中藥檢驗：仲裁檢驗：是中藥生產企業、經營企業或使用單位之間因藥品質量或安全性問題發生糾紛，委托藥品檢驗機構實施的檢驗，稱為仲裁檢驗。二是被抽查檢驗方或委托檢驗方對藥品檢驗機構出具的檢驗報告書的檢驗結論持有異議，雖經原檢驗機構復檢仍不能達成一致意見時，由原實施檢驗的藥品檢驗機構的上級檢驗機構再次實施的檢驗稱為仲裁檢驗，這種仲裁檢驗通常只有省級及以上藥品檢驗機構具有仲裁資格。進口檢驗：是指由口岸藥品檢驗所按相關藥品質量標準對進口藥品實施的檢驗。中藥的檢測是有科學依據的。珠海重金屬檢測服務

中藥中威靈仙的鑒別與檢測：形狀為藤本，植物干時變黑。根叢生于塊狀根莖上，細長圓柱形。莖具明顯條紋，近無毛。葉對生，1回羽狀復葉，小葉5，略帶革質，狹卵形或三角狀卵形，先端鈍或漸尖，基部圓形或寬楔形，全緣，主脈3條，上面沿葉脈有細毛，下面無毛。圓錐花序頂生及腋生；總苞片窄線形，密生細白毛；萼片4，有時5，花瓣狀，長圓狀倒卵形，白色或綠白色，外被白色柔毛，內側光滑無毛；雄蕊多數，不等長，花絲扁平；心皮多數，離生，子房及花柱上密生白毛。瘦果扁平，略生細短毛，花柱宿存，延長成白色羽毛狀。花期5～6月，果期6～7月。廣州清遠檢測單位中藥檢測中有硫酸─硫酸鹽檢測法。

中藥檢測中如何去檢測麻黃：目的:以品紅為內標,建立非水毛細管電泳(NACE)內標法測定麻黃中的含量.方法:采用毛細管區帶電泳分離模式,以30 mmol/L 的醋酸銨和醋酸鈉甲醇溶液為運行緩沖液,品紅為內標物,操作電壓20 kV,電遷移進樣10 kV×10 s,檢測波長為210 nm.結果:在3.125～200.000 mg/L(相關系數r=0.994 0)范圍內有良好的線性關系,比較低檢測限為2.0 mg/L,儀器精密度為2.05%,方法精密度為3.17%,回收率為97.47%～101.85%.結論:此方法為的測定提供了一種簡便、快速、定量可靠的方法,可用于醫學研究樣品和藥材中的測定。

中藥檢測中水試法的實驗：西紅花———投入水中水被染成黃色，不顯紅色，無沉淀，柱頭膨脹呈喇叭狀，無油狀漂浮物。若水浸柱頭呈條狀或絲狀系偽品金針菜制造；若摻雜細沙、淀粉、植物油等則出現沉淀、油狀漂浮物。 秦皮———置盛水透明形玻璃杯中，水在日光下可現碧藍色熒光，偽品其他樹皮水浸液無熒光。 金錢白花蛇———用水浸軟后觀察，蛇頭蛇尾齊全，連為一體。偽品系用大蛇剝條而成，蛇頭可拔出，蛇尾短粗。 蟾酥——很好表面或斷面沾水迅速泛出乳白色液狀物并隆起。摻偽者沾水也泛出乳白色液狀物，但液狀物泛出慢而且不隆起。 蛤蟆油———用溫水浸泡呈絮狀，體積可膨脹10～15倍。偽品中華大蟾酥輸卵管水浸后呈螺旋形雞腸狀，體積光膨大3～5倍。 中藥鑒定的方法有理化鑒定法。

中藥的煎煮次數：一般來說，一劑藥可煎三次，比較少應煎兩次。因為煎藥時藥物有效成分首先會溶解在進入藥材組織的水液中，然后再擴散到藥材外部的水液中。到藥材內外溶液的濃度達到平衡時，因滲透壓平衡，有效成分就不再溶出了，這時，只有將藥液濾出，重新加水煎煮，有效成分才能繼續溶出。為了充分利用藥材，避免浪費，一劑藥比較好煎煮兩次或三次。湯劑煎成后應榨渣取汁。因為一般藥物[sa9]熾水煎煮后都會吸附一定藥液。其次主藥液中的有效成分可能被藥渣再吸附。如藥渣不經壓榨取汁就拋棄，會造成有渣中所含有效成分所占比例會更大，榨渣取汁的意義就更大。中藥檢測不合格：天竺黃體積比經常不合格。茂名中藥殘留檢測單位

中藥材的鑒定方法有理化鑒定。珠海重金屬檢測服務

中藥成分鑒定方法中：滴定分析法：滴定分析法分為酸堿滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化還原滴定法。酸堿滴定法：適用于測定中藥制劑中所含有的生物堿、有機酸、內酯類等酸、堿組分的含量。①直接滴定:對于K·C≥10-8的酸、堿組分，可在水溶液中直接滴定。如:止喘靈注射液中總生物堿的含量測定、顛茄酊中生物堿的含量測定。②間接滴定或非水滴定法:如大山楂丸中總酸性物質的含量測定、草烏注射液中生物堿的含量測定等。沉淀滴定法：主要用于生物堿、生物堿的氫鹵酸鹽及含鹵素的其他有機成分的含量測定。珠海重金屬檢測服務

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