南京燦辰通過構建動物模型與藥效學研究的深度協同體系，打造了覆蓋藥物臨床前評價的完整鏈條，為藥物研發提供了高效支撐。其關鍵優勢在于以模型為基礎載體，先銜接藥物的體外藥效數據，初步篩選出潛力藥物；再通過體內動物模型模擬真實生理環境，驗證藥物在體內的吸收效率、組織分布規律以及藥效轉化能力，避免體外數據與體內效果脫節。在肺炎等重點模型中，團隊同步開展藥動學（PK）與藥效學（PD）的關聯分析，通過檢測藥物濃度變化與抑菌效果，計算出AUC/MIC、Cmax/MIC等關鍵參數，這些參數能科學反映藥物在侵襲部位的作用強度與持續時間，為給藥劑量、頻次等方案優化提供量化依據。這種“模型載體-藥效驗證”的協同模式，有效縮短了藥物從實驗室研究到臨床應用的轉化周期，減少研發盲目性，提升了藥物的研發成功率。
模型的炎癥因子檢測能反映藥物的免疫調節作用；北京系統模型動物模型供應商

將動物模型數據轉化為臨床參考，需解決 “種屬差異” 難題，燦辰為此建立了系統化轉化路徑。以藥物關鍵的 PK/PD 參數為例，將小鼠的 AUC/MIC 換算成人等效劑量，結合人體代謝特征調整給藥劑量；同時對比動物與臨床患者的藥效響應（如體溫變化、炎癥標志物動態），建立 “動物 - 人體” 療效關聯方程。此外，通過病理相似性分析（如小鼠肺炎與人類肺炎的組織損傷評分匹配），提升數據預測價值。這種 “參數換算 + 響應關聯 + 病理匹配” 的策略，縮小了動物實驗與臨床的差距，讓模型成為 “臨床療效預演場”。北京系統模型動物模型供應商不同部位的模型對藥物穿透能力要求不同嗎？

針對生物膜這一臨床 “頑疾”，燦辰設計的生物膜相關模型實現了對 “細菌群落 + 胞外基質” 復雜結構的準確還原。以導管相關模型為例，通過在小鼠皮下植入硅膠導管，先接種表皮葡萄球菌誘導生物膜基礎結構形成，再侵襲銅綠假單胞菌，完整模擬臨床中生物膜 “定植 - 增殖 - 耐藥” 的進程。模型評價指標突破傳統抑菌效果檢測，重點關注藥物穿透生物膜的能力（如生物膜厚度變化）、破壞胞外基質的效率（如胞外多糖含量）及殺滅膜內細菌的效果（如導管表面活菌數）。這種從 “物理屏障突破” 到 “活菌消除” 的全鏈條評估，為 “抗生物膜” 藥物研發提供了針對性數據，助力打破生物膜導致的 “藥物無效” 困境。

耐藥菌是臨床用藥的重大挑戰，而燦辰的耐藥菌模型為新型藥物提供了 “實戰級” 評價平臺。構建模型時，團隊優先選擇臨床分離的高耐藥菌株（如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、碳青霉烯耐藥腸桿菌），通過小鼠大腿、肺部等場景，模擬真實病原菌的耐藥特性。與普通模型不同，該模型不僅監測細菌載量等基礎指標，更深入分析藥物對耐藥基因（如 mecA 基因）表達的影響。以奧司他韋聯合頭孢曲松為對照，通過對比耐藥菌消除速度、復發率等數據，清晰呈現受試藥的優勢。這種 “菌株臨床化 + 指標多層次” 的設計，讓模型真正成為藥物的 “試金石”。標準化籠具系統為模型動物提供穩定的生存環境。

南京燦辰的動物模型業務已深度嵌入藥物全周期研發流程。在藥物發現階段，通過快速篩選模型（如高通量MIC模型）對海量候選化合物進行初篩，高效鎖定具有活性的潛力分子，大幅縮短前期研發周期；進入臨床前研發階段，依托多病種、復雜模型（如免疫缺陷小鼠敗血癥模型、生物膜模型等），從藥效強度、靶向性到安全性（如組織刺激性、毒副作用）進行多方位評估，為候選藥物提供貼近臨床的綜合評價；即使在藥物上市后監測階段，仍能通過特定模型模擬特殊場景，研究罕見不良反應發生機制及兒童、肝腎功能不全等特殊人群的用藥風險，為臨床合理用藥提供參考。這種以模型為關鍵紐帶的服務模式，貫通了藥物研發的全流程，為客戶提供從化合物篩選到上市后風險評估的“一站式”臨床前藥效學解決方案，有效減少各階段的銜接成本，加速藥物從實驗室研發到臨床應用的轉化進程，為藥物研發效率提升提供關鍵支撐。多重耐藥菌模型可同時評估藥物對多種耐藥機制的作用。杭州皮膚模型動物模型價格

燦辰的模型操作嚴格遵循 SOP，結果可重復驗證！北京系統模型動物模型供應商

免疫缺陷模型主要針對免疫低下人群，這類人群他們因免疫功能受損，受侵襲風險更高且病情更為復雜。在構建該模型時，常選用裸鼠來建立肺炎模型，由于裸鼠先天無胸腺，存在T細胞免疫缺陷，模擬免疫抑制狀態下易感性高、病情進展快的臨床特征，為相關藥物評價提供可靠的實驗載體。此模型的獨特價值在于，可評估相關藥物是否同時具備針對病原菌的抑制能力與免疫協同潛力。研究中既能觀測藥物對病原菌的直接作用，也能分析其是否可促進NK細胞等剩余免疫細胞的活性，或抑制過度炎癥風暴對機體的損傷。這種評價方式填補了特殊人群相關藥物研發中“免疫-藥效”協同評價的空白，使藥物研發更貼合臨床中免疫低下人群的復雜場景，為這類藥物的臨床前研究提供依據。
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