中藥采集:多數果實類藥材,當于果實成熟后或將成熟時采收,如瓜蔞、枸杞、馬兜鈴等。少數品種有特殊要求,應當采用未成熟的幼嫩果實,如烏梅、青皮、枳實等。以種子入藥的,如果同一果序的果實成熟期相近,可以割取整個果序,懸掛在干燥通風處,以待果實全部成熟,然后進行脫粒。若同一果序的果實次第成熟,則應分次摘取成熟果實。有些干果成熟后很快脫落,或果殼裂開,種子散失,如茴香、白豆蔻、牽牛子等,比較好在開始成熟時適時采取。容易變質的漿果,如枸杞、女貞子,在略熟時于清晨或傍晚采收為好。中藥檢測服務項目:硫磺(二氧化硫)及其他漂白劑等。金華中藥飲片雜質檢測服務
中藥的療效與劑型類別的選擇及制劑工藝的操作當否有著密切關系。由于湯劑是臨床應用比較為常用的劑型,且大多由病家自制,因此,掌握正確的煎煮方法,也是保證臨床用藥療效發揮的重要條件。尤其是用水與火候的掌握,更是煎藥的關鍵。故李時珍曰:“凡服湯藥,雖品物專精,修治如法,而煎藥者魯莽造次,水火不良,則藥亦無功。”煎藥器皿比較好先用陶瓷器皿,如沙鍋、砂罐。因其化學性質穩定,不易與藥物成分發生化學反應,并且導熱均勻,保暖性能好。其次可用白色搪瓷器皿或不銹鋼鍋。煎藥器皿切忌用鐵、銅、鋁等金屬器具。因這些金屬元素易與藥液中的化學成分發生化學反應,致使療效降低,甚至還可產生毒副作用。合肥檢測服務費用中藥成分鑒定方法中化學分析法有一定的局限性。
中藥檢測中 消化法:對樣品進行有機破壞,常用于中藥制劑中重金屬的檢查。常用的破壞方法有濕法消化和干法消化法。.濕法消化:根據所用試劑不同,下面介紹三種常見的消化方法。硝酸—高氯酸法該法破壞能力強,反應較激烈,故進行破壞時,必須嚴密注意切勿將容器中的溶液蒸干,以免發生炸開。本法適用于血,尿、組織等生物樣品和含動植物藥制劑的破壞,經破壞后所得無機金屬離子均為高價態,本法對含氮雜環類有機物破壞不夠完全。硝酸─硫酸法該法適用于大多數有機物質的破壞,無機金屬離子均氧化成高價態,與硫酸形成不溶性硫酸鹽的金屬離子的測定,不宜采有此法。
中藥茶成分分析與配方檢測:中藥茶簡述藥茶在我國很早以前就出現了,唐朝時期就有“藥療百疾,茶治百病”之說,目前市場上各個藥店柜臺都是可以看到擺放著中藥茶,主要是指在茶葉中加入食物或藥物制成的具有一定療效的特殊液體或固體飲料之類的產品。具體使用是需要先進行沖泡、煎煮、壓榨和蒸餾等,制成的產品外觀如湯、鮮果汁、乳液、乳液等。中藥茶特性:飲服方便,易于調理。藥效充分,療效明顯。輕靈精巧,甘淡平和。長期服用,緩緩調治。有病治病,無病調理。中藥成分檢測方法:用的中藥材鑒定方法有本草考證、原植物鑒定即基原鑒定法、性狀鑒定法。
中藥檢測中如何去檢測麻黃:目的:以品紅為內標,建立非水毛細管電泳(NACE)內標法測定麻黃中的含量.方法:采用毛細管區帶電泳分離模式,以30 mmol/L 的醋酸銨和醋酸鈉甲醇溶液為運行緩沖液,品紅為內標物,操作電壓20 kV,電遷移進樣10 kV×10 s,檢測波長為210 nm.結果:在3.125~200.000 mg/L(相關系數r=0.994 0)范圍內有良好的線性關系,比較低檢測限為2.0 mg/L,儀器精密度為2.05%,方法精密度為3.17%,回收率為97.47%~101.85%.結論:此方法為的測定提供了一種簡便、快速、定量可靠的方法,可用于醫學研究樣品和藥材中的測定。中藥質量檢測常用方法:儀器分析法。蘇州中藥含量測定檢測機構推薦
中藥檢測不合格:地龍經常總灰分、酸不溶性灰分不合格。金華中藥飲片雜質檢測服務
中藥檢測中含量測定樣品的處理:硅膠、氧化鋁等:它們是傳統的吸附劑,多以0.07~0.15mm(200~100目)的顆粒1~5g用于樣品的凈化處理,其作用機制為溶質在吸附劑表面的極性吸附作用。通常是當溶于有機溶劑的樣品加到柱上時非極性或低極性的雜質先被洗出色譜柱,再用適當極性的溶劑洗脫被測成分,而強極性的雜質仍保留在柱上。氧化鋁能將黃酮類吸附在柱上,用于生物堿、苷類等的測定。例如用UV法(吸收系數法)硅膠適合于分離中性或酸性化合物,強烈保留堿性化合物。若把樣品提取液加到柱上,依次用極性由小到大的溶劑洗脫,則可以將雜質和被測成分分離。金華中藥飲片雜質檢測服務
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