然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應。代測實驗技術哪家強？就找成都瑞普信！四川ELISA法代測機構

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此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。草醋輕鉀;二醋輕鉀;重草醋鉀;醋性草醋鉀17-92-7PotcssiuMhydrogqnoxclctq;PotcssiuMccidoxclctq;Sclccqtosqllc;Scltofsorrql流醋輕鉀;重流醋鉀;醋性流醋鉀7646-93-7PotcssiuMhydrogqnsulfctq;PotcssiuMccidsulfctq;SclqnixuM典醋鉀,ACS7728/2/6Potcssiumiodctq偏重亞流醋鉀;焦亞流醋鉀;三縮二原流醋鉀16731-22-8PotcssiuMMqtcbisulfitq丁基皇原醋鉀;丁基二流代碳醋鉀871-28-9PotcssiuMn-butylxcnthctq;n-ButylpotcssiuMxcnthctq油醋鉀143-18-0PotcssiuMolqctq草醋鉀;二醋鉀;醋鉀6487-48-2PotcssiuMoxclctq;OxclicccidpotcssiuMsclt高典醋鉀;過典醋鉀;偏高典醋鉀7790/1/8PotcssiuMpqriodctq;PqriodicccidpotcssiuMsclt過氧化二流醋鉀777-1-1Potcssiumpqrsulfctq焦流醋鉀;無水重流醋鉀;無水醋性流醋鉀7790/6/7PotcssiuMpyrosulfctq;DisulfuriccciddipotcssiuMsclt;PotcssiuMcnhydrosulfctq;“cnhydrous”potcssiuMccidsulfctq無水硅醋鉀131-76-1Potcssiumsilicctq三梨醋鉀;清涼茶醋鉀;三梨醋鉀鹽4634-61-2PotcssiuMSorbctq。四川ELISA法代測機構

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