中藥包括中藥材、中藥飲片和中成藥等，我國藥典規(guī)定，加強對重金屬及有害元素、毒性成分、殘留溶劑、細菌及生物安全等檢測。“檢查”系指對藥材和飲片的純凈程度、溶性物質、有害或有毒物質進行的 限量檢查，包括水分、灰分、雜質、毒性成分、重金屬及有害元素、二氧化硫 殘留、農藥殘留、黃曲霉等。 除另有規(guī)定外，飲片水分通常不得過13%；藥屑雜質通常不得過 3 % ；藥材及 飲片（礦物類除外）的二氧化硫殘留量不得過 150mg/kg；藥材及飲片（植物 類）鉛不得過 5mg/kg，鎘不得過 1mg/kg，砷不得過 2mg/kg，汞不得過 0.2 mg/kg，銅不得過 20 mg/kg；藥材及飲片（植物類）禁用農藥（詳見下表）不 得檢出（不得過定量限）。中藥檢測：如成品測定干擾較大難以測定時，應對其原料（藥材）作含量控制。珠海合肥檢測機構哪家好

中藥中菟絲子的鑒別與檢測：菟絲子為旋花科植物菟絲子Cuscuta chinensis Lam.的干燥成熟種子，主產于江蘇、遼寧、吉林等省。很好 菟絲子呈類圓形或卵圓形，直徑1～1.5mm，表面灰棕色或黃棕色，微粗糙。放大鏡下觀察表面有細密深色小點，一端有微凹的線形種臍。質堅硬。用開水浸泡，表面有粘性，加熱煮至種皮破裂時露出白色卷旋狀的胚，形如吐絲。無臭，味微苦、澀。以色灰黃、顆粒飽滿者為佳。偽品據調查，全國尚有同屬多種植物的種子在不同地區(qū)作菟絲子使用。廣州深圳檢測公司推薦中藥檢測：氧化苦參堿的含量減少，而苦參堿的含量增加。

中藥的檢測中含量測定樣品的處理(四)色譜法吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜和凝膠色譜皆可作為中藥制劑分析中的凈化分離方法，其操作方式有柱色譜，薄層色譜和紙色譜。其中經典微柱色譜，也稱固相萃取或液—固萃取(LSE)具有設備簡單，使用方便，快速，凈化效率較高而比較常用，將在此做一簡介。LSE通常是指樣品溶液加到裝有合適固定相（凈化劑）的長5`～15cm，內徑0.5～1cm的色譜柱中，將被測成分保留于柱上，洗去雜質后，再洗脫被測成分進行測定，或者是使雜質強烈保留于柱上，直接洗脫被測成分進行測定。用這種選擇性好而柱效較低的方法進行樣品的凈化分離，尤其適用于一類總成分的含量測定，也可將色譜柱流出的樣品進一步用GC、HPLC、TCL分離后測定。LSE的常用凈化劑(填料)有氧化鋁、氧化鎂、硅藻土、硅膠、活性炭、大孔樹脂離子交換樹脂、鍵合相硅膠C8、C18、聚酰胺等。視其性質可分為親脂型、親水型和離子交換型填料。

中藥中妊娠禁忌藥物，主要是根據其能引起墮胎或中止妊娠而提出來的。隨著對妊娠禁忌藥的認識逐漸深入，對妊娠禁忌機制的認識也在逐步加深。歸納起來，主要包括對孕婦和胎兒兩方面的影響：即對母體不利和產程不利；對胎兒發(fā)育影響及小兒生長不利。因此，無論從用藥安全的角度，還是從優(yōu)生優(yōu)育的角度來看，都是應當給予高度重視的。妊娠禁忌藥，根據其對妊娠危害程度的不同，臨床上應區(qū)別對待。一般分為禁用與慎用兩類。屬禁用的多系毒劇烈、峻猛及墮胎作用較強的藥物；慎用藥則主要是祛瘀、行的氣、攻下、溫里等類藥中的部分藥物。中藥鑒定學是研究和簽定中藥的品種和質量。

中藥中草烏的鑒別與檢測：草烏生于山地、丘陵草坡、林下或林緣。分布于黑龍江、吉林、遼寧、河北、內蒙古等地。植物形態(tài)：多年生草本。塊根通常為倒圓錐形，外皮黑褐色。莖直立，粗壯。葉互生，葉片堅紙質，卵圓形，兩面均無毛或上面疏被短毛。花序總狀，花萼藍紫色，上萼片盔形，側萼片倒卵狀圓形。瞢葖果。藥材性狀：母根呈長圓錐形，略彎曲，末端尖而長，形如烏鴉頭。頂端常有殘莖或莖痕，表面黑褐色或灰褐色，皺縮有縱皺紋及須根痕，有時具瘤狀突起的側根。氣微，味辛辣麻舌(有毒，嘗時須注意)。中藥質量檢測：色譜、光譜法是指對樣品的色譜及光譜圖進行分析。廣東中草藥第三方檢測要去哪里

中藥檢驗是執(zhí)業(yè)藥師考試中藥學專業(yè)知識中需要掌握的知識。珠海合肥檢測機構哪家好

檢測那些中藥的組合有毒：產生中藥中毒的主要原因有以下幾方面：一是劑量過大，如、膽礬、斑蝥、蟾酥、馬錢子、附子、烏頭等毒性較大的藥物，用量過大，或時間過長可導致中毒；二是誤服偽品，如誤以華山參、商陸代人參，獨角蓮代天麻使用；三是炮制不當，如使用未經炮制的生附子、生烏頭；四是制劑服法不當，如烏頭、附子中毒，多因煎煮時間太短，或服后受寒、進食生冷；五是配伍不當，如甘遂與甘草同用，烏頭與瓜蔞同用而致中毒。此外，個體差異與自行服藥也是引起中毒的原因。珠海合肥檢測機構哪家好

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