中藥的檢測中含量測定樣品的處理(四)色譜法吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜和凝膠色譜皆可作為中藥制劑分析中的凈化分離方法，其操作方式有柱色譜，薄層色譜和紙色譜。其中經典微柱色譜，也稱固相萃取或液—固萃取(LSE)具有設備簡單，使用方便，快速，凈化效率較高而比較常用，將在此做一簡介。LSE通常是指樣品溶液加到裝有合適固定相（凈化劑）的長5`～15cm，內徑0.5～1cm的色譜柱中，將被測成分保留于柱上，洗去雜質后，再洗脫被測成分進行測定，或者是使雜質強烈保留于柱上，直接洗脫被測成分進行測定。用這種選擇性好而柱效較低的方法進行樣品的凈化分離，尤其適用于一類總成分的含量測定，也可將色譜柱流出的樣品進一步用GC、HPLC、TCL分離后測定。LSE的常用凈化劑(填料)有氧化鋁、氧化鎂、硅藻土、硅膠、活性炭、大孔樹脂離子交換樹脂、鍵合相硅膠C8、C18、聚酰胺等。視其性質可分為親脂型、親水型和離子交換型填料。中藥檢驗是執業藥師考試中藥學專業知識中需要掌握的知識。陽江深圳檢測費用

中藥中威靈仙的鑒別與檢測：形狀為藤本，植物干時變黑。根叢生于塊狀根莖上，細長圓柱形。莖具明顯條紋，近無毛。葉對生，1回羽狀復葉，小葉5，略帶革質，狹卵形或三角狀卵形，先端鈍或漸尖，基部圓形或寬楔形，全緣，主脈3條，上面沿葉脈有細毛，下面無毛。圓錐花序頂生及腋生；總苞片窄線形，密生細白毛；萼片4，有時5，花瓣狀，長圓狀倒卵形，白色或綠白色，外被白色柔毛，內側光滑無毛；雄蕊多數，不等長，花絲扁平；心皮多數，離生，子房及花柱上密生白毛。瘦果扁平，略生細短毛，花柱宿存，延長成白色羽毛狀。花期5～6月，果期6～7月。廣州蘇州檢測服務機構中藥檢測：如成品測定干擾較大難以測定時，應對其原料（藥材）作含量控制。

中藥茶成分分析與配方檢測：中藥茶簡述藥茶在我國很早以前就出現了，唐朝時期就有“藥療百疾，茶治百病”之說，目前市場上各個藥店柜臺都是可以看到擺放著中藥茶，主要是指在茶葉中加入食物或藥物制成的具有一定療效的特殊液體或固體飲料之類的產品。具體使用是需要先進行沖泡、煎煮、壓榨和蒸餾等，制成的產品外觀如湯、鮮果汁、乳液、乳液等。中藥茶特性：飲服方便，易于調理。藥效充分，療效明顯。輕靈精巧，甘淡平和。長期服用，緩緩調治。有病治病，無病調理。

中藥有科學依據。首先，中藥藥理學的研究主要還是通過現代的藥理研究方法來研究的，就是找到一個有效成分，然后做細胞，蛋白，之后上老鼠，狗，完成臨床前研究，比較后上人，做臨床1234期研究，這是目前中藥藥理的主流研究方法。其次，有一些有開創性的中藥研究者希望通過建立中藥自身的研究體系，那么其中的關鍵就是建立證模型，比如陽虛陰虛，就是要在動物身上做出這些模型，才能以中醫藥傳統理論去研究，但是這些研究相對于現代藥理動物模型是有難度的，但也有一定的成果了，做出了一些證模型，但還有很長路要走。品質量標準是國家對藥品質量指標及檢測方法所作的技術規定。

中藥檢測中 消化法：對樣品進行有機破壞，常用于中藥制劑中重金屬的檢查。常用的破壞方法有濕法消化和干法消化法。.濕法消化:根據所用試劑不同，下面介紹三種常見的消化方法。硝酸—高氯酸法該法破壞能力強，反應較激烈，故進行破壞時，必須嚴密注意切勿將容器中的溶液蒸干，以免發生炸開。本法適用于血，尿、組織等生物樣品和含動植物藥制劑的破壞，經破壞后所得無機金屬離子均為高價態，本法對含氮雜環類有機物破壞不夠完全。硝酸─硫酸法該法適用于大多數有機物質的破壞，無機金屬離子均氧化成高價態，與硫酸形成不溶性硫酸鹽的金屬離子的測定，不宜采有此法。中藥檢測：中藥產業是我國在國際上擁有潛在優勢和自主知識產權的少數領域之一。韶關二氧化硫檢測

中藥質量檢測：原子吸收光譜法、熒光分光光度法、色譜分析法。陽江深圳檢測費用

中藥的組合檢測可：相須，即性能功效相類似的藥物配合應用，可以增強原有療效。如石膏與知母配合，能明顯增強清熱瀉火的醫治效果；大黃與芒硝配合，能明顯增強攻下瀉熱的醫治效果；全蝎、蜈蚣同用，能明顯增強止痙定搐的作用。相使，即在性能功效方面有某些共性，或性能功效雖不相同，但是醫治目的一致的藥物配合應用，而以一種藥為主，另一種藥為輔，能提高主藥療效。如補氣利水的黃芪與利水健脾的茯苓配合時，茯苓能提高黃芪補氣利水的醫治效果；黃連配木香治濕熱泄利，里急，以黃連清熱燥濕、止為主，木香調中宣滯、行的氣止痛，可增強黃連醫治濕熱瀉的效果；雷丸驅蟲，配伍瀉下通便的大黃，可增強雷丸的驅蟲效果。陽江深圳檢測費用

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