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吉林環戊酮聯系方式

來源: 發布時間:2024-03-26

環戊酮儲存注意事項[20]儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。環戊酮應與氧化劑、還原劑等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。環戊酮是無色液體。熔點-58.2℃。沸點130.6℃。密度0.9487g/cm3(20℃)。與醇、醚混溶。不溶于水。有薄荷香氣。易聚合,特別是在微量酸存在下更易聚合。由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。無色液體環戊酮是一種有機化工原料。吉林環戊酮聯系方式

對環戊酮的各種生產工藝進行比較,分析各種工藝的技術特點,提出了開發生產環戊酮產品的建議.在德國巴斯夫公司6kt1a環戊酮裝置投產之前,已二酸熱解法是環戊酮生產的主要方法,約占世界總產量的90%以上。其基本工藝流程是:己二酸與經化學計量的Ba(0H),均混合,經加熱和蒸餾,環戊酮產率可達75%~80%。該方法工藝簡單,但已二酸價格較高,而且產生大量的污染物,限制了該工藝的進一步發展。新型的生產工藝方法需要進一步的探索。希望在今后能出現節能環保的好辦法。河北環戊酮潤滑油目前己二酸催化熱解法仍然是環戊酮生產的重要工藝路線,法國Rhodia公司是的生產商,產能達到6ktla。

1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0環戊酮是無色液體。熔點-58.2℃。沸點130.6℃。密度0.9487g/cm3(20℃)。與醇、醚混溶。不溶于水。有薄荷香氣。易聚合,特別是在微量酸存在下更易聚合。由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。用作醫藥、香料、合成橡膠、農藥的中間體。環戊酮儲存注意事項[20]儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

在德國巴斯夫公司6kt1a環戊酮裝置投產之前,已二酸熱解法是環戊酮生產的主要方法,約占世界總產量的90%以上。其基本工藝流程是:己二酸與經化學計量的Ba(0H),均混合,經加熱和蒸餾,環戊酮產率可達75%~80%。該方法工藝簡單但已二酸價格較高,而且產生大量的污染物,限制了該工藝的進一步發展。與環戊烯直接氧化法不同,由環戊烯先轉化成環戊醇,再經脫氫制備環戊酮工藝也是環戊酮生產工藝的研究熱點。雖然其反應步驟較多,但由于其各單元收率甚高且對環境友好,同樣是具有良好競爭能力的技術方案.目前己二酸催化熱解法仍然是環戊酮生產的重要工藝路線,法國Rhodia公司是的生產商,產能達到6ktla。環戊酮高濃度時有麻醉性。

戊酮無色油狀液體,具有令人愉快的薄荷氣味。熔點-58.2℃,沸點130.6℃,相對密度0.9509(20℃),折射率1.4366,閃點29.82℃。能與乙醇、混溶,微溶于水。易聚合,有微量酸存在時更易聚合。由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。將己二酸與氫氧化鋇均勻混合,加熱到285-295℃,在此溫度下蒸餾出生成的環戊酮。餾出物氯化鈣鹽析分離出環戊酮,加入堿液洗除己二酸,再用水洗滌,經無水氯化鈣干燥后,分餾,收集128-131℃餾分得成品,產率75-80%。無色液體環戊酮是一種有機化工原料。是醫藥及香料工業的原料,可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯.河北環戊酮潤滑油

環戊酮和正戊醛為原料,先經過羥醛縮合再脫水生成亞戊基環戊酮。吉林環戊酮聯系方式

高純電子級cpn的生產方法,包括以下步驟:1)脫水:工業級環戊酮與適量正戊烷在精餾塔中進行共沸精餾脫水;操作壓力為0.0~1.5bar,塔釜溫度為50~70℃,塔頂溫度為34~50℃,回流比為1~5;正戊烷用量為工業級環戊酮投料質量的10~30%;2)脫金屬離子:采用亞沸精餾工藝脫除脫水環戊酮中的金屬離子;在距離塔釜液體液位的頂底10cm處裝有氣體分布器,用于氮氣分布;操作壓力為50~100mmHg,塔釜溫度為60~76℃,塔頂溫度為50~70℃,回流比為0~1.0,通入的N與塔釜蒸發的氣體體積比為1:1~5:1.本發明的方法制備的環戊酮所含的水分和金屬離子符合電子級環戊酮標準;再通過精密過濾除去微粒達到電子級環戊酮的微粒標準,且生產效率,生產成本低.吉林環戊酮聯系方式

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