酶標儀有單波長和雙波長檢測功能。有時使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測。所謂的“單波長”就是使用一種對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定；而“雙波長”則除了用對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定外，同時用對特異顯色不敏感的波長如630 nm進行測定，酶標儀打印出來的吸光度則為二者之差。630 nm波長下得到的吸光度是非特異的，來自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此，在ELISA比色測定中，比較好使用雙波長，且不必設空白孔。酶標儀比較廣地應用在臨床檢驗、生物學研究、農業(yè)科學、食品和環(huán)境科學中。遼寧酶標儀波長范圍廣
微孔板是一種經事先包埋適用于放置待測樣本的透明塑料板，板上有多排大小均勻一致的小孔，孔內都包埋著相應的抗原或抗體，微孔板上每個小孔可盛放零點幾毫升的溶液。
光是電磁波，波長100nm～400nm稱為紫外光，400nm～780nm之間的光可被人眼觀察到，大于780nm稱為紅外光。人們之所以能夠看到色彩，是因為光照射到物體上被物體反射回來。綠色植物之所以是綠色，是因為植物吸收的大部分為紅橙光和藍紫光，但對綠色不吸收，反射出來，所以植物呈現為綠色。
江西多功能酶標儀檢驗溫育功能只是酶標儀的一個附加功能，是否具有并不能說明酶標儀檔次的高低及儀器的優(yōu)劣。
光柵式酶標儀雖然才出現短短十余年，但是發(fā)展非常迅猛，已經是主流的酶標儀.它采用光柵進行分光，光源發(fā)出的全波譜光線經過光柵后，通過光柵上面分布的一系列狹縫的分光，就可以獲得任意波長的光，波長連續(xù)可調，一般遞增量為1nm，同時具有帶寬可選的功能。光柵式酶標儀使用方便靈活，可以通過軟件選擇任意波長的光，而且可以進行全波長的掃描,通過全波長掃描可以獲得未知樣品的吸收峰，從而可以達到檢測未知樣品的目的，在實驗室中很受歡迎，可以進行更多實驗的檢測，因此在國內的普及程度很高。
熒光酶標儀原理：
由光源氙弧燈發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光以及激發(fā)光單色器變成單色光后，此光即為熒光物質的激發(fā)光，被測的熒光物質在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經過放大器放大輸至記錄儀，激發(fā)光單色器和熒光單色器的光柵均由電動機帶動的凸輪所控制，當測繪熒光發(fā)射光譜時，將激發(fā)光單色器的光柵，固定在適當的激發(fā)光波長處，而讓熒光單色器凸輪轉動，將各波長的熒光強度訊號輸出至記錄儀上，所記錄的光譜即發(fā)射光譜。
根據通道的個數，可以將酶標儀分為單通道和多通道兩種類型。
酶標儀的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應結果，因此要得到準確結果，試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結果，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣，會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應注意以下事項：
1.使用加液器加液，加液頭不能混用。
2.洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機洗板，避免交叉污染。
3.嚴格按照試劑盒的說明書操作，反應時間準確。
4.在測量過程中，請勿碰酶標板，以防酶標板傳送時擠傷操作人員的手。
5.請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內部，操作完成后請洗手。
酶標儀可以分為光吸收酶標儀，熒光酶標儀，化學發(fā)光酶標儀和多功能的酶標儀。河北多功能酶標儀價格優(yōu)惠
K3 Plus酶標儀采用8通道垂直檢測光路光密度檢測理念，可同時配置8塊濾光片。遼寧酶標儀波長范圍廣
寶予德K3 Plus酶標儀光學系統(tǒng)包括以下部件：
光源：光源為裝有鍍鋁橢圓反射器的石英鹵鎢燈（Osram 64607A，8V/50W）。為了延長燈具的使用壽命，不使用時請關閉儀器。開始測量前，必須先預熱一（1）分鐘。
斬光輪：斬光輪截斷光束，以盡可能減少電子噪音。
半透明鏡：光束穿過聚光透鏡后照射到半透明鏡上。部分可見光與所有長波長均穿過鏡片及UV，而剩下的可見光反射到其它地方。此裝置能夠減少干涉濾光片的發(fā)熱，并使光譜強度分布均勻。
干涉濾光片：濾光片輪的一到八（1到8）個濾光片中選擇波長。
光纖束：穿過干涉濾光片后，光束到達光纖束的端點，光束折射為八（8）束平行向上的光線。
聚焦透鏡：經折射后，光線穿過由八（8）個透鏡組成的聚焦系統(tǒng)。
檢測器：光束經孔板底部，樣品及上部透鏡，***進入檢測器，由檢測器測量光的強度。
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