Probe qPCR Mix (2×):高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,廣應用于基因表達分析、病原體檢測、SNP分型和拷貝數變異分析等領域。該預混液基于TaqMan等探針技術,通過熒光信號的實時監測實現對目標DNA序列的高靈敏度定量分析。產品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優化的反應緩沖體系,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。快速反應:支持快速qPCR程序,可在短時間內完成檢測,提高實驗效率。防污染系統:部分產品含有dUTP/UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能夠有效防止PCR產物污染,避免假陽性結果。廣的儀器兼容性:適用于多種qPCR儀器,包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析:通過探針法實現高特異性的基因分型。多重qPCR:支持多重檢測,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。通過優化crRNA的設計,可以提高FnCas12a的特異性和靈敏度,例如在microRNA檢測中 。Recombinant Mouse Syndecan-1 Protein,hFc Tag
One Step RT-qPCR SYBR Green Kit:有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,為RNA模板的定量檢測而設計。該試劑盒將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,簡化了實驗操作,降低了污染風險,同時提高了檢測效率。產品特點操作簡便:RT和qPCR反應在同一管中完成,無需反復開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風險。高靈敏度與特異性:采用優化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶,確保高效的逆轉錄和特異的qPCR擴增。防污染設計:部分產品包含dUTP/UDG防污染系統,可有效消除PCR產物污染。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應用場景基因表達分析:快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的定量檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,尤其在臨床檢測和大規模樣本分析中表現出色。ProctolinTn5 轉座酶的 DNA 結合元件分布在幾乎整個一級序列上,在與 DNA 結合時會使 DNA 發生彎曲。
RcView 吖啶橙核酸染料:一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,為核酸染色設計,可作為溴化乙錠(EB)的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點,廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗中。產品特點高靈敏度:RcView與核酸結合后能產生強烈的熒光信號,其靈敏度與傳統的溴化乙錠(EB)相當。安全性高:與EB不同,RcView在多項致突變性試驗中均未表現出致疾病性,是一種更安全的替代品。雙重熒光特性:RcView與雙鏈DNA結合時發出綠色熒光(激發波長488 nm,發射波長515 nm),而與單鏈DNA或RNA結合時發出紅色熒光。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA的染色。應用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于DNA和RN片段的檢測,可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細胞膜,結合細胞核DNA,用于區分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞。細胞活力檢測:與碘化丙啶(PI)聯合使用,通過熒光顯微鏡觀察細胞狀態。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸檢測和細胞研究中表現出色,是實驗室中理想的EB替代品。
NTP Set Solution(脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝)是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑,包含四種高純度的dNTP(dATP、dCTP、dTTP和dGTP),每種濃度均為100 mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質量的原料,廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。產品特點dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸,每種濃度均為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。這種高濃度設計不僅減少了實驗中試劑的添加量,還降低了污染風險,同時便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用。此外,該套裝經過嚴格的質量控制,確保純度和穩定性,能夠為DNA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物,其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP能夠減少雜質干擾,降低錯誤摻入率,從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTP Set Solution是分子生物學實驗的重要試劑,廣泛應用于以下領域:PCR反應:dNTP是PCR反應的關鍵組分之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規PCR、多重PCR和實時定量PCR中,dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。Cas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列,這使得Cas9與gRNA形成的復合物。
Taq DNA聚合酶:分子生物學的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶,因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,成為分子生物學領域不可或缺的工具。該酶在PCR(聚合酶鏈式反應)技術中發揮著重要作用,極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,但缺乏3'→5'外切酶活性,這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物,同時在PCR產物的3'端添加一個突出的A堿基,便于后續的克隆操作。此外,Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩定,從而實現高效的循環擴增。近年來,科學家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優化,開發出多種突變體,以滿足不同的實驗需求。例如,Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,適用于長片段PCR擴增。此外,Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發新型的多重PCR檢測技術,如“MeltArray”技術,實現了在單次反應中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發現和應用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程,還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫療等領域提供了強大的技術支持。將Cas9/sgRNA復合物轉染到目標細胞中。可以使用脂質體介導轉染、電穿孔或其他轉染技術 。Proctolin
Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優化了反應體系,能夠高效擴增長達5 kb的DNA片段,對于復雜模板。Recombinant Mouse Syndecan-1 Protein,hFc Tag
高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結合抗體封閉技術,有效避免了低溫條件下的非特異性擴增,提高了反應的特異性和靈敏度。探針法qPCR通過熒光探針與目標基因的特異性結合,避免了非特異性產物的干擾,檢測靈敏度和特異性高于傳統的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動參考染料,能夠有效校正孔間熒光信號的差異,減少因移液誤差或樣品蒸發等因素引起的熒光波動,確保實驗結果的穩定性和重復性。UDG防污染系統內置UDG(Uracil-DNA Glycosylase)防污染系統,通過降解含有尿嘧啶的PCR產物,有效防止了實驗室中殘留的PCR產物對實驗結果的干擾,避免假陽性結果的出現。快速擴增與多重檢測優化的反應體系支持快速擴增程序,可在短時間內完成高靈敏度檢測,同時適用于多重PCR檢測,可在單個反應孔中同時檢測多個基因。適用性該試劑適用于多種樣本類型,包括cDNA、基因組DNA等,尤其適合低豐度基因的定量檢測,如低表達的mRNA、lncRNA、小RNA等。Recombinant Mouse Syndecan-1 Protein,hFc Tag