環(huán)戊酮是一種有機(jī)化工原料。是醫(yī)藥及香料工業(yè)的原料，可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯，也用于橡膠合成；生化研究和用作殺蟲(chóng)劑。用作溶劑、醫(yī)藥、香料、農(nóng)藥、合成橡膠中間體。2.用作藥品、生物制品、殺蟲(chóng)劑和合成橡膠的中間體。合成方法主要有己二酸法跟環(huán)戊烯法。注意事項(xiàng)[20]儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑等分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。環(huán)戊酮純度達(dá)99.9%以上，可以在電子行業(yè)可以作為溶劑使用,產(chǎn)品附加值較高,因此該工藝仍然具有一定的生命力.內(nèi)蒙古環(huán)戊酮潤(rùn)滑油

CPN又稱AdipicKetono。無(wú)色透明油狀液體。有特殊醚的而又稍似薄荷的氣味。相對(duì)分子質(zhì)量84.12。相對(duì)密度0.9487。熔點(diǎn)-51.3℃。沸點(diǎn)130.6℃、23～24℃(1.333×103Pa)。折射率1.4366。閃點(diǎn)30℃。不溶于Chemicalbook水，溶于乙醇、。高濃度時(shí)有性。可由環(huán)戊醇氧化而制得。或者由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。環(huán)戊酮易聚合，特別是在酸存在下，更易聚合。在加熱情況下，可進(jìn)行下列脫水反應(yīng)，分別生成2-環(huán)亞戊基環(huán)戊酮及2′-環(huán)亞戊基-2-環(huán)亞戊基環(huán)戊酮哪里有環(huán)戊酮萃取劑環(huán)戊酮保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑等分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。

工業(yè)用的cpn和正戊醛為原料，先經(jīng)過(guò)羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮，繼之再進(jìn)行選擇性催化氫化制得戊基環(huán)戊酮，戊基環(huán)戊酮有強(qiáng)烈的花香和果香香氣，并有茉莉香韻，可用于日化香精配方中，用量可在20%以內(nèi)。IFRA沒(méi)有限制規(guī)定。2，以正己醛和環(huán)戊酮為原料，先進(jìn)行縮合，后再進(jìn)行選擇性氫化制得己基環(huán)戊酮，己基環(huán)戊酮有強(qiáng)烈的茉莉花香，并伴有水果香韻，可用于香水香精以及其它各種日化香精配方中，用量在5%以內(nèi)。IFRA沒(méi)有限制規(guī)定。

環(huán)戊酮先與正戊醛進(jìn)行醇醛縮合，縮合產(chǎn)Chemicalbook物經(jīng)脫水、選擇性氫化后成為2-戊基環(huán)戊酮，經(jīng)氧化擴(kuò)環(huán)便成為δ-癸內(nèi)酯。由環(huán)戊酮合成的δ-癸內(nèi)酯主要用于食用香精配方中，它被認(rèn)為具有天然奶油的特征風(fēng)味。在這之前，長(zhǎng)期以來(lái)調(diào)香師們只是局限于使用丁二酮、香蘭素之類的單體香料作為調(diào)配奶油香精的主體原料。但人們普遍感到調(diào)制出來(lái)的奶油香精，無(wú)論在口感或風(fēng)味方面均遠(yuǎn)不及天然品。只有使用了δ-癸內(nèi)酯后，才有逼真的奶油香味，尤其是將δ-癸內(nèi)酯和δ-十二內(nèi)酯配合使用作為主香原料，則配制的奶油香精之風(fēng)味和效果更佳。環(huán)戊酮是無(wú)色液體。熔點(diǎn)-58.2℃。

1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0環(huán)戊酮由石蠟裂解或相應(yīng)的醇脫水獲得的1-戊烯或1-庚烯為原料，在二叔丁基過(guò)氧化物作為引發(fā)劑存在下，與環(huán)戊酮進(jìn)行游離基加成反應(yīng)生成2-戊基環(huán)戊酮(或2-庚基環(huán)戊酮)，經(jīng)氧化擴(kuò)環(huán)后成為δ-癸內(nèi)酯(或δ-十二內(nèi)酯)。4，以環(huán)戊酮為起始原料的合成路線工業(yè)生產(chǎn)價(jià)值。環(huán)戊酮先與正戊醛進(jìn)行醇醛縮合，縮合產(chǎn)Chemicalbook物經(jīng)脫水、選擇性氫化后成為2-戊基環(huán)戊酮，經(jīng)氧化擴(kuò)環(huán)便成為δ-癸內(nèi)酯。環(huán)戊酮和正戊醛為原料，先經(jīng)過(guò)羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮，繼之再進(jìn)行選擇性催化氫化制得戊基環(huán)戊酮.貴州環(huán)戊酮聯(lián)系方式

以環(huán)戊酮和戊醛為原料，與丙二酸二甲酯反應(yīng)，然后在160～180℃下水解，脫羧，酯化，制得二氫茉莉酮酸甲酯。內(nèi)蒙古環(huán)戊酮潤(rùn)滑油

高純電子級(jí)環(huán)戊酮的生產(chǎn)方法,包括以下步驟:1)脫水:工業(yè)級(jí)環(huán)戊酮與適量正戊烷在精餾塔中進(jìn)行共沸精餾脫水;操作壓力為0.0～1.5bar,塔釜溫度為50～70℃,塔頂溫度為34～50℃,回流比為1～5;正戊烷用量為工業(yè)級(jí)環(huán)戊酮投料質(zhì)量的10～30%;2)脫金屬離子:采用亞沸精餾工藝脫除脫水環(huán)戊酮中的金屬離子;在距離塔釜液體液位的頂?shù)?0cm處裝有氣體分布器,用于氮?dú)夥植?操作壓力為50～100mmHg,塔釜溫度為60～76℃,塔頂溫度為50～70℃,回流比為0～1.0,通入的N與塔釜蒸發(fā)的氣體體積比為1:1～5:1.本發(fā)明的方法制備的環(huán)戊酮所含的水分和金屬離子符合電子級(jí)環(huán)戊酮標(biāo)準(zhǔn);再通過(guò)精密過(guò)濾除去微粒達(dá)到電子級(jí)環(huán)戊酮的微粒標(biāo)準(zhǔn),且生產(chǎn)效率,生產(chǎn)成本低.內(nèi)蒙古環(huán)戊酮潤(rùn)滑油