中藥成分鑒定方法中：滴定分析法分為酸堿滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化還原滴定法。酸堿滴定法：適用于測定中藥制劑中所含有的生物堿、有機酸、內酯類等酸、堿組分的含量。①直接滴定:對于K·C≥10-8的酸、堿組分，可在水溶液中直接滴定。如:止喘靈注射液中總生物堿的含量測定、顛茄酊中生物堿的含量測定。②間接滴定或非水滴定法:如大山楂丸中總酸性物質的含量測定、草烏注射液中生物堿的含量測定等。沉淀滴定法，主要用于生物堿、生物堿的氫鹵酸鹽及含鹵素的其他有機成分的含量測定。中藥檢測原因：在一定劑量內產生治理作用，但服用過量時可產生不同程度的副作用。茂名藥品檢測服務

檢測那些中藥的組合有毒：產生中藥中毒的主要原因有以下幾方面：一是劑量過大，如、膽礬、斑蝥、蟾酥、馬錢子、附子、烏頭等毒性較大的藥物，用量過大，或時間過長可導致中毒；二是誤服偽品，如誤以華山參、商陸代人參，獨角蓮代天麻使用；三是炮制不當，如使用未經炮制的生附子、生烏頭；四是制劑服法不當，如烏頭、附子中毒，多因煎煮時間太短，或服后受寒、進食生冷；五是配伍不當，如甘遂與甘草同用，烏頭與瓜蔞同用而致中毒。此外，個體差異與自行服藥也是引起中毒的原因。深圳天津檢測機構中藥檢測：在線性和非線性多元校正中具有一定優(yōu)勢，該種檢測方法可進行樣品分類。

中藥有科學依據。首先，中藥藥理學的研究主要還是通過現代的藥理研究方法來研究的，就是找到一個有效成分，然后做細胞，蛋白，之后上老鼠，狗，完成臨床前研究，比較后上人，做臨床1234期研究，這是目前中藥藥理的主流研究方法。其次，有一些有開創(chuàng)性的中藥研究者希望通過建立中藥自身的研究體系，那么其中的關鍵就是建立證模型，比如陽虛陰虛，就是要在動物身上做出這些模型，才能以中醫(yī)藥傳統(tǒng)理論去研究，但是這些研究相對于現代藥理動物模型是有難度的，但也有一定的成果了，做出了一些證模型，但還有很長路要走。

中藥中黃連的鑒別與檢測。味連 藥材多數聚集成簇，常常彎曲，形如雞爪，習稱“雞爪連”，其單枝根莖長3-6厘米，直徑0.3-0.8厘米。表面粗糙，有不規(guī)則結節(jié)狀隆起，有須根及須根殘基。節(jié)間表面平滑如莖桿，習稱“過橋”。其上部多殘留褐色鱗葉，頂端常留有殘余的莖或葉柄。表面灰黃色或黃褐色。質硬，斷面不整齊，皮部橙紅色或暗棕色，木部鮮黃色或橙黃色，呈放射狀排列，髓部有時中空。氣微，味極其苦。雅連 藥材多為單枝、略呈圓柱形，形如“蠶狀”，微彎曲，長4-8厘米，直徑0.5-1厘米，“過橋”較長。頂端有少數殘基。以身干，粗壯，無須根，形如蠶者為佳品。云連 藥材彎曲呈鉤狀，形如“蝎尾”，多為單枝，較細小。以干燥、條細、節(jié)多、須根少，色黃者為佳品。中藥質量檢測：原子吸收光譜法、熒光分光光度法、色譜分析法。

中藥的檢測中含量測定樣品的處理：樣品粉碎個目的:是保證含量測定所取樣品均勻而有替代性，提高測定結果的精密度和準確度;是使樣品中的被測組分能更快地完全提取出來。粉碎時注意事項:不要粉碎得過細。樣品粉碎得過細，在樣品提取時，會造成過濾困難，因此可視實際情況進行粉碎過篩。避免污染樣品。在粉碎樣品時，要盡量避免由于設備的磨損或不干凈等原因而玷污樣品，防止粉塵飛散或揮發(fā)性成分的損失。過篩時，通不過篩孔的部分顆粒決不能丟棄，必須反復粉碎或碾磨，讓其全部通過篩孔。中藥質量檢測：中藥及其制劑的含量測定主要包括重量分析法和滴定法。茂名武漢檢測哪家好

中藥質量檢測：可以達到產品真?zhèn)舞b別的效果，色譜、光譜法在中藥鑒別檢測中是比較常用的。茂名藥品檢測服務

中藥檢測中水試法的實驗：西紅花———投入水中水被染成黃色，不顯紅色，無沉淀，柱頭膨脹呈喇叭狀，無油狀漂浮物。若水浸柱頭呈條狀或絲狀系偽品金針菜制造；若摻雜細沙、淀粉、植物油等則出現沉淀、油狀漂浮物。 秦皮———置盛水透明形玻璃杯中，水在日光下可現碧藍色熒光，偽品其他樹皮水浸液無熒光。 金錢白花蛇———用水浸軟后觀察，蛇頭蛇尾齊全，連為一體。偽品系用大蛇剝條而成，蛇頭可拔出，蛇尾短粗。 蟾酥——很好表面或斷面沾水迅速泛出乳白色液狀物并隆起。摻偽者沾水也泛出乳白色液狀物，但液狀物泛出慢而且不隆起。 蛤蟆油———用溫水浸泡呈絮狀，體積可膨脹10～15倍。偽品中華大蟾酥輸卵管水浸后呈螺旋形雞腸狀，體積光膨大3～5倍。 茂名藥品檢測服務

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