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西藏生化法第三方檢測報告

來源: 發布時間:2023-02-24

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磷酸化蛋白的WB第三方檢測在實操過程中有哪些注意事項?“研究完某一蛋白的磷酸化情況后比較好也要研究一下該蛋白總的表達量 ”。這有兩種方法,一是:相同的 sample 在不同的 well 中上樣兩次,可在相同的gel上,也可在不同的gel。其一壓磷酸化蛋白,另一壓該蛋白總的表達量(包括磷酸化和未磷酸化的該蛋白),甚至還可跑另一個 gel ,壓內標。但是本人不建議如此做,因為這樣比較時誤差還是較大的。因此,比較公認的,本人也建議如此的方法,即:將原先結合上的磷酸化抗體及二抗用 strip solution 洗去。

“做miRNA下調,QPCR檢測miRNA,表達水平無變化”,這到底是怎么回事?現有miRNA抑制手段,無論是基于載體構建的、還是化學合成的,本質上都是用跟成熟體互補的反義miRNA(miRNA海綿體屬于不完全互補的反義RNA重復),其可以通過結合miRNA,阻斷其與靶基因結合,但并不能有效引發miRNA的降解,原因有兩方面:其一是反義RNA與miRNA結合后,序列很短,導致Dicer酶(細胞內降解雙鏈RNA的主角)不能有效結合;其二是miRNA與Ago2以RISC復合物的形式存在,該復合物也會導致Dicer酶無法高效結合。因此,如果以反義RNA技術抑制miRNA功能,QPCR可以做,如果檢測出表達水平下降還好,即便未檢測到,也不表示抑制無效,正確的做法是直接檢測目的基因蛋白水平是否有上調。但若實驗者不清楚靶基因的情況下,不檢測到miRNA下調,心里是沒底的。第三方檢測Western Blot實驗就找瑞普信!

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