Micro Drop蛋白質檢測功能：
Protein Bradford檢測方式：
Bradford是常用的蛋白定量檢測的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測。與其他比色法一樣，Bradford法檢測蛋白濃度時必須構建一個標準曲線。
Bradford法是根據蛋白質在酸性溶液中，能夠使考馬斯亮藍結合，使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來檢測蛋白濃度。檢測蛋白-染料復合物在595nm處的吸光值，并在750nm處做基線校正，計算得出蛋白的濃度。
常規檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為50：1，檢測濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比較好線性濃度范圍在0.01-1mg/ml。當使用基座檢測時，推薦使用4μl樣品和200μl Bradford試劑。
微量檢測使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測蛋白濃度范圍從15ug/ml至125ug/ml。要準備足夠的樣品來做基座檢測，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產廠家的說明來準備標準品和和構建標準曲線。確保在所有檢測過程中，每個樣品的處理時間及環境溫度一致。
每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應消光因子。陜西雙檢測模式超微量分光光度計蛋白檢測
超微量分光光度計與傳統分光光度計相比，前者具備的獨特優點在于（一）：
(1)所需樣品體積小，*需0.5—2μl；
(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可，避免了因為比色皿清洗不凈帶來的交叉污染；
(3)一般具有多個光程(電機控制自動選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自動調整】，而傳統分光光度計的光程為10 mm，超微量分光光度計樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規分光光度計的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA檢測范圍：2~15000ng/μl】。
浙江雙檢測模式超微量分光光度計價格優惠Micro Drop微陣列檢測功能可以篩選有效的熒光標記雜交探針用于芯片試驗。
在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長（λ）為橫坐標，吸收強度（A）為縱坐標，就可繪出該物質的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Lambert-Bee定律為基礎。上海寶予德科學儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！
分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。
分光光度計的結構：
各種型號的分光光度計基本結構都相同，由如下五種部分組成：
1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光源)；
2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵)；
3)樣品吸收池；
4)檢測系統(光電池、光電管、光電倍增管)；
5)信號指示系統(檢流計、微安表、數字電壓表、示波器、微處理機顯像管)。
光源-單色器-樣品吸收池-檢測系統-信號指示系統。
上海寶予德科學儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！
Micro Drop超微量采用新一代的2048線性CCD檢測單元，擁有更高的靈敏度和精確度。
Micro Drop蛋白質檢測功能：
Protein Pierce 660nm檢測方式：
Protein Pierce 660nm主要用來定量檢測那些含有還原劑或者去污劑的總蛋白濃度，使用的的試劑/樣品體積比例為15：1。當使用基座檢測時，推薦使用4μl樣品和60μl試劑。
按照試劑盒生產廠家的說明來準備標準品和和構建標準曲線。確保在所有檢測過程中，每個樣品的處理時間及環境溫度一致。可以從試劑盒生產廠家購買用于構建標準曲線的蛋白標準品（BSA）。
當使用4μl樣品和60μl試劑時，Pierce 660nm可以檢測的濃度范圍為50ug/ml到125ug/ml。
Micro Drop可以檢測45-48mm的10mm光程的比色皿。超微量超微量分光光度計菌液檢測
熒光分光光度計是以氙燈做為光源，而紫外可見分光光度計是以氘燈作為紫外區光源。陜西雙檢測模式超微量分光光度計蛋白檢測
Micro Drop紫外可見檢測功能：
1. 在功能鍵中選擇紫外-可見。
2. 輸入樣品編號。
3. 增加需要檢測的波長值。
4. 可以選擇基線校正，默認的校準波長為750nm，也可以重新輸入一個校準波長。
5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結果。
6. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標溶液。空
白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下檢測臂并點擊空白檢測。
比色皿模式：插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請按照比色皿生產廠家的建議加入液體。
7. 按做空白檢測一樣加入樣品，點擊檢測按鈕開始檢測。
陜西雙檢測模式超微量分光光度計蛋白檢測
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