水試法是根據有些中藥材在水中或遇水后能產生較明顯的特殊理化現象，從而鑒別其真偽、優劣。下面實例列舉。 阿膠———取阿膠放沸水中溶解，溶液呈棕紅色，較澄明，下層無沉淀，清而不濁。偽品雜皮膠水溶液呈棕褐色，下沉大片膠絲結片及黑渣。代用品新阿膠水溶液呈棕褐色，下層有黑渣及絮狀物常常有沉淀，渾濁不透明，表面有脂肪油。 胖大海———投入熱水中膨大呈海綿狀，可達原體積的8倍。偽品圓粒蘋婆的種子入水膨脹較慢，光達原體積的2倍。 牛黃———投入清水中，可吸水變潮濕但不變形，不溶解，不脫色，不渾濁。加少許清水調和，涂于指甲上，能將指甲染黃，俗稱“ 掛甲”。偽品多用黃連、大黃、姜黃、雞蛋黃等粉末或馬鈴薯加植物色素偽造，入水則迅速溶解、破碎、染水、渾濁。 中藥材的鑒定方法有藥材外形鑒定。珠海金華檢測費用

中藥檢測中 消化法：對樣品進行有機破壞，常用于中藥制劑中重金屬的檢查。常用的破壞方法有濕法消化和干法消化法。.濕法消化:根據所用試劑不同，下面介紹三種常見的消化方法。硝酸—高氯酸法該法破壞能力強，反應較激烈，故進行破壞時，必須嚴密注意切勿將容器中的溶液蒸干，以免發生炸開。本法適用于血，尿、組織等生物樣品和含動植物藥制劑的破壞，經破壞后所得無機金屬離子均為高價態，本法對含氮雜環類有機物破壞不夠完全。硝酸─硫酸法該法適用于大多數有機物質的破壞，無機金屬離子均氧化成高價態，與硫酸形成不溶性硫酸鹽的金屬離子的測定，不宜采有此法。韶關第三方藥品檢測要去哪里煎煮中藥還應注意火候與煎煮時間的長短。

中藥的采集：中藥的采收時節和方法對確保藥物的質量有著密切的關聯。因為動植物在其生長發育的不同時期其藥用部分所含有效及有害成分各不相同，因此藥物的療效和毒副作用也往往有較大差異，故藥材的采收必須在適當的時節采集。中藥的炮制：藥物在應用或制成各種劑型前，根據醫療、調制、制劑的需要，而進行必要的加工處理的過程。常用的炮制的方法包括修治、水制、火制、水火共制等。炮制的目的在于純凈藥材，保證質量，分揀藥物，區分等級；切制飲片，便于調劑制劑；干燥藥材，利于貯藏；矯味、矯臭，便于服用；降低毒副作用，保證安全用藥；增強藥物功能，提高臨床療效；改變藥物性能，擴大應用范圍。引藥入經，便于定向用藥。

中藥中妊娠禁忌藥物，主要是根據其能引起墮胎或中止妊娠而提出來的。隨著對妊娠禁忌藥的認識逐漸深入，對妊娠禁忌機制的認識也在逐步加深。歸納起來，主要包括對孕婦和胎兒兩方面的影響：即對母體不利和產程不利；對胎兒發育影響及小兒生長不利。因此，無論從用藥安全的角度，還是從優生優育的角度來看，都是應當給予高度重視的。妊娠禁忌藥，根據其對妊娠危害程度的不同，臨床上應區別對待。一般分為禁用與慎用兩類。屬禁用的多系毒劇烈、峻猛及墮胎作用較強的藥物；慎用藥則主要是祛瘀、行的氣、攻下、溫里等類藥中的部分藥物。中藥檢測：人工神經網絡是通過技術手段對生活神經結構網絡、特征、功能進行模擬。

中藥的檢測中含量測定樣品的處理(四)色譜法吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜和凝膠色譜皆可作為中藥制劑分析中的凈化分離方法，其操作方式有柱色譜，薄層色譜和紙色譜。其中經典微柱色譜，也稱固相萃取或液—固萃取(LSE)具有設備簡單，使用方便，快速，凈化效率較高而比較常用，將在此做一簡介。LSE通常是指樣品溶液加到裝有合適固定相（凈化劑）的長5`～15cm，內徑0.5～1cm的色譜柱中，將被測成分保留于柱上，洗去雜質后，再洗脫被測成分進行測定，或者是使雜質強烈保留于柱上，直接洗脫被測成分進行測定。用這種選擇性好而柱效較低的方法進行樣品的凈化分離，尤其適用于一類總成分的含量測定，也可將色譜柱流出的樣品進一步用GC、HPLC、TCL分離后測定。LSE的常用凈化劑(填料)有氧化鋁、氧化鎂、硅藻土、硅膠、活性炭、大孔樹脂離子交換樹脂、鍵合相硅膠C8、C18、聚酰胺等。視其性質可分為親脂型、親水型和離子交換型填料。中藥質量檢測：中藥及其制劑的含量測定主要包括重量分析法和滴定法。珠海金華檢測費用

中藥成分檢測項目：浸出物、有害元素、毒性成分、殘留溶劑、菌類有害物質。珠海金華檢測費用

中藥中胡黃連的鑒別與檢測：其多年生草本，高4～12厘米。根莖粗達1厘米，根自節上生出。葉柄短，葉匙形或卵形，長3～6厘米，干燥后變黑色，基部下延，邊緣有鋸齒或重鋸齒。花葶有棕色腺毛，穗狀花序長1～2厘米，花梗長2～3毫米，花萼長4～6毫米，果時達1厘米，萼裂片披針形或倒卵狀長圓形，花冠暗紫色，長8～10毫米，外表面被毛，花冠下唇片約為上唇片的1/2，3裂，側裂片頂端2或3小齒，上唇片鉤狀，頂端下凹。花絲無毛，前對花絲長約7毫米，后對花絲長約4毫米。子房長1～1.2毫米。花柱長為子房的5～6倍。蒴果狹卵圓形，長8～10毫米。花期7～8月，果期8～9月。珠海金華檢測費用

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