水試法是根據有些中藥材在水中或遇水后能產生較明顯的特殊理化現象，從而鑒別其真偽、優劣。下面實例列舉。 阿膠———取阿膠放沸水中溶解，溶液呈棕紅色，較澄明，下層無沉淀，清而不濁。偽品雜皮膠水溶液呈棕褐色，下沉大片膠絲結片及黑渣。代用品新阿膠水溶液呈棕褐色，下層有黑渣及絮狀物常常有沉淀，渾濁不透明，表面有脂肪油。 胖大海———投入熱水中膨大呈海綿狀，可達原體積的8倍。偽品圓粒蘋婆的種子入水膨脹較慢，光達原體積的2倍。 牛黃———投入清水中，可吸水變潮濕但不變形，不溶解，不脫色，不渾濁。加少許清水調和，涂于指甲上，能將指甲染黃，俗稱“ 掛甲”。偽品多用黃連、大黃、姜黃、雞蛋黃等粉末或馬鈴薯加植物色素偽造，入水則迅速溶解、破碎、染水、渾濁。 中藥鑒定的方法有生物鑒定法。江門東莞檢測公司推薦

質量檢測并記錄具體內容:外觀性狀觀測、物理常數測定、鑒別、檢測和含量測定。檢驗的原始記錄要保持原始性、真實性、完整性和規范性結果處理與填寫檢驗報告在數據處理過程中，要注意有效數字的使用及運算法則，能用誤差及標準偏差等概念準確地描述結果的準確度或精密度。根據檢測結果填寫檢驗報告書，全部的檢測項目均符合規定才可以判定該檢品屬于合格品，在發送檢驗報告書的同時出具合格證，否則出具不合格證。檢驗原始記錄和檢驗報告書應由檢驗員簽名，專業技術人員復核。肇慶東莞檢測機構推薦中藥藥品質量檢測對象:原料藥及其制劑。

中藥成分鑒定方法中：干法消化法是將有機物灼燒灰化以達分解的目的，將適量樣品置子瓷培鍋、鎳培鍋或鉑卅h中，常加無水Na2C03或輕質Mg0等以助灰化，混勻后，先小火加熱，使樣品完全炭化，然后放入高溫爐中灼燒，使其灰化完全即可。本法不適用于含易揮發性金屬（如汞、砷等，）有機樣品的破壞。應用本法時要注意以下幾個問題:加熱灼燒時，控制溫度在420℃以下，以免某些被測金屬化合物的揮發。灰化完全與否，直接影響測定結果的準確度。如欲檢查灰化是否完全，可將灰分放冷后，加入稍過量的稀HCI-水（1:3)或硝酸-水（1:3）溶液，振搖。若呈色或有不溶有機物，可于水浴上將溶液蒸干，并用小火炭化后，再行灼燒。經本法破壞后，所得灰分往往不易溶解，但此時切勿棄去。

檢測那些中藥的組合有毒：產生中藥中毒的主要原因有以下幾方面：一是劑量過大，如、膽礬、斑蝥、蟾酥、馬錢子、附子、烏頭等毒性較大的藥物，用量過大，或時間過長可導致中毒；二是誤服偽品，如誤以華山參、商陸代人參，獨角蓮代天麻使用；三是炮制不當，如使用未經炮制的生附子、生烏頭；四是制劑服法不當，如烏頭、附子中毒，多因煎煮時間太短，或服后受寒、進食生冷；五是配伍不當，如甘遂與甘草同用，烏頭與瓜蔞同用而致中毒。此外，個體差異與自行服藥也是引起中毒的原因。潛力越大則襯托出中藥成份檢測行業的發展優勢越明顯。

中藥成分鑒定方法中：滴定分析法：滴定分析法分為酸堿滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化還原滴定法。酸堿滴定法：適用于測定中藥制劑中所含有的生物堿、有機酸、內酯類等酸、堿組分的含量。①直接滴定:對于K·C≥10-8的酸、堿組分，可在水溶液中直接滴定。如:止喘靈注射液中總生物堿的含量測定、顛茄酊中生物堿的含量測定。②間接滴定或非水滴定法:如大山楂丸中總酸性物質的含量測定、草烏注射液中生物堿的含量測定等。沉淀滴定法：主要用于生物堿、生物堿的氫鹵酸鹽及含鹵素的其他有機成分的含量測定。中藥檢測不合格：酸棗仁中摻有理棗仁。梅州東莞檢測檢測中心

中藥檢測服務項目：微生物:細菌總數、霉菌、酵母菌、大腸菌群、大腸桿菌（大腸埃希氏菌）。江門東莞檢測公司推薦

接受檢驗任務與抽取樣品每批藥品生產完畢后，生產車間應填寫成品請驗單;每批原輔料進廠后也應由倉庫填寫原輔料請驗單，并通知質量檢測部門接收任務并進行隨機抽樣檢測。取樣:科學性、真實性與替代性取樣規程:包裝材料取樣標準操作規程原輔料取樣標準操作規程成品取樣標準操作規程一)接受檢驗任務與抽取樣品每批藥品生產完畢后，生產車間應填寫成品請驗單;每批原輔料進廠后也應由倉庫填寫原輔料請驗單，并通知質量檢測部門接收任務并進行隨機抽樣檢測。取樣:科學性、真實性與替代性取樣規程:包裝材料取樣標準操作規程原輔料取樣標準操作規程成品取樣標準操作規程江門東莞檢測公司推薦

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