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上海性價比高超微量分光光度計

來源: 發布時間:2023-06-16

超微量分光光度計不僅涵蓋了可見光分光光度計的功能而且也可以進行紫外分光光度計的應用:
(二)UV-VIS常規可見-紫外檢測:
全波長超微量分光光度計可以像普通的紫外-可見分光光度計一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時指定檢測40個波長下的吸光值并把數據顯示在報告中。
(三)蛋白質的直接定量(UV法):
這種方法是在280nm波長,直接測試蛋白。蛋白質測定過程非常簡單,先測試空白液,然后直接測試蛋白質。蛋白質直接定量方法,適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質。紫外直接定量法相對于比色法來說,速度快,操作簡單;但是容易受到平行物質的干擾,如DNA的干擾;另外敏感度低,要求蛋白的濃度較高。
分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度,對該物質進行定性或定量分析。上海性價比高超微量分光光度計

超微量分光光度計檢測蛋白A280:
蛋白和核酸不一樣,具有很強的多樣性。Protein A280功能應用于檢測那些含有Trp、Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白,這些蛋白在280nm吸光度明顯。Protein A280功能不需要構建標準曲線,而是檢測吸光度后,直接計算蛋白濃度。
Protein A280顯示紫外吸收光譜,檢測280nm處的吸光度后計算濃度(mg/ml)。和核酸檢測一樣,Protein A280記錄顯示的是10mm光程下的數據。
上海寶予德科學儀器有限公司歡迎大家來電咨詢!
浙江國產超微量分光光度計試用熒光分光光度計和紫外可見分光光度計是實驗室常用的光學儀器。

寶予德超微量分光光度計使用時注意小貼士:
(1)測量前將樣品中度混勻(可采用震蕩器或用手指彈震管底)
(2)移液器吸頭插入液面下吸取樣品,可避免吸入氣泡;TIP頭貼著下光纖表面打出樣品,且只按到移液器***擋盡頭,第二擋不要按,可以避免吹出氣泡到樣品中。
(3)每次測量完畢后,用蒸餾水清潔上下光纖端面,這樣可以更好地保證下一次測量的準確性(主要針對超高濃度樣品,一般樣品無此要求)。
(4)每次做空白檢測前一定要先用水清潔上下光纖表面,可保證空白檢測準確。
(5)每次測量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱,過多可能溢出。
(6)加樣后盡快測量,以防蒸發濃縮以及灰塵落入,已加樣品不能多次檢測,如需重測需重新滴加同一樣品。
(7)儀器避免陽光直射,避免強風吹拂,以避免蒸發。
(8)連續測量一段時間后擦凈樣品,用水清潔上下光纖表面,然后用水或緩沖液進行重新空白后再檢測。
(9)清潔光纖端面(上樣基座)時必須用潔凈質軟的實驗室用紙(擦鏡紙等)進行輕輕擦拭。

超微量分光光度計的應用:
(一)核酸的定量:
核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率比較高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸,單鏈DNA、雙鏈DNA,以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一,因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸,事先要選擇對應消光因子。如:1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經過上述系數的換算,從而得出相應的樣品濃度。除了核酸濃度,分光光度計顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度,如A260/A280的比值,用于評估樣品的純度,因為蛋白的吸收峰是280nm。純凈的樣品,比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0,表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。A230表示樣品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。
寶予德MicroDrop超微量分光光度計既可使用超微量基座,也可使用常規比色皿檢測。

測試在紫外區有吸收的樣品時用石英比色皿,測試只在可見光區有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區沒有吸收,而玻璃比色皿在紫外區有吸收,所以不能用于紫外光區。對于一般的非光學專業人員,用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大(***值)幾十倍,如果把兩個對磨,石英比色皿將很少被磨損,而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米,***的譜段范圍內沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米,且有許多離子吸收峰。所以,石英比色皿要比玻璃比色皿優越的多,化驗數據更準確、更可靠。
MicroDrop可連接電腦/平板電腦,實現本地一指控制;WiFi無線連接功能,節省時間和空間。北京超微量分光光度計蛋白檢測

分光光度計是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器,常用于核酸,蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。上海性價比高超微量分光光度計

光譜儀和分光光度計有什么區別?
使用光譜進行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產生光譜,并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行定量分析的儀器叫做分光光度計。這兩種叫法基本沒差別,光譜儀都是要有分光組件的,比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因為中國上海精密儀器廠首先將紫外可見分光光度計進行了國產化,當時的技術難點也就在分光技術上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計直接稱作分光光度計,所以分光光度計也特指紫外可見分光光度計。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實也是要有分光組件的,現在都是用光譜儀這個名詞來統稱了,因此光譜儀的概念比分光光度計范圍要大一些,新一些。而分光光度計更集中在定量分析方面的稱呼,有人把AES、AAS也稱作分光光度計因為它們在一般性的分析工作中也主要是用來定量的,這就造成了“分光光度計”和“光譜儀”兩種叫法的混亂。
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