Micro Drop蛋白質檢測功能：
Protein Lowry檢測方式：
Lowry法是蛋白與硫酸銅在堿性環境下反應形成銅-蛋白復合物。Folin－Ciocalteu試劑可以有效的還原銅復合物，產生與蛋白量成比例的藍色產物。檢測該藍色產物在650nm處的吸光值，并在405nm處做基線校正，計算得出蛋白的濃度。試驗中使用的試劑可以從多個廠家購買。與其他比色法一樣，Lowry法進行蛋白定量檢測前也需要構建一個標準曲線。
推薦使用20μl的蛋白樣品和100μl Lowry試劑來做反應。在Micro Drop上可以檢測的樣品濃度范圍為0.20mg/ml到4mg/ml。
按照試劑盒生產廠家的說明來準備標準品和和構建標準曲線。確保在所有檢測過程中，每個樣品的處理時間及環境溫度一致。可以從試劑盒生產廠家購買用于構建標準曲線的蛋白標準品（BSA）。
核酸的較高吸收峰的吸收波長260nm。重慶操作簡便超微量分光光度計紫外檢測
超微量分光光度計不僅涵蓋了可見光分光光度計的功能而且也可以進行紫外分光光度計的應用：
（二）UV-VIS常規可見-紫外檢測：
全波長超微量分光光度計可以像普通的紫外-可見分光光度計一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時指定檢測40個波長下的吸光值并把數據顯示在報告中。
（三）蛋白質的直接定量(UV法)：
這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白。蛋白質測定過程非常簡單，先測試空白液，然后直接測試蛋白質。蛋白質直接定量方法，適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質。紫外直接定量法相對于比色法來說，速度快，操作簡單；但是容易受到平行物質的干擾，如DNA的干擾；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。
山東高重復性超微量分光光度計探針檢測超微量分光光度計已成為現代分子生物實驗室常規儀器。
Micro Drop蛋白質檢測功能：
Protein A280檢測類型：
蛋白質具有很強的多樣性，Protein A280功能主要用于檢測那些含有Trp，Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm處吸光值較大。這個方法不需要構建標準曲線，在檢測吸光值后，軟件會直接計算蛋白濃度。與核酸檢測一樣，Protein A280光譜圖顯示的是10mm光程下的數據。
Micro Drop在基座模式下可以比較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋。軟件可以自動使用不同光程來檢測每個樣品的吸光值。
在樣品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml BSA）時可以選擇小容量檢測。
分光光度計是一類很重要的分析儀器 ,無論在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域 ,還是在化工、醫藥、環境檢測、冶金等現***產與管理部門 ,紫外可見分光光度計督有***而重要的應用。分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
由于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計應運而生。超微量分光光度計近年來已經替換普通的分光光度計成為分子生物學實驗室的新寵，廣泛應用于生命科學實驗室蛋白質組學和基因組學等領域。
超微量分光光度計已成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
消光系數是被測溶液對光的吸收大小值。
Micro Drop核酸檢測功能：
使用Micro Drop可以很方便的檢測核酸的濃度和質量。要檢測核酸，在主頁面上選擇核酸功能。核酸檢測可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇核酸。
2. 輸入樣品編號。
3. 選擇檢測的樣品類型。
4. 選擇濃度單位，默認的為μg/ml。
5. 可以選擇基線校正，默認的校準波長為340nm，也可以重新輸入一個校準波長。
6. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結果。
7. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標溶液。空
白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
基座模式：取1-2μl空白對照加到基座上，放下檢測臂，點擊空白檢測鍵。
比色皿模式：插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請按照比色皿生產廠家的建議加入液體。
8. 按做空白檢測一樣加入樣品，點擊檢測按鈕開始檢測。
使用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，這樣儀器就可以進行下一個樣品檢測了。
當使用比色皿時，取出比色皿，徹底清洗比色皿并晾干。
使用Micro Drop不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度。重慶全光譜波長超微量分光光度計探針檢測
A230是碳水化合物較高吸收峰的吸收波長。重慶操作簡便超微量分光光度計紫外檢測
超微量分光光度計比色法測定蛋白質濃度：
蛋白質通常是多種蛋白質的化合物，比色法測定的基礎是蛋白質構成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團或者染料反應，產生有色物質。有色物質的濃度與蛋白質反應的氨基酸數目直接相關，從而反應蛋白質濃度。
比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等幾種方法。
Lowry法：以**早期的Biuret反應為基礎，并有所改進。蛋白質與Cu2+反應，產生藍色的反應物。但是與Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺點是需要順序加入幾種不同的反應試劑;反應需要的時間較長;容易受到非蛋白物質的影響;含EDTA，Tritonx-100等物質的蛋白不適合此種方法。
重慶操作簡便超微量分光光度計紫外檢測
上海寶予德科學儀器有限公司在移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計一直在同行業中處于較強地位，無論是產品還是服務，其高水平的能力始終貫穿于其中。公司位于上海市松江區新橋鎮莘磚公路258號40幢201室-1，成立于2013-12-19，迄今已經成長為醫藥健康行業內同類型企業的佼佼者。公司主要提供儀器儀表（除計量）、實驗室設備（除特種）的生產、銷售，科學儀器領域內的技術開發、技術咨詢、技術轉讓、技術服務，從事貨物及技術的進出口業務，自有房屋租賃。移液器，移液耗材，酶標儀，超微量分光光度計，核酸提取儀，研磨儀，混勻儀等領域內的業務，產品滿意，服務可高，能夠滿足多方位人群或公司的需要。寶予德將以精良的技術、優異的產品性能和完善的售后服務，滿足國內外廣大客戶的需求。