One Step RT-qPCR SYBR Green Kit:有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,為RNA模板的定量檢測而設計。該試劑盒將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,簡化了實驗操作,降低了污染風險,同時提高了檢測效率。產品特點操作簡便:RT和qPCR反應在同一管中完成,無需反復開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風險。高靈敏度與特異性:采用優化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶,確保高效的逆轉錄和特異的qPCR擴增。防污染設計:部分產品包含dUTP/UDG防污染系統,可有效消除PCR產物污染。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應用場景基因表達分析:快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的定量檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,尤其在臨床檢測和大規模樣本分析中表現出色。它雖微小,卻承載著人類對生命奧秘探索的宏大夢想,為生物科學的進步貢獻著不可替代的力量。BsrGI
在現代分子生物學和基因工程領域,限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具,而 BspHI 便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。BspHI 的識別序列是“T^CGA”,這一序列在基因組中相對常見,使得 BspHI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BspHI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合,再利用 DNA 連接酶進行連接,從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中,BspHI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 BspHI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BspHI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 BspHI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。PSA1 (141-150)泛素蛋白的C末端通常通過酰胺鍵與靶蛋白的氨基團連接在一起,最常見的是與靶蛋白賴氨酸的ε氨基團相連。
10 mg/mL EB(溴化乙錠)溶液:凝膠電泳中的經典染料溴化乙錠(Ethidium Bromide,簡稱EB)是一種廣泛應用于分子生物學實驗中的熒光染料,尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶。10 mg/mL的EB溶液是實驗室中常用的高濃度儲備液,能夠方便地稀釋至工作濃度,用于各種電泳實驗。產品特點高靈敏度:EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對之間,在紫外光下發出強烈的熒光,使得DNA條帶在凝膠中清晰可見。適用范圍廣:適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,可檢測DNA片段、質粒、基因組DNA以及RNA。即用型設計:10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲備液,可根據實驗需求稀釋至工作濃度(通常為0.5-1 μg/mL),使用方便。穩定性高:常溫保存,穩定性好,無需特殊處理。應用場景DNA凝膠電泳:用于檢測PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳:用于分析RN片段大小、完整性以及降解情況。核酸染色:在Southern blot、Northern blot等實驗中,用于核酸的預染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學實驗中不可或缺的工具,廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩定性使其成為實驗室中的經典染料。
在現代分子生物學和基因工程領域,限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具,而 EcoRI 無疑是其中相當有代表性和廣泛應用的“經典工具”之一。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著不可替代的作用。EcoRI 的識別序列是“G^AATTC”,這一序列在基因組中相對常見,使得 EcoRI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 EcoRI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合,再利用 DNA 連接酶進行連接,從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中,EcoRI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 EcoRI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。EcoRI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 EcoRI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。
在現代分子生物學和基因工程領域,限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具,而 BamHI 無疑是其中比較耀眼的“明星酶”之一。它以其高度的特異性和廣泛的應用,成為基因克隆和重組 DNA 技術中不可或缺的重要角色。BamHI 的識別序列是“G^GATCC”,這一序列在基因組中相對常見,使得 BamHI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BamHI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合,再利用 DNA 連接酶進行連接,從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中,BamHI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 BamHI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BamHI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 BamHI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性,能夠在DNA擴增過程中糾正堿基錯配,是Taq DNA Polymerase的6-8倍。BsrGI
FnCas12a不僅可用于體外dsDNA的特異剪切,也可用于靶標核酸的快速檢測,如HOLMES核酸快檢技術。BsrGI
在現代分子生物學和基因工程領域,限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具,而 Esp3I(BsmBI)便是其中一位“多功能工具”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。Esp3I(BsmBI)的識別序列是“CGTCTC”,這一序列在基因組中相對罕見,使得 Esp3I(BsmBI)能夠在特定位置進行切割。它會在識別序列的第 5 位和第 6 位之間切斷 DNA 鏈,產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 Esp3I(BsmBI)在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合,再利用 DNA 連接酶進行連接,從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中,Esp3I(BsmBI)的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 Esp3I(BsmBI)成為基因工程中比較常用的工具酶之一。Esp3I(BsmBI)的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 Esp3I(BsmBI)對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。BsrGI