氣比的調節：氫焰氣相色譜儀三氣的流量比，有關資料均建議為：氮氣：氫氣：空氣=l：l：10但由于轉子流量計指示流量的不準確性．事實上誰會去苛求這個配比呢?本人認為為各氣旌以良好匹配。目的是既有高的檢測器靈敏度又能有較好的分離效果。還不致于容易熄火。本著上述原則氣比應按下法調節：(1）氮氣流量的調節在色譜柱條件確定后、樣品組分分離效果的好壞、氮氣的流量大小是決定因素調節氮氣流量時．要進樣觀察組分分離情況．直至氮氣流量盡可能大且樣品組分有較好分離為止(2)氫氣和空氣流量的調節氫氣和空氣流量的調節效果，可以用基流的大小來檢驗先調節氫氣流量使之約等于氮氣的流量。再調節空氣流量在調節空氣流量時，要觀察基流的改變情況只要基流在增加，仍應相向調節，直至基流不再增加不止，再將氫氣流量上調少許。氣相色譜儀具有應用普遍的優點。上海鋰盎氣相色譜儀一站式服務

加熱由于氣相色譜儀的生產廠家和質量的不同，蛤定溫度的方式也不相同對于用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度，一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫，而如果是采用旋鈕定位法，則有技巧可言：過溫定位法：將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時，配臺溫度指示和加熱指示燈，再逐漸將溫控旋鈕調至臺適位置。分步遞進定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度，升溫開始，指示燈亮：當溫度基本穩定時，再同向轉動溫控旋鈕。開始繼續升溫：如此遞進調節、直至恒溫在工作溫度上。上海鋰盎氣相色譜儀一站式服務氣相色譜儀主要用于分析各種氣體和易揮發的有機物質。

下面對檢測器的日常維護作簡單討論：火焰離子化檢測器（FID）：（1）FID雖然是準通用型檢測器，但有些物質在檢測器上的響應值很小或無響應，這些物質包括長久氣體、鹵代硅烷、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCl4，等等。所以檢測這些物質時不應使用FID。（2）FID的靈敏度與氫氣、空氣、氮氣的比例有直接關系，因此要注意優化，一般三者的比例應接近或等于1∶10∶1。（3）FID是用氫氣在空氣燃燒所產生的火焰使被測物質離子化的，故應注意安全問題。在未接上色譜柱時，不要打開氫氣閥門，以免氫氣進入柱箱。測定流量時，一定不能讓氫氣和空氣混合，即測氫氣時，要關閉空氣，反之亦然。無論什么原因導致火焰熄滅時，應盡量關閉氫氣閥門，直到排除了故障重新點火時，再打開氫氣閥門。

氣相色譜（GC）是一種分離技術。實際工作中要分析的樣品往往是復雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關組分進行進一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學性質的差異，GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，一般是N2、He等）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來，也正是由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解附，結果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。多功能氣相色譜儀報價？

按照漏氣程度大小，檢測氣路漏氣的方法可分為：ⅰ.嚴重漏氣。當氣源打開并穩定后，聽到明顯的漏氣聲如絲絲聲，說明氣路有大漏。此時應將流路的流量開大，在漏氣聲出現的管路接頭附近，用肥皂水查漏。ⅱ.一般漏氣。堵住氣路出口，觀察氣路中的轉子流量計，轉子能慢慢降到零，則不漏氣，否則漏氣。或者觀察系統壓力表，打開氣源，調節輸出壓力在0.3-0.6MPa之間，等氣路穩定后，堵住氣路出口，再關閉氣源總閥，半小時內如果壓力表有明顯的下降，說明這部分漏氣。具體檢測漏氣部位，應分段檢測，逐步查漏。如氣源到轉子流量計或壓力表之間氣路篩查，可參照上面的方法，堵住轉子流量計或壓力表出口，轉子不降到零或壓力表有下降，再用肥皂水查漏。對一些細小精密部件如檢測器等，可堵住出口并加壓調大氣流，泡在乙醇里，有氣泡冒出處漏氣。氣相色譜儀軟件界面簡潔，使用方便。南通白酒氣相色譜儀安裝調試

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氣相色譜儀使用方法：點火：待測試（按“顯示、Shift、檢測器”檢查檢測器溫度）溫度升至150°C以上后，將凈化器上的氫氣、空氣開關閥打開至“ON”位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點火開關（無點火時間為6~8秒）進行點火。同時，明亮的金屬片靠近探測器出口，當火開啟時，金屬片上會有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內未點火，則松開點火開關并重新點火。在點火操作期間，如果發現水在檢測器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測器收集器蓋并移除水。確定色譜工作站上是否點燃氫火焰的方法：觀察氫火焰點燃后的基線電壓應高于點火前的基線電壓。上海鋰盎氣相色譜儀一站式服務