產品優勢：比起傳統的VBM手捏充氣測壓表，氣囊壓力監控儀實現氣囊壓力實時監測；氣囊壓力監控儀實現壓力實時補償，使得氣囊內空氣壓力處于設定的范圍內；壓力過高放氣、壓力低補氣，提示功能，使得醫護人員能及時發現壓力超差；能有效的避免壓力過大使得患者氣道黏膜缺血性損傷；有效的克服壓力過小致使患者胃內容物殘余量誤吸；提高醫護人員工作效率；利用連接管路增加容積使得壓力變化平緩；增進壓力精度，實現精細壓力控制，并實時動態監測。“氣囊壓力監控儀軟件”設計研發的主要目的是克服當前使用的間斷手捏充氣測壓表自動化實時檢測程度不高手工操作等缺陷。

本產品通過與氣管插管相連，通過壓力傳感器實時采集數據，判斷患者氣管內壁與氣囊之間的壓力程度，輔助患者產生的痰不進入肺內，減少肺炎的滋生。作為系統提供的組件軟件，其主要功能：氣囊壓力傳感器數據實時采集、智能化監控、數據顯示等。控制氣壓壓力范圍，有效降低肺炎發生率，減小醫療資源的浪費。適用于醫院ICU等場所，輔助醫護人員臨床監護。

VAP防控指南推薦人工氣道氣囊理想的氣囊壓力為25~30cmH2O。山東氣囊監測管路氣囊壓力監控儀好不好

理想氣囊壓力：保持有效封閉氣囊與氣管間歇的合理壓力，又可防止氣囊對黏膜的壓迫性損傷。

正常值范圍壓力：25~30cmH2O容積：5-8ml

氣囊壓力是通過監測外露的指示球囊內的壓力來反映氣道內氣囊的壓力狀態。氣囊壓力監測值是由氣囊本身的彈性回縮力、氣管壁對氣囊的擠壓力及氣道壓產生的沖擊力組成。

2013年發布的中華醫學會呼吸病學組「人工氣道氣囊的管理**共識」推薦：機械通氣患者應定期監測氣管內導管的套囊壓力；持續控制氣管內導管套囊壓力可降低VAP發生率。

2018年版「中國成人醫院獲得性肺炎與呼吸機相關性肺炎診斷和***指南」“在氣管導管的氣囊上方堆積的分泌物是建立人工氣道患者誤吸物的主要來源，應用裝有聲門下分泌物吸引管的氣管導管，可降低VAP發生率并縮短住ICU的時間，推薦在預測有創通氣時間超過48h或72h的患者使用。氣管導管氣囊的充盈壓應保持不低于20cmH2O（1cmH2O=0.098kPa）。”

無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”，可連續監測氣囊壓力，并將壓力控制在指南要求的25~30mmH2O范圍內，可降低VAP發生率并縮短住ICU的時間。 湖北氣囊壓力監控儀廠家氣囊管理是人工氣道管理的重要環節而氣囊壓力又是氣囊管理的重要組成部分。

呼吸機相關性肺炎概述

（一）病原微生物

國外報道，早發VAP（發生在機械通氣，大于等于4天）主要由對大部分***藥物敏感的病原菌，如甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌，肺炎鏈球菌等引起;晚發VAP（發生在機械通氣小于等于5天）主要由多重耐藥菌或泛耐藥菌，如如銅綠假單胞菌，鮑曼不動桿菌，耐甲氧西林金黃色葡萄球菌等引起。我國VAP的致病菌多為銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌，部分早發VAP也可由多重耐藥的銅綠假單胞菌或金黃色葡萄球菌等引起。

（二）***的機制

1.呼吸道及全身防御機制受損

長時間使用人工呼吸機或氣管切開患者均可因呼吸道自身的防御機制下降而引發***。此外，免疫系統功能低下或機體抵抗力下降的機械通氣患者也會增加對***的易感性。

2.病原菌侵入與定植

機械通氣時口咽部定植菌的誤吸，胃腸內細菌移位，吸入帶菌氣溶膠氣管導管內吸痰操作等菌可使病原菌侵入呼吸道，并定植與呼吸道，從而引發***。

使用測壓表測壓,你真的會嗎?我們每次充氣在理想值20-25cmH2O時分離,馬上再測發現氣囊壓力又低于理想值了,這是為什么?我們每次應該充氣多少?我們常規需要多久測一次?

●因為每次剛好充氣在理想值時，分離測壓管的時候泄漏了，導致氣囊壓過低,而且因氣管導管的品牌不同、每個人的監測手法不同，導致分離測壓管時，泄漏量也不同,所以需要根據患者情況給予充氣，可連續兩次監測，得出兩次監測之間的泄漏量，則每次充氣時：理想值+泄漏量。

●進行負壓吸引吸痰時，氣囊密閉性降低，負壓越大，泄漏量越大；增大氣囊壓可減少泄漏。

●人工氣道氣囊的管理**共識：推薦意見3：每隔6-8h重新手動測量氣囊壓，每次測量時充氣壓力宜高于理想值2cmH2O；應及時清理測壓管內的積水(推薦級別:E級)。

●人工氣道氣囊的管理**共識：推薦意見7：當患者的氣道壓較低或自主呼吸較弱以及吸痰時，宜適當增加氣囊壓；

●建議采用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”， 氣囊壓力連續監測與控制，可將氣囊壓力準確的維持在25-30cmH2O，達到**共識的要求，解決密閉性問題，使用“定時暫停”功能，可防止負壓吸引吸痰時泄漏，也防止吸痰后忘記打開自動監控功能。 壓力值通常是指接受有創機械通氣***的患者，經口或者經鼻氣管插管，或者氣管切開導管外氣囊的壓力。

防控指南：中華醫學會重癥醫學分會發布的VAP防控指南第八條明確指出：對機械通氣患者進行每4小時套囊壓力監測發現，與不監測相比，VAP發病率有所降低。研究發現，與間斷監測氣管套囊壓力相比，持續監測套囊壓力并使壓力控制在25cm-30cmH2O范圍之間，可有效降低VAP的發病率。

**共識：中華醫學會呼吸病學分會呼吸學組推薦：應使氣囊充氣后壓力維持在25-30cmH2O（推薦級別：D級）。可采用自動充氣泵維持氣囊壓（推薦級別：B級）。采用氣囊壓力監控儀是明智的選擇，無錫華耀生物生產的“氣囊壓力監控儀”HPC-1，能幫助醫護人員減輕工作負荷，降低VAP的發生率。

氣管導管設置氣囊這一裝置的目的在于封閉氣道，固定導管，保證潮氣量的供給，預防口咽部分泌物進入肺部。山東醫用氣囊壓力監控儀性價比

設備的壓力設置范圍：20cmH20到45cmH20，共分為5檔。山東氣囊監測管路氣囊壓力監控儀好不好

氣管插管的基本概念

1.氣管插管定義：是指將一特制的氣管內導管，通過口腔或鼻腔，經聲門置入氣管的一項急救技術。

2.目的：這一技術能通氣供氧、呼吸道吸引防治誤吸、保持呼吸道通暢，進行有效的輔助呼吸等提供有效條件。

氣管插管的適應癥

1、患者自主呼吸突然停止或呼吸微弱、意識障礙、血流動力學不穩定，緊急建立人工氣道，機械通氣和治理。

2、不能滿足機體的通氣和氧供的需要、嚴重酸中毒、嚴重呼吸肌疲勞。

3、不能自主清理上呼吸道分泌物、胃內容物返流或出血隨時有誤吸者。

4、存在有上呼吸道損傷、狹窄、阻塞、氣管食管瘺等影響正常通氣者。

5、急性呼吸衰竭;不能滿足機體通氣和氧供的需要，而需要機械通氣的患者。

6、中樞性或周圍性呼吸衰竭，不能滿足機體通氣和氧供的需要，而需要機械通氣的患者。

機械通氣的患者容易出現VAP發生概率，合理將套囊壓力維持在25-30cmH2O之間成為關鍵性因素，在**共識內具有明確的闡述，平時采用測壓表，需每個4-6小時測量一次，成為控制VAP發生率的關鍵性步驟，采用智能化監控設備勢在必行，無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”，將氣囊壓力控制在25~30mmH2O范圍內，有效的降低VAP的發生率。

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無錫華耀生物科技有限公司位于無錫市新吳區菱湖大道200號中國傳感網國際創新園E2-310。公司自成立以來，以質量為發展，讓匠心彌散在每個細節，公司旗下氣囊壓力監控儀，氣囊檢測管路深受客戶的喜愛。公司秉持誠信為本的經營理念，在醫藥健康深耕多年，以技術為先導，以自主產品為重點，發揮人才優勢，打造醫藥健康良好品牌。華耀生物憑借創新的產品、專業的服務、眾多的成功案例積累起來的聲譽和口碑，讓企業發展再上新高。