中藥成分鑒定方法中：滴定分析法：滴定分析法分為酸堿滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化還原滴定法。酸堿滴定法：適用于測定中藥制劑中所含有的生物堿、有機酸、內(nèi)酯類等酸、堿組分的含量。①直接滴定:對于K·C≥10-8的酸、堿組分，可在水溶液中直接滴定。如:止喘靈注射液中總生物堿的含量測定、顛茄酊中生物堿的含量測定。②間接滴定或非水滴定法:如大山楂丸中總酸性物質的含量測定、草烏注射液中生物堿的含量測定等。沉淀滴定法：主要用于生物堿、生物堿的氫鹵酸鹽及含鹵素的其他有機成分的含量測定。中藥檢測不合格：川貝母經(jīng)常摻有小平貝母。南京中藥成分檢測機構哪家好

中藥的療效與劑型類別的選擇及制劑工藝的操作當否有著密切關系。由于湯劑是臨床應用比較為常用的劑型，且大多由病家自制，因此，掌握正確的煎煮方法，也是保證臨床用藥療效發(fā)揮的重要條件。尤其是用水與火候的掌握，更是煎藥的關鍵。故李時珍曰：“凡服湯藥，雖品物專精，修治如法，而煎藥者魯莽造次，水火不良，則藥亦無功。”煎藥器皿比較好先用陶瓷器皿，如沙鍋、砂罐。因其化學性質穩(wěn)定，不易與藥物成分發(fā)生化學反應，并且導熱均勻，保暖性能好。其次可用白色搪瓷器皿或不銹鋼鍋。煎藥器皿切忌用鐵、銅、鋁等金屬器具。因這些金屬元素易與藥液中的化學成分發(fā)生化學反應，致使療效降低，甚至還可產(chǎn)生毒副作用。廣州農(nóng)藥殘留檢測檢測中心中藥檢測：如成品測定干擾較大難以測定時，應對其原料（藥材）作含量控制。

中藥檢測的樣品的來源包括抽檢與送檢兩樣。所取樣品應具有替代性、均勻性、并留樣保存。鑒定。中藥品種（真、偽）的鑒定，包括原植（動、礦）物的鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定及生物鑒定等。中藥質量（優(yōu)、劣）的鑒定：①中藥純度的檢查：雜質、水分、灰分（總灰分、酸不溶性灰分）、重金屬、砷鹽、農(nóng)藥殘留量；②中藥質量優(yōu)良度的檢定（包括浸出物、有效成分含量測定）。檢驗記錄及檢驗報告書，檢驗記錄：是出具報告書的原始依據(jù)，應做到記錄原始、數(shù)據(jù)真實、字跡清楚、資料完整。檢驗報告書：是對藥品質量做出的技術鑒定，包括鑒定的依據(jù)、試驗內(nèi)容、結果、結論及處理意見等。

中藥的配伍禁忌，指某些藥物在復方中禁止或不宜配合運用。早在《本經(jīng)·序例》的“七情”中就有：“勿用相惡、相反者”的論述，這也是后世配伍禁忌的基本依據(jù)。但相惡與相反所導致的后果并各有不同。相惡配伍只是降低藥物的某些性能，有些藥物通過減低其某些性能可以減輕或消除它的副作用而更有利于病情，則又是一種可以利用的配伍關系，所以并非禁忌。而相反配伍，則可能危害患者的健康，甚至危及生命。故相反的藥物原則上禁止配伍應用。中藥質量檢測：可以達到產(chǎn)品真?zhèn)舞b別的效果，色譜、光譜法在中藥鑒別檢測中是比較常用的。

中藥中黃連的鑒別與檢測。味連 藥材多數(shù)聚集成簇，常常彎曲，形如雞爪，習稱“雞爪連”，其單枝根莖長3-6厘米，直徑0.3-0.8厘米。表面粗糙，有不規(guī)則結節(jié)狀隆起，有須根及須根殘基。節(jié)間表面平滑如莖桿，習稱“過橋”。其上部多殘留褐色鱗葉，頂端常留有殘余的莖或葉柄。表面灰黃色或黃褐色。質硬，斷面不整齊，皮部橙紅色或暗棕色，木部鮮黃色或橙黃色，呈放射狀排列，髓部有時中空。氣微，味極其苦。雅連 藥材多為單枝、略呈圓柱形，形如“蠶狀”，微彎曲，長4-8厘米，直徑0.5-1厘米，“過橋”較長。頂端有少數(shù)殘基。以身干，粗壯，無須根，形如蠶者為佳品。云連 藥材彎曲呈鉤狀，形如“蝎尾”，多為單枝，較細小。以干燥、條細、節(jié)多、須根少，色黃者為佳品。中藥的每種藥物都同時具有性和味。廣州中藥殘留檢測單位

中藥檢測：中藥產(chǎn)業(yè)是我國在國際上擁有潛在優(yōu)勢和自主知識產(chǎn)權的少數(shù)領域之一。南京中藥成分檢測機構哪家好

中藥中薺苨的鑒別與檢測：植物形態(tài)為：多年生草本，高40～120厘米。根胡蘿卜狀。全株無毛。莖單生，常多少“之”字形曲折，具白色乳汁。基生葉心臟腎形，寬超過長，莖生葉具2～6厘米長的葉柄，葉片心形或在莖上部的葉基部近于平截形，通常葉基部不向葉柄下延成翅，先端鈍至短漸尖，邊緣為單鋸齒或重鋸齒，長3～13厘米，寬2～8厘米。花序分枝長而幾乎平展，組成大圓錐花序，或分枝短而組成狹圓錐花序，花萼筒部倒三角狀錐形，5裂，裂片長橢圓形或披針形，花冠鐘狀，藍色、藍紫色或白色，5裂，裂片寬三角狀半圓形，先端急尖，花盤筒狀，上下等粗或向上漸細，花柱與花冠近等長。蒴果卵狀圓錐形。花期7～9月。南京中藥成分檢測機構哪家好

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