中藥的煎煮次數：一般來說，一劑藥可煎三次，比較少應煎兩次。因為煎藥時藥物有效成分首先會溶解在進入藥材組織的水液中，然后再擴散到藥材外部的水液中。到藥材內外溶液的濃度達到平衡時，因滲透壓平衡，有效成分就不再溶出了，這時，只有將藥液濾出，重新加水煎煮，有效成分才能繼續溶出。為了充分利用藥材，避免浪費，一劑藥比較好煎煮兩次或三次。湯劑煎成后應榨渣取汁。因為一般藥物[sa9]熾水煎煮后都會吸附一定藥液。其次主藥液中的有效成分可能被藥渣再吸附。如藥渣不經壓榨取汁就拋棄，會造成有渣中所含有效成分所占比例會更大，榨渣取汁的意義就更大。中藥檢測原因：礦物類中藥的某些成分，如汞類、砷類、鉛類、銅類等化合物。上海二氧化硫檢測機構哪家好

中藥檢測中含量測定樣品的處理：硅膠、氧化鋁等:它們是傳統的吸附劑，多以0.07～0.15mm(200～100目)的顆粒1～5g用于樣品的凈化處理，其作用機制為溶質在吸附劑表面的極性吸附作用。通常是當溶于有機溶劑的樣品加到柱上時非極性或低極性的雜質先被洗出色譜柱，再用適當極性的溶劑洗脫被測成分，而強極性的雜質仍保留在柱上。氧化鋁能將黃酮類吸附在柱上，用于生物堿、苷類等的測定。例如用UV法（吸收系數法)硅膠適合于分離中性或酸性化合物，強烈保留堿性化合物。若把樣品提取液加到柱上，依次用極性由小到大的溶劑洗脫，則可以將雜質和被測成分分離。無錫中草藥檢測要去哪里中藥成分鑒定方法中化學分析法有一定的局限性。

中藥包括中藥材、中藥飲片和中成藥等，我國藥典規定，加強對重金屬及有害元素、毒性成分、殘留溶劑、細菌及生物安全等檢測。“檢查”系指對藥材和飲片的純凈程度、溶性物質、有害或有毒物質進行的 限量檢查，包括水分、灰分、雜質、毒性成分、重金屬及有害元素、二氧化硫 殘留、農藥殘留、黃曲霉等。 除另有規定外，飲片水分通常不得過13%；藥屑雜質通常不得過 3 % ；藥材及 飲片（礦物類除外）的二氧化硫殘留量不得過 150mg/kg；藥材及飲片（植物 類）鉛不得過 5mg/kg，鎘不得過 1mg/kg，砷不得過 2mg/kg，汞不得過 0.2 mg/kg，銅不得過 20 mg/kg；藥材及飲片（植物類）禁用農藥（詳見下表）不 得檢出（不得過定量限）。

中藥的采集：全草類藥材多數在植物充分生長、枝葉茂盛的花前期或剛開花時采收。有的割取植物地上部分，如薄荷、荊芥、益母草、紫蘇等。以帶根全草入藥的，則連根拔起全株，如車前草、蒲公英、紫花地丁等。莖葉同時入藥的藤本植物，其采收原則與此相同，應在生長旺盛時割取，如夜交藤、忍冬藤。葉類藥材采集通常在花蕾將放或正在盛開的時候進行。此時正當植物生長茂盛的階段，性味[sa3]完壯，藥力雄厚，比較適于采收，如大青葉、荷葉、艾葉、枇杷葉等。荷葉在荷花含苞欲放或盛開時采收者，色澤翠綠，質量比較好。有些特定的品種，如霜桑葉，須在深秋或初冬經霜后采集。中藥質量檢測：中藥及其制劑的含量測定主要包括重量分析法和滴定法。

中藥的療效與劑型類別的選擇及制劑工藝的操作當否有著密切關系。由于湯劑是臨床應用比較為常用的劑型，且大多由病家自制，因此，掌握正確的煎煮方法，也是保證臨床用藥療效發揮的重要條件。尤其是用水與火候的掌握，更是煎藥的關鍵。故李時珍曰：“凡服湯藥，雖品物專精，修治如法，而煎藥者魯莽造次，水火不良，則藥亦無功。”煎藥器皿比較好先用陶瓷器皿，如沙鍋、砂罐。因其化學性質穩定，不易與藥物成分發生化學反應，并且導熱均勻，保暖性能好。其次可用白色搪瓷器皿或不銹鋼鍋。煎藥器皿切忌用鐵、銅、鋁等金屬器具。因這些金屬元素易與藥液中的化學成分發生化學反應，致使療效降低，甚至還可產生毒副作用。藥材檢測：各級通貨膨脹與醫學主管部門對于放開的藥材物種。武漢中藥微生物檢測機構推薦

中藥檢測服務項目：硫磺（二氧化硫）及其他漂白劑等。上海二氧化硫檢測機構哪家好

中藥成分鑒定方法中：萃取法是根據被測組分在互不相溶的兩相中溶解度的不同，達到分離的目的。如①冰硼散中冰片的含量測定;②地奧心血康膠囊中甾體總皂苷含量測定;③昆明山海棠片中總生物堿的含量測定;④甘草浸膏中甘草酸的含量測定即采用萃取法。沉淀法是將被測組分定量轉化為難溶化合物，測定其含量的方法，適用于制劑中純度較高的成分。如①西瓜霜潤喉片中西瓜霜的含量測定;②苦參片中苦參總堿的含量測定;③復方元胡注射液總堿的測定。上海二氧化硫檢測機構哪家好

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