熒光分光光度計和紫外可見分光光度計是實驗室常用的光學儀器。
主要區別如下：
1、熒光分光光度計有兩個單色器，而一般紫外可見分光光度計只有一個單色器。
2、熒光分光光度計的光源和檢測器是成直角分布的，而紫外可見分光光度計是成一條直線的。
3、熒光分光光度計是以氙燈做為光源，而紫外可見分光光度計是以氘燈作為紫外區光源，鎢燈或鹵鎢燈作為可見光區的光源。
4、熒光分光光度計的比色皿是四壁均為光學面，而紫外可見分光光度計*為兩面為光學面。
用來測量待測物質對可見光(400～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器，稱為可見分光光度計。浙江全光譜波長超微量分光光度計核酸檢測
分光光度計是一類很重要的分析儀器 ,無論在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域 ,還是在化工、醫藥、環境檢測、冶金等現***產與管理部門 ,紫外可見分光光度計督有***而重要的應用。分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
由于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計應運而生。超微量分光光度計近年來已經替換普通的分光光度計成為分子生物學實驗室的新寵，廣泛應用于生命科學實驗室蛋白質組學和基因組學等領域。
超微量分光光度計已成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
天津高重復性超微量分光光度計價格優惠熒光分光光度計和紫外可見分光光度計是實驗室常用的光學儀器。
超微量分光光度計不僅涵蓋了可見光分光光度計的功能而且也可以進行紫外分光光度計的應用：
（二）UV-VIS常規可見-紫外檢測：
全波長超微量分光光度計可以像普通的紫外-可見分光光度計一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時指定檢測40個波長下的吸光值并把數據顯示在報告中。
（三）蛋白質的直接定量(UV法)：
這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白。蛋白質測定過程非常簡單，先測試空白液，然后直接測試蛋白質。蛋白質直接定量方法，適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質。紫外直接定量法相對于比色法來說，速度快，操作簡單；但是容易受到平行物質的干擾，如DNA的干擾；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。
Micro Drop超微量分光光度計基座的維護：
檢測完樣品后請立即擦除基座上的液體，如不繼續檢測，請用純水清潔基座，并擦干，這樣溶液或溶劑不會對基座造成損傷。
禁止接觸任何形式的氟化氫（HF），氟離子會溶解基座內的石英光纖。
請勿使任何液體進入基座與機體之間的縫隙，否則可能會損壞機器。如有液體溢出，請立即擦除。
檢測完樣品后若未及時擦除基座上的液體，或儀器長期使用后，基座表面可能有樣本及其氧化物等雜質殘留，可按如下兩種方法***。
1.用純水***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul純水；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無絨布將純水擦拭干凈。
2.在純水未能有效***基座表面殘留物的情況下，需用稀鹽酸（0.5M/L）***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul稀鹽酸（0.5M/L）；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無絨布將稀鹽酸擦拭干凈。
注意：用稀鹽酸（0.5M/L）***光纖頭表面雜質后，請務必用純水再***表面的稀鹽酸殘留液。
BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長。
Micro Drop為一款全波長（185～910nm）超微量紫外可見分光光度計，不僅提供了便于測量小劑量樣本的基座模式，也可以使用傳統的比色皿來進行樣本檢測。
基座模式下，本產品可以檢測0.5-2μl的樣本，而且檢測具有非常高的準確性和重復性。使用基座模式檢測樣本時，樣本保留系統應用了表面張力來把樣本保留在兩根檢測光纖中間，這使得儀器可以檢測較高濃度的樣本而不用稀釋，測量濃度范圍可達普通分光光度計檢測濃度范圍的200倍，且可實時調控光纖之間的液柱高度，以獲得更準確的檢測數據。相對于傳統的比色皿檢測方法，基座模式免去了復雜的比色皿清洗過程，只需使用無塵紙擦拭，清理簡便。另外，對于濃度低、易揮發或者表面張力比較低不易形成液柱的樣品，可以使用比色皿進行測量。
開機后，按鈕亮起并持續保持光亮，在檢測過程中，按鈕指示燈會閃爍表示儀器正在運行中。本產品無需預熱，即可直接進行測量，操作簡單，快捷，且軟件可以直接給出濃度值。此外，本產品體積小，質量輕，便于攜帶。
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據的基本原理。北京高重復性超微量分光光度計核酸檢測
Micro Drop超微量每次測量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面。浙江全光譜波長超微量分光光度計核酸檢測
比色皿的清洗：
1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。
2、不得將光學面與硬物或臟物接觸。加入溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3、凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,應立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內烘烤;
6、在丈量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注進蒸餾水,將其中一只的透射比調至95%（數顯儀器調置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 無論選擇玻璃還是石英比色皿，都必須配對使用，即玻璃配玻璃的，且型號寬度都應該一致。
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