RecombinantBiotinylatedHumanHBV(HLA-A*02:01)Protein,His-AviTag性能參數表達區間及表達系統（Source）RecombinantBiotinylatedHumanHBV(HLA-A*02:01)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminalItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andFLLTRILTIpeptide.[Accession|A0A140T913(HLA-A*02:01)&P61769(B2M)&FLLTRILTIpeptide]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.5kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto52-62kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.α-凝血酶在肝臟中作為非活性前體-凝血酶原合成，在凝血級聯反應中被啟用，這種活性酶由285個氨基酸組成。Rat Fractalkine/CX3CL1

Name:AITRL,MouseSynonyms:Activation-inducedTNFRmemberLigand,TNFSF18,GITRL,TL-6Description:Activation-InducibleTNF-RelatedLigand(AITRL),alsoknownasGlucocorticoid-InducedTNF-RelatedLigand(GITRL),belongstothetumornecrosisfactorsuperfamily(TNFSF).AITRLisaTypeIIsingletransmembraneproteinandshareslowconservationwithintheextracellulardomainwithotherTNFSFmembers.AITRLisexpressedonmacrophages,immatureandmaturedendriticcellsandBcells.Itsreceptor,Activation-InducibleTNFRfamilyReceptor(AITR),isexpressedonTlymphocytes,naturalkiller(NK)cells,andantigen-presentingcells.AfterbindingbyAITRL,AITRcanbereleased.AITRactivationincreasesresistancetotumorsandviralinfectionsandisinvolvedinautoimmuneandinflammatoryprocesses.Inaddition,activatedAITRincreasesTCR-inducedTcellproliferationandcytokineproductionandrescuesTcellsandNKcellsfromapoptosis.RecombinantmouseActivation-InducibleTNF-RelatedLigand(rmAITRL)producedinE.Recombinant Human Proinsulin C-Peptide Analogue猴痘病毒A30蛋白是病毒進入宿主與細胞-細胞融合過程中所需的包膜蛋白，被認為是猴痘病毒研究中的重要靶點。

基因工程與抗體技術通過基因工程方法，可以構建重組3C蛋白酶，并利用其切割特異性進行活性驗證。此外，通過動物實驗獲得3C蛋白酶抗體，可以探索利用抗體技術抑制3C蛋白酶活性，進而達到抑制病毒復制的目的4。研究進展與挑戰3C蛋白酶及其抑制劑的研究進展迅速，但仍面臨挑戰。例如，需要深入了解不同耐藥突變對3CLpro自身活性的影響，以及不同抑制劑之間的交叉耐藥風險。這些研究對于開發新的廣譜抗病毒藥物具有重要意義38。結論3C蛋白酶是一類在RNA病毒復制中發揮關鍵作用的酶，是抗病毒藥物開發的重要靶點。深入研究3C蛋白酶的結構、功能以及耐藥機制，對于開發有效的抗病毒藥物和方法具有重要意義。隨著科學技術的不斷進步，3C蛋白酶的研究將為人類戰勝病毒性疾病提供更多的科學依據策略。

大腸桿菌系統通常是小分子細胞質蛋白或結構域表達的宿主。用大腸桿菌生產蛋白質，由于只需要簡單的培養基和條件，因此費用低且方便。此外，除了無細胞表達，它是速度的系統，大腸桿菌倍增時間（約20min）比酵母（2h）、昆蟲細胞和哺乳動物細胞都快。一般來說，在大腸桿菌中表達重組蛋白包括：1.將一個編碼目標蛋白的質粒導入宿主菌；2.培養細胞至對數生長期；3.誘導蛋白表達。選擇合適的表達載體合適的宿主選定后，相應的有許多工程化克隆位點和用于驅動蛋白表達的非編碼序列的載體可用。啟動子通常是可誘導的，以在細胞生長到合適的密度前阻止目標蛋白表達。大部分載體還提供目標蛋白與一系列蛋白標簽構建融合蛋白的選擇。常用的大腸桿菌表達載體分為以下兩大類：E．coliRNA聚合酶轉錄的載體透明質酸的生產可以通過動物組織提取、微生物發酵或化學合成等方法進行。

RecombinantBiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProtein,hFc-AviTag分子別名（Synonyms）Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達區間及表達系統（Source）BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.α-凝血酶的多面性質在其臨床使用中提出了挑戰，特別是在平衡其止血效果與血栓形成風險之間。Recombinant PE-Labeled Human CD7 Protein,His-Avi Tag

泛素蛋白是一個76個氨基酸，高度保守的核和細胞質蛋白。Rat Fractalkine/CX3CL1

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronavirusesthatalsoincludeMERS?CoVandSARS-CoV-1.Coronavirusesarecommonlycomprisedoffourstructuralproteins:Spikeprotein(S),Envelopeprotein(E),Membraneprotein(M)andNucleocapsidprotein(N).TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheSproteinishomotrimeric,witheach~180-kDamonomerconsistingoftwosubunits,S1andS2.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).BeforebindingtotheACE-2receptor,structuralanalysisoftheS1trimershowsthatonlyoneofthethreeRBDdomainsisinthe"up"conformation.Thisisanunstableandtransientstatethatpassesbetweentrimericsubunitsbutisneverthelessanexposedstatetobetargetedforneutralizingantibodytherapy.PolyclonalantibodiestotheRBDoftheSARS-CoV-2proteinhavebeenshowntoinhibitinteractionwiththeACE-2receptor,confirmingRBDasanattractivetargetforvaccinationsorantiviraltherapy.Rat Fractalkine/CX3CL1