分子量依分子量來分，有低分子型和高分子型，在高分子的液晶有主鏈型和側鏈型。依溫度的因素，有互變轉換型(Enantiotropic)、單變轉換型（Monotropic）。重現性液晶（recentrant LC）其實一種物質可以具有多種液晶相。又有人發現，把兩種液晶混合物加熱，得到等向性液體后再冷卻，可以觀察到次第為向列型、層列型液晶。這種相變化的物質，稱為重現性液晶（recentrant LC）。穩定液晶相是分子間的范德華力。因分子集結密度高，斥力異向性影響較大，但吸引力則是維持高密度，使集體達到液晶狀態之力量，斥力和吸引力相互制衡十分重要。又如分子有極性基團時，偶極相互作用成為重要吸引力有誰聽過中宸（上海）實業有限公司的。揚州常見液晶

溶致性液晶生成的例子，是肥皂水。在高濃度時，肥皂分子呈層列性，層間是水分子。濃度稍低，組合又不同。 [3]按致晶單元與高分子的連接方式分為主鏈型液晶、側鏈型液晶、樹枝狀液晶、復合型液晶和嵌段型液晶。按液晶基元排列方向分為單疇型和多疇型液晶。按形成高分子液晶的單體結構分為兩親型和非兩親型。分子排列依其分子排列方式，分為向列型(Nematic)、距列型 (Smectic)、膽固醇型(Cholesteric)、圓盤型(Disotic)。

向列型液晶材料(Nematic)自1998年開始主要集中于主動式矩陣驅動的液晶平面顯示器(AM-LCD)的開發，在AM-LCD用的液晶化合物中，其要求的特性有高的比電阻、低的粘度、正的鐵電率異方向性、高的化學和光化學的安定性，符合這些特性的材料以氟系化合物為主。液晶化合物之分子長軸方向的氟數增加時，則其非子長軸方向的雙極子動量變低。液晶鐵電異方向性的增加，可經由**部結構內之極性基的導入結合，以達到其粘度將降低的，但是當逆向導入時則其液晶的鐵電異方向性變小。 奉賢區進口液晶氣體的非自持放電和自持放電有許多實際應用。

偏光顯微鏡利用液晶態的光學雙折射現象，在帶有控溫熱臺的偏光顯微鏡下，可以觀察液晶物質的織構，測定轉變溫度。所謂織構，一般指液晶薄膜（厚度約10-100微米）在光學顯微鏡，特別是正交偏光顯微鏡下用平行光系統所觀察到的圖像，包括消光點或者其他形式的消光結構乃至顏色的差異等。熱分析熱分析研究液晶態的原理在于用DSC或者DTA直接測定液晶相變時的熱效應及其轉變溫度。缺點是不能直接觀察液晶形態，并且少量雜質也會出現吸熱峰或者放熱峰，影響液晶態的準確判斷。  除此之外還有，X射線衍射、電子衍射，核磁共振，電子自旋共振，流變學和流變光學等手段。，人們把液晶片掛在墻上，一旦有微量毒氣逸出，液晶變色了，就提醒人們趕緊去檢查、補漏

簡單地說，在表示法系統引進之后，G相和H相的記法變得相互交叉，困惑（后來被Hull 和Halle研究組的共同的協商而解決了）就產生了。此外，D相先被認為是一種近晶相介紹，后來被證明是立方晶系的；B相**初被分為兩種：B相和正交B相，它們后來又被重命名為B相和G相；**初人們認為有兩種E相，一個是單軸的，另一個是雙軸的，后來都被定義為有雙軸的；當然，也有存在多年的問題，比如，是否一個相是軟相的還是一個真正的近晶相。這些后面的爭論**終為軟晶的表示法做出來重大改變，Sm表示法逐漸消失，而B這種舊的表示法被用在近晶相和軟液晶相液晶可分為熱致液晶、溶致液晶。

液晶種類很多，通常按液晶分子的中心橋鍵和環的特征進行分類。已合成了1萬多種液晶材料，其中常用的液晶顯示材料有上千種，主要有聯苯液晶、苯基環己烷液晶及酯類液晶等。按外因因液晶產生之條件（狀況）不同而被分為熱致液晶（thermotropic LC）和溶致液晶（lyotropic LC），分別由加熱、加入溶劑形成液晶熱相致液晶相產生兩種情形。液晶的光電效應受溫度條件控制的液晶稱為熱致液晶；溶致液晶則受控于濃度條件。顯示用液晶一般是低分子熱致液晶。熱致液晶包括向列相、近晶相、膽甾相三種。導體是指電阻率很小且易于傳導電流的物質。新型液晶有什么

金屬和石墨是最常見的一類導體。揚州常見液晶

1850年普魯士醫生魯道夫·菲爾紹（Rudolf Virchow）等人就發現神經纖維的萃取物中含有一種不尋常的物質。1877年德國物理學家奧托·雷曼（Otto Lehmann）運用偏光顯微鏡***觀察到了液晶化的現象。1883年3月14日植物生理學家斐德烈·萊尼澤（Friedrich Reinitzer）觀察到膽固醇苯甲酸酯在熱熔時有兩個熔點。液晶顯示屏1888年萊尼澤反復確定他的發現后，向德國物理學家雷曼請教。當時雷曼建造了一座具有加熱功能的顯微鏡去探討液晶降溫結晶之過程，而從那時開始，雷曼的精力完全集中在該類物質。揚州常見液晶

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