分光光度計是一類很重要的分析儀器 ,無論在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域 ,還是在化工、醫藥、環境檢測、冶金等現***產與管理部門 ,紫外可見分光光度計督有***而重要的應用。分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
由于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計應運而生。超微量分光光度計近年來已經替換普通的分光光度計成為分子生物學實驗室的新寵，廣泛應用于生命科學實驗室蛋白質組學和基因組學等領域。
超微量分光光度計已成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
原子吸收分光光度計主要適用樣品中微量及痕量組分分析常規儀器之一。甘肅高重復性超微量分光光度計廠家直銷
Micro Drop蛋白質檢測功能：Protein Pierce 660nm檢測方式：Protein Pierce 660nm主要用來定量檢測那些含有還原劑或者去污劑的總蛋白濃度，使用的的試劑/樣品體積比例為15：1。當使用基座檢測時，推薦使用4μl樣品和60μl試劑。按照試劑盒生產廠家的說明來準備標準品和和構建標準曲線。確保在所有檢測過程中，每個樣品的處理時間及環境溫度一致。可以從試劑盒生產廠家購買用于構建標準曲線的蛋白標準品（BSA）。當使用4μl樣品和60μl試劑時，Pierce 660nm可以檢測的濃度范圍為50ug/ml到125ug/ml。貴州全光譜波長超微量分光光度計廠家直銷熒光分光光度計和紫外可見分光光度計是實驗室常用的光學儀器。
Micro Drop基座檢測需要的樣本量：
雖然基座檢測時樣本的量不是特別關鍵，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。
決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結合力。通常情況下，溶液中所有的溶質（包括：蛋白，DNA，RNA，鹽離子，去垢劑分子）都會降低表面張力，因為這些分子能夠和水分子的氫鍵產生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測了，但對于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來檢測。
現場試驗的經驗表明下列樣本的用量足夠得到準確重復性高的檢測結果：
核酸水溶液：1μl；
純蛋白：2μl；
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm試驗：2μl；
微生物細胞懸浮液：2μl。
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據的基本原理。當一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時，一部分被吸收，一部分透過。
朗伯比爾定律：A = abc
其意義為：當一束單色光通過一均勻溶液時，溶液對單色光的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A =abc 中，吸光系數a，表征吸光物質的 靈敏度。a值越大，靈敏度越高。如果濃度的單位為物質的量濃度（單位為：mol/L），則吸光系數a可以寫成ε ，ε稱為摩爾吸光系數。
由上式可知，當溶液層厚度b和吸光系數a固定時，吸光度A與溶液的濃度成線性關系。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定比較大吸收波長 ，然后以此波長 的光為光源（單色光），進行吸光度A的測定，這是朗伯比爾定律用于定量分析的首要條件。
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。
比色皿的清洗：
1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。
2、不得將光學面與硬物或臟物接觸。加入溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3、凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,應立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內烘烤;
6、在丈量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注進蒸餾水,將其中一只的透射比調至95%（數顯儀器調置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 無論選擇玻璃還是石英比色皿，都必須配對使用，即玻璃配玻璃的，且型號寬度都應該一致。
超微量分光光度計已成為現代分子生物實驗室常規儀器。全光譜波長超微量分光光度計試用
Micro Drop在基座模式下可以較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋。甘肅高重復性超微量分光光度計廠家直銷
測試在紫外區有吸收的樣品時用石英比色皿，測試只在可見光區有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區有吸收，所以不能用于紫外光區。對于一般的非光學專業人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個對磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優越的多，化驗數據更準確、更可靠。
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