咨詢！

凱安美（Mcare）6%過氧化氫（無菌型）消毒劑，廣譜快速殺菌，可有效殺滅細菌和酵母菌；產品在ISO5級環境下灌裝，經0.2μm除菌過濾；雙層包裝，包裝材料經伽瑪射線輻照預滅菌；活性成分可完全揮發；不含色素和香精。產品材料相容性好，對環境友好；Mcare6%過氧化氫（無菌型）消毒劑適用于消毒潔凈區的各類表面（地面、墻面、天花板、操作臺、儀器設備表面等）。本品即開即用，不需要稀釋，使用時保證所消毒的表面、設備、工具被消毒液完全潤濕。使用前用機械方法去除表面污染物，可達到更理想的消毒效果。使用噴瓶時，建議距離待消毒表面15-20厘米。使用前請仔細閱讀產品標簽和安全數據表。

來自英國瑞迪的InSpec過濾型變性乙醇消毒劑，按GMP要求生產，在ISO5環境下灌裝，經過0.2μm除菌過濾；產品使用注射水（WFI）配制生產，內毒S≤0.25EU/ml。不含色素和香精。特制的防倒吸噴瓶，能有效防止空氣污染。InSpec過濾型變性乙醇消毒劑與潔凈室常用材料具有良好的相容性，對醇類敏感的油漆和丙烯酸玻璃除外；適用于快速消毒A/B級潔凈區的各類表面（地面、墻面、天花板、操作臺、儀器設備表面等）。可有效殺滅細菌和zhen菌。本品即開即用，不需要稀釋，使用時保證所消毒的表面、設備、工具被消毒液完全潤濕。使用前用機械方法去除表面污染物，可達到更理想的消毒效果。使用噴瓶時，建議距離待消毒表面15-20厘米。使用前請仔細閱讀產品標簽和安全數據表。消毒劑，就選上海艾曼凱生物科技有限公司，有需要可以聯系我司哦！

凱安美（Mcare）6%過氧化氫（過濾型）消毒劑，廣譜快速殺菌，可有效殺滅細菌和酵母菌；產品在ISO5級環境下灌裝，經0.2μm除菌過濾；雙層包裝；活性成分可完全揮發；不含色素和香精。產品材料相容性好，對環境友好；Mcare6%過氧化氫（過濾型）消毒劑適用于消毒潔凈區的各類表面（地面、墻面、天花板、操作臺、儀器設備表面等）。本品即開即用，不需要稀釋，使用時保證所消毒的表面、設備、工具被消毒液完全潤濕。使用前用機械方法去除表面污染物，可達到更理想的消毒效果。使用噴瓶時，建議距離待消毒表面15-20厘米。使用前請仔細閱讀產品標簽和安全數據表。上海艾曼凱生物科技有限公司是一家專業提供消毒劑的公司，有想法的可以來電咨詢！浙江制藥消毒劑法規

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對消毒劑配制要求的各項規定：1.NMPAGMP附錄1無菌藥品第四十四條應當監測消毒劑和清潔劑的微生物污染狀況，配制后的消毒劑和清潔劑應當存放在清潔容器內，存放期不得超過規定時限。A/B級潔凈區應當使用無菌的或經無菌處理的消毒劑和清潔劑。2.FDAcGMP為了防止引入澸染，消毒劑應當是無菌的，在合適的（如無菌）密封容器中處理，而且時間不超過書面程序所規定的期限。3.EUGMPAnnex1A級和B級區使用的消毒劑和清潔劑在使用前應為無菌狀態。如在CCS中確定，C級區和D級區使用的消毒劑也可能要求無菌。當消毒劑和清潔劑由無菌產品生產商稀釋/制備時，應以防止污染的方式進行，并應監測微生物污染。稀釋液應保存在預先清潔過（且滅菌過，如適用）的容器中，并且只能保存規定時長。如果消毒劑和清潔劑為預制品，在對供應商資質進行適當的確認后，可以接受分析報告單或合格證上的結果。浙江異丙醇消毒劑驗證