檢測那些中藥的組合有毒：產生中藥中毒的主要原因有以下幾方面：一是劑量過大，如、膽礬、斑蝥、蟾酥、馬錢子、附子、烏頭等毒性較大的藥物，用量過大，或時間過長可導致中毒；二是誤服偽品，如誤以華山參、商陸代人參，獨角蓮代天麻使用；三是炮制不當，如使用未經炮制的生附子、生烏頭；四是制劑服法不當，如烏頭、附子中毒，多因煎煮時間太短，或服后受寒、進食生冷；五是配伍不當，如甘遂與甘草同用，烏頭與瓜蔞同用而致中毒。此外，個體差異與自行服藥也是引起中毒的原因。煎藥用水以無污染的井水、長流水為好。茂名第三方藥品檢測單位

中藥檢測中：硫酸─硫酸鹽法本法所用硫酸鹽為硫酸鉀或無水硫酸納，加入硫酸鹽的目的是為了提高硫酸的沸點，以使樣品破壞加速完全。同時防止硫酸在加熱過程中過早地分解為S03而損失。經本法破壞所得金屬離子，多為低價態。本法常用于含砷或銻的有機樣品的破壞，破壞后得到三價砷或銻。濕法消化所用的儀器，一般為硅玻璃或硼玻璃制成的凱氏瓶（直火加熱）或聚四氟乙烯消化罐(烘箱中加熱）。所用試劑應為優級純，水應為去離子水或高純水，同時必須按相同條件進行空白實驗校正。操作時應在通風櫥內進行。硝酸—高氯酸法該法破壞能力強，反應較激烈，故進行破壞時，必須嚴密注意切勿將容器中的溶液蒸干，以免發生炸開。本法適用于血，尿、組織等生物樣品和含動植物藥制劑的破壞，經破壞后所得無機金屬離子均為高價態，本法對含氮雜環類有機物破壞不夠完全。硝酸─硫酸法該法適用于大多數有機物質的破壞，無機金屬離子均氧化成高價態，與硫酸形成不溶性硫酸鹽的金屬離子的測定，不宜采有此法。廣東中藥飲片檢測檢測中心中藥檢驗分類為復核檢驗。

中藥的組合檢測可：相須，即性能功效相類似的藥物配合應用，可以增強原有療效。如石膏與知母配合，能明顯增強清熱瀉火的醫治效果；大黃與芒硝配合，能明顯增強攻下瀉熱的醫治效果；全蝎、蜈蚣同用，能明顯增強止痙定搐的作用。相使，即在性能功效方面有某些共性，或性能功效雖不相同，但是醫治目的一致的藥物配合應用，而以一種藥為主，另一種藥為輔，能提高主藥療效。如補氣利水的黃芪與利水健脾的茯苓配合時，茯苓能提高黃芪補氣利水的醫治效果；黃連配木香治濕熱泄利，里急，以黃連清熱燥濕、止為主，木香調中宣滯、行的氣止痛，可增強黃連醫治濕熱瀉的效果；雷丸驅蟲，配伍瀉下通便的大黃，可增強雷丸的驅蟲效果。

水試法是根據有些中藥材在水中或遇水后能產生較明顯的特殊理化現象，從而鑒別其真偽、優劣。下面實例列舉。 阿膠———取阿膠放沸水中溶解，溶液呈棕紅色，較澄明，下層無沉淀，清而不濁。偽品雜皮膠水溶液呈棕褐色，下沉大片膠絲結片及黑渣。代用品新阿膠水溶液呈棕褐色，下層有黑渣及絮狀物常常有沉淀，渾濁不透明，表面有脂肪油。 胖大海———投入熱水中膨大呈海綿狀，可達原體積的8倍。偽品圓粒蘋婆的種子入水膨脹較慢，光達原體積的2倍。 牛黃———投入清水中，可吸水變潮濕但不變形，不溶解，不脫色，不渾濁。加少許清水調和，涂于指甲上，能將指甲染黃，俗稱“ 掛甲”。偽品多用黃連、大黃、姜黃、雞蛋黃等粉末或馬鈴薯加植物色素偽造，入水則迅速溶解、破碎、染水、渾濁。 中藥成分檢測：在研究中藥的工作中，必須了解中藥化學成分的組成。

中藥成分鑒定方法中：.分類重量分析和滴定分析。化學分析法所用儀器簡單，結果準確。主要用于測定制劑中含量較高的一些成分及含礦物藥制劑中的無機成分，如總生物堿類、總酸類、總皂苷及礦物藥制劑等。化學分析法有一定的局限性，其靈敏度低，操作繁瑣、耗時長，專屬性不高，對于微量成分準確性不理想。揮發法可測定具有揮發性或能定量轉化為揮發性物質的組分含量。如:①供試品的干燥失重測定;②水分測定均屬揮發法;③中藥制劑分析中灰分及熾灼殘渣的測定等。中藥檢測中消化法是對樣品進行有機破壞。茂名第三方藥品檢測單位

中藥的每種藥物都同時具有性和味。茂名第三方藥品檢測單位

中藥檢測中如何去檢測麝香。樣品在經過提取后，經高效液相色譜儀分離，二極管陣列檢測器檢測，根據峰面積定量，以標準曲線法計算含量。本方法對酮麝香的檢出限為0.001μg，定量下限為0.003mg；取樣品0.25g，則檢出濃度為15mg/g，比較低定量濃度為50mg/g。除另有規定外，所用試劑均為分析純，水為一級實驗用水。以下操作均在避光條件下進行。3.1乙腈，色譜純。3.2酮麝香，≥98.0%（GC）。3.3乙腈水溶液：乙腈+水（80+20）。3.4酮麝香標準儲備液（ρ=1.0g/L）：取酮麝香標準品0.05g，精確到0.0001g，置50mL棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，搖勻，即得質量濃度為1mg/mL的酮麝香標準儲備溶液，避光、2~8℃儲存，5日內穩定。3.5系列濃度酮麝香標準溶液：配制質量濃度分別為0.5μg/mL、5μg/mL、50μg/mL、100μg/mL和150μg/mL的系列酮麝香標準工作溶液。茂名第三方藥品檢測單位

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