中藥的檢測中含量測定樣品的處理：樣品粉碎個目的:是保證含量測定所取樣品均勻而有替代性，提高測定結果的精密度和準確度;是使樣品中的被測組分能更快地完全提取出來。粉碎時注意事項:不要粉碎得過細。樣品粉碎得過細，在樣品提取時，會造成過濾困難，因此可視實際情況進行粉碎過篩。避免污染樣品。在粉碎樣品時，要盡量避免由于設備的磨損或不干凈等原因而玷污樣品，防止粉塵飛散或揮發性成分的損失。過篩時，通不過篩孔的部分顆粒決不能丟棄，必須反復粉碎或碾磨，讓其全部通過篩孔。樣品進行有機破壞，常用于中藥制劑中重金屬的檢查。揭陽中山檢測

中藥檢測中 消化法：對樣品進行有機破壞，常用于中藥制劑中重金屬的檢查。常用的破壞方法有濕法消化和干法消化法。.濕法消化:根據所用試劑不同，下面介紹三種常見的消化方法。硝酸—高氯酸法該法破壞能力強，反應較激烈，故進行破壞時，必須嚴密注意切勿將容器中的溶液蒸干，以免發生炸開。本法適用于血，尿、組織等生物樣品和含動植物藥制劑的破壞，經破壞后所得無機金屬離子均為高價態，本法對含氮雜環類有機物破壞不夠完全。硝酸─硫酸法該法適用于大多數有機物質的破壞，無機金屬離子均氧化成高價態，與硫酸形成不溶性硫酸鹽的金屬離子的測定，不宜采有此法。潮州清遠檢測公司中藥成分檢測項目：浸出物、有害元素、毒性成分、殘留溶劑、菌類有害物質。

水試法是根據有些中藥材在水中或遇水后能產生較明顯的特殊理化現象，從而鑒別其真偽、優劣。下面實例列舉。 阿膠———取阿膠放沸水中溶解，溶液呈棕紅色，較澄明，下層無沉淀，清而不濁。偽品雜皮膠水溶液呈棕褐色，下沉大片膠絲結片及黑渣。代用品新阿膠水溶液呈棕褐色，下層有黑渣及絮狀物常常有沉淀，渾濁不透明，表面有脂肪油。 胖大海———投入熱水中膨大呈海綿狀，可達原體積的8倍。偽品圓粒蘋婆的種子入水膨脹較慢，光達原體積的2倍。 牛黃———投入清水中，可吸水變潮濕但不變形，不溶解，不脫色，不渾濁。加少許清水調和，涂于指甲上，能將指甲染黃，俗稱“ 掛甲”。偽品多用黃連、大黃、姜黃、雞蛋黃等粉末或馬鈴薯加植物色素偽造，入水則迅速溶解、破碎、染水、渾濁。

中藥相惡，只是兩藥的某方面或某幾方面的功效減弱或喪失，并非二藥的各種功效全部相惡。如生姜惡黃芩，只是生姜的溫肺、溫胃功效與黃芩的清肺、清胃功效互相牽制而療效降低，但生姜還能和中開胃治不欲飲食并喜嘔之癥，黃芩尚可清泄少陽以除熱邪，在這些方面，兩藥并不一定相惡。兩藥是否相惡，還與所治證候有關。如用人參治元氣虛脫或脾肺純虛無實之證，而伍以消積導滯的萊菔子，則人參補氣效果降低。但對脾虛食積氣滯之證，如單用人參，則不利于積滯脹滿之證；單用萊菔子消積導滯，又會加重氣虛。中藥材的鑒定方法有原植物鑒定。

中藥成分鑒定方法中：滴定分析法分為酸堿滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化還原滴定法。酸堿滴定法：適用于測定中藥制劑中所含有的生物堿、有機酸、內酯類等酸、堿組分的含量。①直接滴定:對于K·C≥10-8的酸、堿組分，可在水溶液中直接滴定。如:止喘靈注射液中總生物堿的含量測定、顛茄酊中生物堿的含量測定。②間接滴定或非水滴定法:如大山楂丸中總酸性物質的含量測定、草烏注射液中生物堿的含量測定等。沉淀滴定法，主要用于生物堿、生物堿的氫鹵酸鹽及含鹵素的其他有機成分的含量測定。中藥成分檢測方法：顯微鑒定法、理化鑒定法、生物測定法等。潮州清遠檢測公司

中藥成分鑒定方法中化學分析法所用儀器簡單，結果準確。揭陽中山檢測

中藥中草烏的鑒別與檢測：草烏生于山地、丘陵草坡、林下或林緣。分布于黑龍江、吉林、遼寧、河北、內蒙古等地。植物形態：多年生草本。塊根通常為倒圓錐形，外皮黑褐色。莖直立，粗壯。葉互生，葉片堅紙質，卵圓形，兩面均無毛或上面疏被短毛。花序總狀，花萼藍紫色，上萼片盔形，側萼片倒卵狀圓形。瞢葖果。藥材性狀：母根呈長圓錐形，略彎曲，末端尖而長，形如烏鴉頭。頂端常有殘莖或莖痕，表面黑褐色或灰褐色，皺縮有縱皺紋及須根痕，有時具瘤狀突起的側根。氣微，味辛辣麻舌(有毒，嘗時須注意)。揭陽中山檢測

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