寶予德超微量分光光度計使用時注意小貼士：
（1）測量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底）
（2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。
（3）每次測量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測量的準(zhǔn)確性（主要針對超高濃度樣品，一般樣品無此要求）。
（4）每次做空白檢測前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測準(zhǔn)確。
（5）每次測量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱，過多可能溢出。
（6）加樣后盡快測量，以防蒸發(fā)濃縮以及灰塵落入，已加樣品不能多次檢測，如需重測需重新滴加同一樣品。
（7）儀器避免陽光直射，避免強(qiáng)風(fēng)吹拂，以避免蒸發(fā)。
（8）連續(xù)測量一段時間后擦凈樣品，用水清潔上下光纖表面，然后用水或緩沖液進(jìn)行重新空白后再檢測。
（9）清潔光纖端面（上樣基座）時必須用潔凈質(zhì)軟的實(shí)驗室用紙（擦鏡紙等）進(jìn)行輕輕擦拭。
測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿。天津全光譜波長超微量分光光度計探針檢測
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein BCA檢測類型：
BCA是一種通過比色來檢測非純蛋白的濃度的方法，它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測，以及那些在紫外區(qū)域含有吸收光雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測。BCA法需要在蛋白定量前構(gòu)建一個標(biāo)準(zhǔn)曲線。
BCA法是檢測Cu+1離子的方法，在堿性環(huán)境下，Cu＋2離子會被蛋白還原為Cu+1離子。兩個聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個Cu+1離子會形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情況下，以750nm波長的吸光值為基線，Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值。
常規(guī)檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為20：1，檢測濃度范圍為0.20mg/ml到8.0mg/ml（BSA）。當(dāng)使用基座檢測時，推薦使用4μl樣品和80μlBCA試劑。
微量檢測使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測蛋白濃度范圍從0.01mg/ml至0.20mg/ml。要準(zhǔn)備足夠的樣品來做基座檢測，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測過程中，每個樣品的處理時間及環(huán)境溫度一致。
山東超微量分光光度計試用MicroDrop可連接電腦/平板電腦，實(shí)現(xiàn)本地一指控制;WiFi無線連接功能，節(jié)省時間和空間。
分光光度計是一類很重要的分析儀器 ,無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域 ,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)***產(chǎn)與管理部門 ,紫外可見分光光度計督有***而重要的應(yīng)用。分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。
由于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計應(yīng)運(yùn)而生。超微量分光光度計近年來已經(jīng)替換普通的分光光度計成為分子生物學(xué)實(shí)驗室的新寵，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實(shí)驗室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域。
超微量分光光度計已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。
測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿，測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對于一般的非光學(xué)專業(yè)人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個對磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更可靠。
BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein & Labels檢測類型：
Protein & Labels可以用來檢測蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標(biāo)記物）。它還可通過吸光值的比值來檢測金屬蛋白（如血色素）的純度。
Micro Drop能夠準(zhǔn)確檢測100pmol/μl的熒光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀釋。
1. 在功能鍵中選擇蛋白質(zhì)，在檢測方式中選擇Protein & Labels。
2. 輸入樣品編號。
3. 從樣品下拉框中選擇檢測樣品的類型，默認(rèn)的設(shè)定為1 Abs＝1mg/ml。
4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的單位是mg/ml。
5. 使用下拉菜單來選擇染料，默認(rèn)的染料1為Cy3，染料2為Cy5。
6. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長為340nm，也可以重新輸入一個校準(zhǔn)波長。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實(shí)驗結(jié)果。
8. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標(biāo)溶液。空白對照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測樣品一樣。
核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率較高的功能。北京高靈敏度超微量分光光度計紫外檢測
不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。天津全光譜波長超微量分光光度計探針檢測
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。當(dāng)一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時，一部分被吸收，一部分透過。
朗伯比爾定律：A = abc
其意義為：當(dāng)一束單色光通過一均勻溶液時，溶液對單色光的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A =abc 中，吸光系數(shù)a，表征吸光物質(zhì)的 靈敏度。a值越大，靈敏度越高。如果濃度的單位為物質(zhì)的量濃度（單位為：mol/L），則吸光系數(shù)a可以寫成ε ，ε稱為摩爾吸光系數(shù)。
由上式可知，當(dāng)溶液層厚度b和吸光系數(shù)a固定時，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定比較大吸收波長 ，然后以此波長 的光為光源（單色光），進(jìn)行吸光度A的測定，這是朗伯比爾定律用于定量分析的首要條件。
天津全光譜波長超微量分光光度計探針檢測
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司是國內(nèi)一家多年來專注從事移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計的老牌企業(yè)。公司位于上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號40幢201室-1，成立于2013-12-19。公司的產(chǎn)品營銷網(wǎng)絡(luò)遍布國內(nèi)各大市場。公司現(xiàn)在主要提供移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計等業(yè)務(wù)，從業(yè)人員均有移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計行內(nèi)多年經(jīng)驗。公司員工技術(shù)嫻熟、責(zé)任心強(qiáng)。公司秉承客戶是上帝的原則，急客戶所急，想客戶所想，熱情服務(wù)。公司會針對不同客戶的要求，不斷研發(fā)和開發(fā)適合市場需求、客戶需求的產(chǎn)品。公司產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域廣，實(shí)用性強(qiáng)，得到移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計客戶支持和信賴。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司以誠信為原則，以安全、便利為基礎(chǔ)，以優(yōu)惠價格為移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計的客戶提供貼心服務(wù)，努力贏得客戶的認(rèn)可和支持，歡迎新老客戶來我們公司參觀。