中藥檢測中如何去檢測麻黃：目的建立高效液相色譜法測定麝香追風膏中鹽酸的含量.方法 采用高效液相色譜法,色譜柱為Welch極性連接苯基柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流動相為甲醇-0.092％磷酸溶液(含0.02％二正丁胺和0.04％三乙胺)(1.5:98.5),檢測波長210 nm,流速1.0 mL·min-1,進樣量10μL.結(jié)果 鹽酸在1.66× 10-4～0.244 μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,r=0.999 9,平均回收率為101.8％,RSD為1.2％.結(jié)論 采用本方法測定麝香追風膏中鹽酸含量,準確、方便、專屬性強,可用于麝香追風膏的質(zhì)量控制.中藥檢測：中藥質(zhì)量常常會收到多種因素的影響，所以質(zhì)量優(yōu)劣并不會帶來明顯的界限。湛江蘇州檢測

中藥成分鑒定方法中：.分類重量分析和滴定分析。化學分析法所用儀器簡單，結(jié)果準確。主要用于測定制劑中含量較高的一些成分及含礦物藥制劑中的無機成分，如總生物堿類、總酸類、總皂苷及礦物藥制劑等。化學分析法有一定的局限性，其靈敏度低，操作繁瑣、耗時長，專屬性不高，對于微量成分準確性不理想。揮發(fā)法可測定具有揮發(fā)性或能定量轉(zhuǎn)化為揮發(fā)性物質(zhì)的組分含量。如:①供試品的干燥失重測定;②水分測定均屬揮發(fā)法;③中藥制劑分析中灰分及熾灼殘渣的測定等。東莞蘇州檢測服務費用中藥成分檢測：性質(zhì)、分布、以及對中草藥成分的鑒定、含量測定。

中藥成分鑒定方法中：干法消化法是將有機物灼燒灰化以達分解的目的，將適量樣品置子瓷培鍋、鎳培鍋或鉑卅h中，常加無水Na2C03或輕質(zhì)Mg0等以助灰化，混勻后，先小火加熱，使樣品完全炭化，然后放入高溫爐中灼燒，使其灰化完全即可。本法不適用于含易揮發(fā)性金屬（如汞、砷等，）有機樣品的破壞。應用本法時要注意以下幾個問題:加熱灼燒時，控制溫度在420℃以下，以免某些被測金屬化合物的揮發(fā)。灰化完全與否，直接影響測定結(jié)果的準確度。如欲檢查灰化是否完全，可將灰分放冷后，加入稍過量的稀HCI-水（1:3)或硝酸-水（1:3）溶液，振搖。若呈色或有不溶有機物，可于水浴上將溶液蒸干，并用小火炭化后，再行灼燒。經(jīng)本法破壞后，所得灰分往往不易溶解，但此時切勿棄去。

檢測藥物毒性強弱對于確保臨床安全用藥具有重要意義。在應用毒藥時要針對體質(zhì)的強弱、疾病部位的深淺，恰當選擇藥物并確定劑量，中病即止，不可過服，以防止過量和蓄積中毒。同時要注意配伍禁忌，凡兩藥合用能產(chǎn)生劇烈毒副作用的禁止同用；嚴格毒藥的炮制工藝，以降低毒性；對某些毒藥還要采用適當?shù)膭┬秃头绞浇o藥。此外，還要注意患者的個體差異，適當增減用量，并說服患者不可自行服藥。醫(yī)藥部門要抓好藥品鑒別，防止偽品混用；加強劇毒中藥的保管；嚴格劇毒中藥的發(fā)放。通過各個環(huán)節(jié)的把關(guān)，以確保用藥安全，避免藥物中毒的發(fā)生。中藥成分檢測：提取分離、結(jié)構(gòu)鑒定等有關(guān)知識。

中藥成分鑒定方法中：滴定分析法：滴定分析法分為酸堿滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化還原滴定法。酸堿滴定法：適用于測定中藥制劑中所含有的生物堿、有機酸、內(nèi)酯類等酸、堿組分的含量。①直接滴定:對于K·C≥10-8的酸、堿組分，可在水溶液中直接滴定。如:止喘靈注射液中總生物堿的含量測定、顛茄酊中生物堿的含量測定。②間接滴定或非水滴定法:如大山楂丸中總酸性物質(zhì)的含量測定、草烏注射液中生物堿的含量測定等。沉淀滴定法：主要用于生物堿、生物堿的氫鹵酸鹽及含鹵素的其他有機成分的含量測定。中藥質(zhì)量檢測：熱分析法是指所有在高溫過程中測量物質(zhì)熱性能技術(shù)的總稱。汕頭無錫檢測服務收費

中藥成分鑒定方法中化學分析法有一定的局限性。湛江蘇州檢測

中藥相惡，只是兩藥的某方面或某幾方面的功效減弱或喪失，并非二藥的各種功效全部相惡。如生姜惡黃芩，只是生姜的溫肺、溫胃功效與黃芩的清肺、清胃功效互相牽制而療效降低，但生姜還能和中開胃治不欲飲食并喜嘔之癥，黃芩尚可清泄少陽以除熱邪，在這些方面，兩藥并不一定相惡。兩藥是否相惡，還與所治證候有關(guān)。如用人參治元氣虛脫或脾肺純虛無實之證，而伍以消積導滯的萊菔子，則人參補氣效果降低。但對脾虛食積氣滯之證，如單用人參，則不利于積滯脹滿之證；單用萊菔子消積導滯，又會加重氣虛。湛江蘇州檢測

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