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貴州超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-05-11

超微量分光光度計(jì)主要是用來快速檢測(cè)一些樣品,比如蛋白、核酸等,幾乎每一個(gè)分析實(shí)驗(yàn)室都離不開分光光度計(jì),那么,超微量分光光度計(jì)怎么使用呢?***小編就Micro Drop為例,給大家介紹一下超微量分光光度計(jì)使用方法。
在此之前,我們先來了解一下超微量分光光度計(jì)的原理,微量分光光度計(jì)是利用光源通過光片調(diào)整光坡長,射入樣品液體中,再射入光電檢測(cè)器將光能轉(zhuǎn)換成電訊號(hào)。由樣本及空白水樣間所吸收之光能量差,與標(biāo)準(zhǔn)液之能量吸收值相比較,便可定樣本中待測(cè)物濃度。Micro Drop為一款全光譜波長超微量分光光度計(jì),適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè),操作簡(jiǎn)便,即擦即測(cè)。
使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量。貴州超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)

Micro Drop比色皿檢測(cè)基本操作:
1. 準(zhǔn)備好兩個(gè)比色皿,一個(gè)加入空白檢測(cè)液,一個(gè)加入樣品,保證加入的液體量足夠,能蓋過光束,光束(2mm寬)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
2. 抬起樣品臂,把比色皿插入到儀器中,插入比色皿時(shí)要注意透光面,與儀器上面的光路指向的方向相對(duì)應(yīng)。
3. 在做比色皿檢測(cè)時(shí)樣品臂必須放下來。
4. 在Micro Drop軟件上的“選項(xiàng)”框中選擇“使用比色皿”, 插入比色皿,勾選基線校正,設(shè)置相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行空白檢測(cè)及檢測(cè)。
5. 當(dāng)檢測(cè)完成后,移出比色皿,倒出樣品,清洗干凈比色皿。
吉林超微量分光光度計(jì)物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長,以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。

Micro Drop超微量分光光度計(jì)基座的維護(hù):
檢測(cè)完樣品后請(qǐng)立即擦除基座上的液體,如不繼續(xù)檢測(cè),請(qǐng)用純水清潔基座,并擦干,這樣溶液或溶劑不會(huì)對(duì)基座造成損傷。
禁止接觸任何形式的氟化氫(HF),氟離子會(huì)溶解基座內(nèi)的石英光纖。
請(qǐng)勿使任何液體進(jìn)入基座與機(jī)體之間的縫隙,否則可能會(huì)損壞機(jī)器。如有液體溢出,請(qǐng)立即擦除。
檢測(cè)完樣品后若未及時(shí)擦除基座上的液體,或儀器長期使用后,基座表面可能有樣本及其氧化物等雜質(zhì)殘留,可按如下兩種方法***。
1.用純水***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質(zhì),步驟方法如下:
1)在底部基座光纖金屬面加3-5ul純水;
2)將翻蓋放下使形成液柱,靜置2-3分鐘;
3)用干凈無絨布將純水擦拭干凈。
2.在純水未能有效***基座表面殘留物的情況下,需用稀鹽酸(0.5M/L)***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質(zhì),步驟方法如下:
1)在底部基座光纖金屬面加3-5ul稀鹽酸(0.5M/L);
2)將翻蓋放下使形成液柱,靜置2-3分鐘;
3)用干凈無絨布將稀鹽酸擦拭干凈。
注意:用稀鹽酸(0.5M/L)***光纖頭表面雜質(zhì)后,請(qǐng)務(wù)必用純水再***表面的稀鹽酸殘留液。

超微量分光光度計(jì)不僅涵蓋了可見光分光光度計(jì)的功能而且也可以進(jìn)行紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用:
(二)UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測(cè):
全波長超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見分光光度計(jì)一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時(shí)指定檢測(cè)40個(gè)波長下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中。
(三)蛋白質(zhì)的直接定量(UV法):
這種方法是在280nm波長,直接測(cè)試蛋白。蛋白質(zhì)測(cè)定過程非常簡(jiǎn)單,先測(cè)試空白液,然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法,適合測(cè)試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來說,速度快,操作簡(jiǎn)單;但是容易受到平行物質(zhì)的干擾,如DNA的干擾;另外敏感度低,要求蛋白的濃度較高。
A230是碳水化合物較高吸收峰的吸收波長。

朗伯一比爾(Lambert - Beer)定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。當(dāng)一束單色光(指路由一種顏色的光)通過一均勻的溶液時(shí),一部分被吸收,一部分透過。
朗伯比爾定律:A = abc
其意義為:當(dāng)一束單色光通過一均勻溶液時(shí),溶液對(duì)單色光的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A =abc 中,吸光系數(shù)a,表征吸光物質(zhì)的 靈敏度。a值越大,靈敏度越高。如果濃度的單位為物質(zhì)的量濃度(單位為:mol/L),則吸光系數(shù)a可以寫成ε ,ε稱為摩爾吸光系數(shù)。
由上式可知,當(dāng)溶液層厚度b和吸光系數(shù)a固定時(shí),吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時(shí),首先需要測(cè)定溶液對(duì)不同波長光的吸收情況(吸收光譜),從中確定比較大吸收波長 ,然后以此波長 的光為光源(單色光),進(jìn)行吸光度A的測(cè)定,這是朗伯比爾定律用于定量分析的首要條件。
Micro Drop為一款全光譜波長超微量分光光度計(jì)。重慶性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)

測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿。貴州超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能:
Protein Pierce 660nm檢測(cè)方式:
Protein Pierce 660nm主要用來定量檢測(cè)那些含有還原劑或者去污劑的總蛋白濃度,使用的的試劑/樣品體積比例為15:1。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí),推薦使用4μl樣品和60μl試劑。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過程中,每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致。可以從試劑盒生產(chǎn)廠家購買用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(BSA)。
當(dāng)使用4μl樣品和60μl試劑時(shí),Pierce 660nm可以檢測(cè)的濃度范圍為50ug/ml到125ug/ml。
貴州超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)

上海寶予德科學(xué)儀器有限公司是以提供移液器,吸頭,酶標(biāo)儀,分光光度計(jì)為主的有限責(zé)任公司(自然),公司始建于2013-12-19,在全國各個(gè)地區(qū)建立了良好的商貿(mào)渠道和技術(shù)協(xié)作關(guān)系。公司承擔(dān)并建設(shè)完成醫(yī)藥健康多項(xiàng)重點(diǎn)項(xiàng)目,取得了明顯的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。寶予德將以精良的技術(shù)、優(yōu)異的產(chǎn)品性能和完善的售后服務(wù),滿足國內(nèi)外廣大客戶的需求。

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