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Recombinant Mouse IGFBP-7 Protein

來源: 發布時間:2025-07-01

10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關鍵試劑在分子生物學研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術,用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關鍵試劑,其性能和特點對實驗結果的準確性和可靠性起著至關重要的作用。一、產品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應緩沖液中的Mg2?,終止反應,防止核酸外切酶活性導致的產物降解。此外,該緩沖液中添加了溴酚藍和二甲苯青兩種指示劑,分別用于指示電泳進程。在1%瓊脂糖凝膠中,二甲苯青條帶約為4Kb,溴酚藍條帶約為400bp。這種雙指示劑系統為電泳提供了直觀的參考,幫助研究人員實時監控電泳進度。二、性能優勢10×DNA Loading Buffer的性能優勢在于其高穩定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品,包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外,該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE),滿足不同實驗需求。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 結合了熱啟動技術熒光染料,為高效的基因擴增提供了可靠的解決方案。Recombinant Mouse IGFBP-7 Protein,hFc Tag

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5× RNA Loading Buffer:RNA電泳中的關鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設計的即用型試劑,廣泛應用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是RNA研究中不可或缺的工具。產品特點高密度與染料標記:5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍或二甲苯藍)可以指示RNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進程。即用型設計:無需額外配制,直接與RNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強:適用于多種類型的RNA樣品,包括總RNA、mRNA、小RNA等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存:常溫保存,穩定性高,無需特殊處理。應用場景RN片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析RN片段,如轉錄本大小分析、RNA降解產物檢測等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考,幫助判斷目標片段的位置。RNA回收:在RNA回收實驗中,幫助定位目標條帶,便于后續的切膠回收操作。Recombinant Mouse IGFBP-7 Protein,hFc TagTaq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優化了反應體系,能夠高效擴增長達5 kb的DNA片段,對于復雜模板。

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Hot-Start Taq DNA Polymerase:助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中,PCR技術是不可或缺的工具,而Taq DNA聚合酶作為PCR反應的酶,其性能直接影響擴增結果的準確性和效率。近年來,Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經過特殊處理的Taq DNA聚合酶,通過化學修飾或結合溫度敏感的抑制劑,能夠在低溫條件下抑制酶的活性,從而避免非特異性擴增的發生。這種設計使得反應體系在室溫下組裝時,引物不會因非特異性結合而導致錯誤擴增,顯著提高了PCR反應的特異性和靈敏度。其主要特點包括:高特異性:通過抑制低溫下的酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性結合,從而提高擴增產物的特異性。高靈敏度:即使在低拷貝數的模板中,也能高效擴增目標片段。操作簡便:無需額外的高溫步驟,反應體系可在室溫下直接組裝。兼容性強:適用于多種復雜的模板,如富含AT的DNA和經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA。

在現代分子生物學研究中,實時熒光定量PCR(qPCR)技術已成為基因表達分析、病原體檢測、基因拷貝數變異研究等領域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產品特點和性能,為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案,極大地推動了相關研究的進展。一、產品特點(一)一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨特的一步法反應體系,將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在一個反應體系中。這種設計極大地簡化了實驗操作流程,減少了人為操作誤差和樣本污染的風險。相比傳統的兩步法,一步法節省了時間和人力成本,還提高了實驗的重復性和穩定性,尤其適合高通量樣本的檢測。(二)高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進的探針技術,結合優化的酶體系和反應緩沖液,能夠實現對低豐度靶標基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設計確保了與目標序列結合,避免了非特異性擴增的干擾,從而為定量分析提供了準確可靠的數據支持。無論是對微量樣本中的基因表達進行定量,還是對低濃度病原體進行檢測,One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現出性能。將含有重組質粒的表達載體轉化到宿主細胞中,通常是大腸桿菌或其他合適的細胞系。

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dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物,包含四種脫氧核苷三磷酸(dATP、dCTP、dTTP、dGTP)和脫氧尿苷三磷酸(dUTP),其中每種dNTP濃度為2.5 mM,dUTP濃度為5 mM。這種獨特的配方使其在分子生物學實驗中具有廣泛的應用價值,尤其是在需要結合傳統DNA合成與尿嘧啶標記的場景中。產品特點dNTP/dUTP Mixture結合了傳統dNTP和dUTP的優勢,提供了一種多功能的DNA合成試劑。其配方中dNTP濃度為2.5 mM,dUTP濃度為5 mM,能夠滿足常規PCR、DNA標記、基因編輯等多種實驗需求。這種混合物經過嚴格的質量控制,確保純度和穩定性,能夠為DNA合成提供高質量的原料保障。此外,dUTP的存在為實驗提供了額外的功能,例如通過尿嘧啶標記實現DNA的特異性檢測或后續處理。這種混合物的高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量,降低了污染風險,同時便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用。應用場景dNTP/dUTP Mixture廣應用于以下領域:PCR反應:在常規PCR中,dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴增,同時引入dUTP標記,便于后續的DNA檢測或熱啟動應用。

實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,從而實現準確的定量分析。Recombinant Mouse IGFBP-7 Protein,hFc Tag

盡管Ultra-Long Master Mix設計用于長片段擴增,但在某些情況下,可能出現非特異性擴增,需要通過優化引物。Recombinant Mouse IGFBP-7 Protein,hFc Tag

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl):高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase(UDG)是一種來源于大腸桿菌的重組酶,能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產物污染。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP,生成含有dU的DNA產物,UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,從而避免PCR產物的交叉污染。此外,UDG酶在較寬的pH范圍內具有活性,適pH為8.0,且不需要二價陽離子。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領域:PCR產物防污染:通過降解含dU的PCR產物,防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。單核苷酸多態性檢測:用于檢測基因組中的單核苷酸變異?;蚓庉嬇c位點特異性突變:用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質-DNA相互作用研究:通過去除尿嘧啶,研究DNA修復機制。在PCR反應中,UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外,UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用,因為其可能消化新合成的cDNA。Recombinant Mouse IGFBP-7 Protein,hFc Tag

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