什么是氣相色譜法以氣體為流動相（稱載氣）的色譜分析法稱氣相色譜法（GC）。氣相色譜是基于時間的差別進行分離在加溫的狀態(tài)下使樣品瞬間氣化，由載氣帶入色譜柱，由于各組分在固定相與流動相（載氣）間相對吸附能力/保留性能不同而在兩相間進行分配，在色譜柱中以不同速度移動，經一段時間后得到分離，再依次被載氣帶入檢測器，將各組分的濃度或質量轉換成電信號變化并記錄成色譜圖，每一個峰表示較初混合物中不同的組分。峰出現(xiàn)的時間稱為保留時間（tR），可以用來對每個組分進行定性，根據(jù)峰的大小（峰面積）對每個組分進行定量。GC128氣相色譜儀哪家好？天津上分氣相色譜儀

氣相色譜儀哪些位置容易漏氣呢？①當載氣的流量不正常a.流量太大調不小時，可能是：ⅰ.流量控制閥后氣路有泄漏；ⅱ.流量控制閥損壞。b.流量太小調不大時：ⅰ.如聽到明顯的漏氣聲，則在有聲音處查漏；ⅱ.無明顯漏氣聲，鋼瓶高壓閥壓力正常，如柱前壓太低且鋼瓶低壓不能正常調節(jié)，則說明減壓閥壞或漏氣，其他情況說明氣路有堵塞。c.流量調節(jié)后不穩(wěn)定，在鋼瓶壓力正常、柱溫正常的前提下，可能：ⅰ.氣路閥前面漏氣；ⅱ.氣路閥內部漏氣。②輔助氣不正常如氫火焰檢測器（FID）點不著火，較簡單的原因，可能是氮氣、氫氣和空氣的配比不當或氫氣漏氣。如流量不正常（流量太大調不小、太小調不大或流量不穩(wěn)定），可參看①氣路出現(xiàn)漏氣的地方，絕大部分是氣路接頭處，對準接頭后，裝配接頭時，有以下幾種情況可能導致漏氣：a.接頭密合處有污物；b.接頭墊片不合適；c.沒有擰緊，在保證上述情形無誤的基礎上，先用手大體把接頭接好，再擰緊一點即可（并不是越緊越好，不同材料的墊片和不同位置的接頭要求不一，可參看儀器說明書）；此外，氣路閥件內部松動、脫落或有污物，也常導致漏氣；一般氣路中間漏氣問題較少，偶爾也有管路折斷漏氣。廣東上分氣相色譜儀一站式服務上海自動氣相色譜儀批發(fā)請找上海鋰盎電子科技有限公司。

但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來，也正是由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解附，結果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。當組分流出色譜柱后，立即進入檢測器，檢測器能夠將樣品組分的存在與否轉變?yōu)殡娦盘枺谟涗泝x上表現(xiàn)為一個個的峰，稱為色譜峰，色譜峰上的極大值是定性分析的依據(jù)。而色譜峰所包羅的面積則取決于對應組分的含量，故峰面積是定量分析的依據(jù)。一個混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線，稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結果。

    柱溫的選擇:柱溫可以采用恒溫或程序升溫。在能保證R（）的前提下，盡量使用低柱溫，但應保證適宜的tR（）及峰不拖尾，減小檢測本底。。根據(jù)樣品沸點情況選擇合適柱溫，柱溫應低于組分沸點50~100C，寬沸程樣品應采用程序升溫程序升溫好處：改善分離效果；縮短分析周期；改善峰形；提高檢測靈敏度。檢測器檢測器是將流出色譜柱的載氣流中被測組分的濃度（或量）變化轉化為電信號變化的裝置，是氣相色譜儀的重點部件之一。檢測器的輸出信號經轉化放大后成為色譜圖。氣相色譜所用檢測器有熱導池檢測器（TCD）、氫火焰離子化檢測器（FID）、電子捕獲檢測器（ECD）、氮磷檢測器（NPD）等，熱導檢測器(TCD)TCD是一種應用較早的通用型檢測器，對任何氣體均可產生響應，因而通用性好，而且線性范圍寬、價格便宜、應用范圍廣，但靈敏度較低。現(xiàn)仍在廣泛應用。它由金屬池體和裝入池體內兩個完全結稱孔道內的熱敏元件所組成，是基于被分離組分與載氣的導熱系數(shù)不同進行檢測。 上海GC112氣相色譜儀安裝調試哪家好？

色譜柱的選擇：色譜柱的種類：分為填充柱和毛細管/空心柱兩類。填充柱材質多為不銹鋼或玻璃，毛細管柱的材質多為石英。固定相的選擇固體固定相：是表面有一定活性的固體吸附劑，如活性炭、硅膠、氧化鋁分子篩等，不同的分析對象選用不同的吸附劑。液體固定相：由固定液和載體組成。固定液均勻的涂布在載體表面。載體：要求比表面積大，化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性好，顆粒均勻，有一定的機械強度。固定液的選擇：高沸點有機液體，在操作范圍內蒸汽壓低，熱穩(wěn)定性好，對樣品各組分有適當?shù)娜芙饽芰Γx擇性高，揮發(fā)性小，不與樣品發(fā)生化學反應等。一般根據(jù)“相似性原則”選擇固定液，即組分的結構、性質或極性與固定液相似時，在固定液中的溶解度就大，保留時間長，有利于相互分離；反之，則溶解度小，保留時間短。常用固定液有甲基聚硅氧烷（如SE-30、OV-17等）、聚乙二醇（如PEG-20M等）。多功能氣相色譜儀維護保養(yǎng)哪家好？天津上分氣相色譜儀

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進樣系統(tǒng)：包括進樣器、汽化室（將液體樣品瞬間汽化為蒸氣），應針對不同的分析任務來選擇不同的進樣器。①手動微量進樣器：可抽取氣體或液體樣品，適用于采用手動進樣的氣相色譜儀。②固相微萃取進樣器：可用于萃取液體或者氣體基質中的有機物，萃取的樣品可直接注入氣相色譜儀的汽化室進行熱解析汽化，然后進色譜柱分析。這一技術適合用于水中有機物或者其他樣品中的一些揮發(fā)成分的分析。③液體自動進樣器：可以實現(xiàn)自動化操作，降低人為的進樣誤差，減少人工操作成本，適用于批量樣品的分析。④閥進樣系統(tǒng)：A氣體進樣閥：氣體樣品采用閥進樣，不僅定量重復性好，而且可以與環(huán)境空氣隔離，避免空氣對樣品的污染，而采用手動進樣很難做到上面這兩點。采用閥進樣系統(tǒng)，還可以進行多柱、多閥的組合，可以進行一些特殊分析。B液體進樣閥：一般用于液體樣品的在線取樣分析。天津上分氣相色譜儀

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