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WB第三方檢測的整個過程是：制膠-上樣-電泳-轉(zhuǎn)膜-（清洗玻璃板）-封閉-抗體孵育，到的顯影。WB（Westernblot），即蛋白印跡或免疫印跡（immunoblotting），是一項在分子生物學(xué)、生物化學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域中應(yīng)用非常的技術(shù)。 這一技術(shù)利用抗體與組織或細(xì)胞樣品中特定蛋白的特異性結(jié)合作用，根據(jù)顯色條帶的位置和強弱實現(xiàn)蛋白鑒定和表達(dá)分析。WB技術(shù)具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性。選用合適的內(nèi)參抗體能夠校正蛋白定量和上樣過程中的誤差，通過灰度計量可以定性或定量分析不同樣品中蛋白表達(dá)情況。

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qPCR第三方檢測方法的分析驗證有哪些內(nèi)容？效率不僅是PCR效率，還包含反轉(zhuǎn)錄（Reversetranscription，RT）的效率。RT效率是指RNA合成cDNA的效率，如果1,000個RNA分子變成1,000個cDNA分子，效率就是100%，實際上很多RT酶的效率對于不同濃度的RNA樣本存在差異，這樣cDNA擴增后的結(jié)果并不能真實反映樣品中RNA的水平。PCR效率是指DNA在擴增的每個循環(huán)中復(fù)制的效率，每個循環(huán)增加2倍，其效率就是100%，這也和所選試劑、引物、模板質(zhì)量密切相關(guān)。梯度稀釋實驗得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線可直觀地顯示各濃度理論值和測得的Cq值的相關(guān)性，其中R2值表示各個數(shù)據(jù)點是否正好落在標(biāo)準(zhǔn)曲線上，當(dāng)R2<0.98時，表明數(shù)據(jù)偏差較大。成都第三方檢測基礎(chǔ)實驗，找瑞普信。四川IF第三方檢測機構(gòu)

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