酶標(biāo)儀在用單波長測定吸光度時，除受到測定干擾（樣本的濁度、干擾色等）和電路干擾（包括噪音、漂移、電壓等）等因素外，受液體表面張力的影響也很大。在檢測過程中，由于液體表面張力的作用，液體的表面不是一個平面，而是形成一個凹面，從側(cè)面看似凹透鏡，這樣不可避免會影響光路的正常通過。由于凹液面的影響，光線在通過液體時，除正常被液體吸收一部分外，尚有部分被折射和反射（如光線通過凹透鏡那樣），影響吸光度的檢測。而酶標(biāo)儀使用的又是通過光導(dǎo)纖維傳播的點光源，如果每次能在同一部位檢測，吸光度的重復(fù)性將得到保證，但由于機械運動等造成的誤差，不可能保證每孔都在相同部位被檢測，因此造成了孔與孔之間有一定的差異。溫育功能只是酶標(biāo)儀的一個附加功能，是否具有并不能說明酶標(biāo)儀檔次的高低及儀器的優(yōu)劣。福建多功能酶標(biāo)儀價格優(yōu)惠
酶標(biāo)儀地應(yīng)用在臨床檢驗、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中，特別在近幾年中，由于大量的酶聯(lián)免疫檢測試劑盒的應(yīng)用，使得酶標(biāo)儀在生殖保健領(lǐng)域中應(yīng)用越來越，同時促進了生殖健康技術(shù)水平提高。目前在國內(nèi)血站臨床試驗室中酶標(biāo)儀成為 ELISA 測定的重要工具。在農(nóng)業(yè)中利用酶標(biāo)儀研究酚氧化酶，為開發(fā)以該酶為靶標(biāo)的新型害蟲控制劑提供理論依據(jù)。伏馬菌素是近發(fā)現(xiàn)的一族主要由幾種產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)相關(guān)的代謝產(chǎn)物,該已被世界衛(wèi)生組織列為近年來首先進行研究的幾種霉菌之一。因此快速、高效的檢測伏馬菌素便顯得尤為重要。在450nm或630nm的鏡下使用酶標(biāo)儀對微孔板進行光學(xué)測量，可以檢測伏馬菌素的含量，在食品安全方面有著重要的應(yīng)用。
在雙波長測定中，減少了測定干擾和電路干擾，因此測定結(jié)果比單波長測量明顯好轉(zhuǎn)。由于液體表面張力的不同，導(dǎo)致單波長測定時的誤差較大。并且用不同的洗滌劑會影響到加入底物和終止液后的液面情況，用加入表面活性劑的洗滌液清洗后，形成的液面更凹，對單波長檢測的影響更大，并且與表面活性劑的濃度成正比。而且中性蒸餾水洗滌后，單、雙波長檢測的結(jié)果基本一致。利用雙波長檢測，不會影響檢測靈敏度。建議在進行酶聯(lián)免疫檢測時，酶標(biāo)儀比色應(yīng)該優(yōu)先雙波長。這樣可以提高臨界值處標(biāo)本的分析正確度，減少實驗誤差。可見光和紫外光酶標(biāo)儀分別采用鎢燈及氘燈作為光源。
酶標(biāo)儀有單波長和雙波長檢測功能。有時使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測。所謂的“單波長”就是使用一種對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定；而“雙波長”則除了用對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定外，同時用對特異顯色不敏感的波長如630 nm進行測定，酶標(biāo)儀打印出來的吸光度則為二者之差。630 nm波長下得到的吸光度是非特異的，來自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此，在ELISA比色測定中，比較好使用雙波長，且不必設(shè)空白孔。酶標(biāo)儀是一種用途比較廣的生物檢驗醫(yī)療設(shè)備，利用酶聯(lián)免疫分析法,根據(jù)酶標(biāo)記原理，進行定性或定量分析。浙江全自動酶標(biāo)儀廠家直銷
酶標(biāo)儀比較廣地應(yīng)用在臨床檢驗、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中。福建多功能酶標(biāo)儀價格優(yōu)惠
酶標(biāo)儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標(biāo)儀和光柵式酶標(biāo)儀。濾光片式酶標(biāo)儀采用濾光片來進行波長的選擇，酶標(biāo)儀內(nèi)置濾光片輪，可選擇試驗所需的不同波長的濾光片來進行分光，光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過濾光片后，大部分被過濾，只剩下濾光片本身允許的波長通過，這樣就可就通過濾光片來獲得特定的波長。濾光片輪一般包含4-6塊濾光片，通過選擇不同的濾光片可獲得不同的波長，但是獲得的波長都是固定的，受到一定的限制，不能獲得任意所需的波長，而且更換濾光片價格比較昂貴。一般波長固定的濾光片有405，450，490，630nm。
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