雙波長檢測的原理：在特定波長下測定每一種物質都有其特定的波長，在此波長下，此物質能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會造成檢測結果的不準確。因此，在測定檢測物時，我們選擇特定的波長進行檢測，稱為測量波長。一般來說在ELISA操作中出現的黃顏色溶液，在450nm波長下會有比較大的吸收值。但是每一種物質對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們再選取一個參照波長，以消除這個不準確性。在參照波長下，檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。在ELISA酶標儀中一般采用比較長作為參照波長，以消除非特異性吸收以及底部的指紋等其他干擾。所以在做現代ELISA實驗時，比較好能選擇雙波長進行讀數，可比較大限度的消除指紋、雜質及不透光的物質對酶標儀讀數帶來的誤差，以保證實驗數據的準確性。酶標儀在生殖保健領域中應用越來越比較廣，同時促進了生殖健康技術水平提高。江蘇雙檢測模式酶標儀試用

酶標儀在血液檢驗上的應用：丙氨酸氨基轉移酶(ALT)的測定，是對獻血者不可缺少的篩查項目之一。方法上有速率法和賴氏法等。若采用賴氏試管法，費工、費時，不但從方法上得不到統一，而且不利于計算機對原始數據的網絡化管理。若采用微板酶標儀定量(U/L)方法，利用酶標儀與計算機接口，聯接血站局域網絡，這就同其他酶法檢測項目一樣，實現了實驗室原始數據的計算機管理[3]。采用試管法檢測Rh血型，操作繁鎖，肉眼判讀結果缺乏客觀性。故將平底微板法與酶標儀掃描，電腦自動判讀打印技術相結合，用TCEAN全自動加樣分析系統完成。經常規13032份標本的檢測，符合率達100%[4]。利用酶標儀法檢測Rh血型具有較好的重復性、準確性，操作簡便快速、判讀結果客觀可靠，也易于原始結果的保存，提高自動化程度，能的篩選獻血者，有利于實驗室的標準化管理，也有利于血站稀有血型庫的建立。北京酶標儀質保酶標儀比較廣用于醫院、血站、防疫站、生物制品等部門。

光柵式酶標儀雖然才出現短短十余年，但是發展非常迅猛，已經是主流的酶標儀.它采用光柵進行分光，光源發出的全波譜光線經過光柵后，通過光柵上面分布的一系列狹縫的分光，就可以獲得任意波長的光，波長連續可調，一般遞增量為1nm，同時具有帶寬可選的功能。光柵式酶標儀使用方便靈活，可以通過軟件選擇任意波長的光，而且可以進行全波長的掃描,通過全波長掃描可以獲得未知樣品的吸收峰，從而可以達到檢測未知樣品的目的，在實驗室中很受歡迎，可以進行更多實驗的檢測，因此在國內的普及程度很高。

酶標儀的工作原理：使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據顏色反應的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,故可極大地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。
酶標儀雙波長檢測是指用兩個波長測量吸光度，結果為一次的測量結果減去第二次測量的結果。

波長100-400nm稱為紫外光，400-780nm之間的光稱為可見光，大于780nm稱為紅外光。江蘇雙檢測模式酶標儀試用

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