在雙波長測定中，減少了測定干擾和電路干擾，因此測定結果比單波長測量明顯好轉。由于液體表面張力的不同，導致單波長測定時的誤差較大。并且用不同的洗滌劑會影響到加入底物和終止液后的液面情況，用加入表面活性劑的洗滌液清洗后，形成的液面更凹，對單波長檢測的影響更大，并且與表面活性劑的濃度成正比。而且中性蒸餾水洗滌后，單、雙波長檢測的結果基本一致。利用雙波長檢測，不會影響檢測靈敏度。建議在進行酶聯免疫檢測時，酶標儀比色應該優先雙波長。這樣可以提高臨界值處標本的分析正確度，減少實驗誤差。根據通道的個數，可以將酶標儀分為單通道和多通道兩種類型。江西操作簡便酶標儀酶聯免疫

酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同。光源燈發出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔板中的待測標本。該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標本不同而強弱不同的光信號轉換成相應的電信號，電信號經前置放大，對數放大，模數轉換等信號處理后送入微處理器進行數據處理和計算，由顯示器和打印機顯示結果。微處理機還通過控制電路控制機械驅動機構X方向和Y方向的運動來移動微孔板，從而實現自動進樣檢測過程。
北京操作簡便酶標儀Elisa實驗酶標儀比較廣地應用在臨床檢驗、生物學研究、農業科學、食品和環境科學中。

多功能酶標儀可對以微孔板為體系的實驗提供多種不同模式的檢測。江西操作簡便酶標儀酶聯免疫

酶標儀有單波長和雙波長檢測功能。有時使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測。所謂的“單波長”就是使用一種對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定；而“雙波長”則除了用對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定外，同時用對特異顯色不敏感的波長如630 nm進行測定，酶標儀打印出來的吸光度則為二者之差。630 nm波長下得到的吸光度是非特異的，來自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此，在ELISA比色測定中，比較好使用雙波長，且不必設空白孔。江西操作簡便酶標儀酶聯免疫

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