什么是氣相色譜法以氣體為流動相（稱載氣）的色譜分析法稱氣相色譜法（GC）。氣相色譜是基于時間的差別進(jìn)行分離在加溫的狀態(tài)下使樣品瞬間氣化，由載氣帶入色譜柱，由于各組分在固定相與流動相（載氣）間相對吸附能力/保留性能不同而在兩相間進(jìn)行分配，在色譜柱中以不同速度移動，經(jīng)一段時間后得到分離，再依次被載氣帶入檢測器，將各組分的濃度或質(zhì)量轉(zhuǎn)換成電信號變化并記錄成色譜圖，每一個峰表示較初混合物中不同的組分。峰出現(xiàn)的時間稱為保留時間（tR），可以用來對每個組分進(jìn)行定性，根據(jù)峰的大小（峰面積）對每個組分進(jìn)行定量。氣相色譜儀誰家價格公道？揚州儀表氣相色譜儀環(huán)氧檢測

過溫定位法：將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當(dāng)過溫至約為操作溫度時．配臺溫度指示和加熱指示燈．再逐漸將溫控旋鈕調(diào)至臺適位置。分步遞進(jìn)定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉(zhuǎn)動一個角度．升溫開始．指示燈亮：當(dāng)溫度基本穩(wěn)定時再同向轉(zhuǎn)動溫控旋鈕．開始繼續(xù)升溫：如此遞進(jìn)調(diào)節(jié)、直至恒溫在工作溫度上。調(diào)池平衡：調(diào)池平衡實際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡．使之有較為臺適的輸出講調(diào)節(jié)技巧．其實是對具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等．用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺適位置；第二步．自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動情況；第三步．用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處；第四步．退回衰減．觀察記錄儀指針移動情況；第五步．用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點火氫焰氣相色譜儀：開機(jī)時需要點火：有時因各種原因致使熄火后．也需要點火然而．我們經(jīng)常會遇到點火不著的情況下面介紹兩種點火技巧．供同行們相試，1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況，此法通用。2、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點著火后，再調(diào)回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣，用空氣作助燃?xì)夂臀差睔馇闆r。揚州電子氣相色譜儀藥檢上海自動氣相色譜儀批發(fā)請找上海鋰盎電子科技有限公司。

調(diào)池平衡：調(diào)池平衡實際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡。使之有較為臺適的輸出講調(diào)節(jié)技巧。其實是對具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等調(diào){珊能的氣相色譜儀而言，先用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺適位置；第二步，自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動情況；第三步，用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處；第四步，退回衰減．觀察記錄儀指針移動情況；第五步，用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點火：氫焰氣相色譜儀開機(jī)時需要點火，有時因各種原因致使熄火后，也需要點火。然而，我們經(jīng)常會遇到點火不著的情況，下面介紹兩種點火技巧，供同行們相試。1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況此法通用。2、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點著火后，再調(diào)回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣，用空氣作助燃?xì)夂臀差睔馇闆r。

下面對檢測器的日常維護(hù)作簡單討論：火焰離子化檢測器（FID）：（1）FID雖然是準(zhǔn)通用型檢測器，但有些物質(zhì)在檢測器上的響應(yīng)值很小或無響應(yīng)，這些物質(zhì)包括長久氣體、鹵代硅烷、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCl4，等等。所以檢測這些物質(zhì)時不應(yīng)使用FID。（2）FID的靈敏度與氫氣、空氣、氮氣的比例有直接關(guān)系，因此要注意優(yōu)化，一般三者的比例應(yīng)接近或等于1∶10∶1。（3）FID是用氫氣在空氣燃燒所產(chǎn)生的火焰使被測物質(zhì)離子化的，故應(yīng)注意安全問題。在未接上色譜柱時，不要打開氫氣閥門，以免氫氣進(jìn)入柱箱。測定流量時，一定不能讓氫氣和空氣混合，即測氫氣時，要關(guān)閉空氣，反之亦然。無論什么原因?qū)е禄鹧嫦鐣r，應(yīng)盡量關(guān)閉氫氣閥門，直到排除了故障重新點火時，再打開氫氣閥門。上海GC112氣相色譜儀安裝調(diào)試哪家靠譜？

進(jìn)樣技術(shù)在定量分析中,應(yīng)注意進(jìn)樣量讀數(shù)準(zhǔn)確在氣相色譜分析中，一般是采用注射器或六通閥門進(jìn)樣在考慮進(jìn)樣技術(shù)的時候，主要是以注射器進(jìn)樣為對象。進(jìn)樣量：進(jìn)樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān)，也即進(jìn)樣量應(yīng)控制在能瞬間氣化。達(dá)到規(guī)定分離要求和線性響應(yīng)的允許范圍之內(nèi)，填充柱沖洗法的瞬間進(jìn)樣量：液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10微升,氣體樣品一般為0.1～10毫升。排除注射器里所有的空氣用微量注射器抽取液體樣品時，只要重復(fù)地把液體抽凡注射器又迅速把其排回樣品瓶，就可做到遺一點。還有一種更好的方法，可以排除注射器里所有的空氣那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次。每扶取到樣品后，垂直拿起注射器，針尖朝上任何依然留在注射器里的空氣都應(yīng)當(dāng)跑到針管頂部推進(jìn)注射器塞子，空氣就會被排掉。氣相色譜儀用途和應(yīng)用領(lǐng)域。揚州電子氣相色譜儀藥檢

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氣相色譜（GC）是一種分離技術(shù)。實際工作中要分析的樣品往往是復(fù)雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關(guān)組分進(jìn)行進(jìn)一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異，GC主要是利用物質(zhì)的沸點、極性及吸附性質(zhì)的差異來實現(xiàn)混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，一般是N2、He等）帶入色譜柱，柱內(nèi)含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來，也正是由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進(jìn)行反復(fù)多次的分配或吸附/解附，結(jié)果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。揚州儀表氣相色譜儀環(huán)氧檢測

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