重組人TFF1蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TFF1（Trefoil Factor 1）是一種小分子分泌性蛋白，屬于Trefoil因子家族，主要在胃腸黏膜細胞中表達，廣參與胃腸黏膜的保護、修復和細胞增殖。TFF1在維持胃腸黏膜的完整性和功能中發揮重要作用。TFF1的功能與機制TFF1通過其獨特的Trefoil結構域與其他細胞外基質蛋白（如黏蛋白）相互作用，形成保護性凝膠層，防止胃酸和消化酶對胃腸黏膜的損傷。此外，TFF1還通過與細胞表面受體結合，調節細胞的黏附、遷移和增殖，促進胃腸黏膜的修復和再生。在胃潰瘍、炎癥性腸病等胃腸疾病中，TFF1的表達水平明顯上調，表明其在黏膜修復過程中具有重要作用。重組人TFF1蛋白（hFc Tag）的特點重組人TFF1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TFF1的Trefoil結構域和細胞外基質相互作用功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。Ultra-Long Master Mix (2×)Without Dye是一種專為長片段PCR設計的預混液成分是一種經過熱穩定Taq DNA聚合酶。Recombinant Human Axl (hFc Tag)

重組人SLPI蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLPI（分泌性白細胞蛋白酶抑制劑）是一種低分子量的分泌性蛋白，廣存在于體液（如唾液、淚液、支氣管分泌物）和炎癥部位，具有抗蛋白酶活性和免疫調節功能，在炎和抗沾染過程中發揮重要作用。SLPI的功能與機制SLPI通過抑制中性粒細胞彈性蛋白酶、組織蛋白酶G等蛋白酶的活性，保護宿主組織免受蛋白酶介導的損傷。此外，SLPI還具有免疫調節功能，能夠抑制促炎細胞因子（如TNF-α、IL-1β）的產生，調節巨噬細胞和樹突狀細胞的活化，從而減輕炎癥反應。SLPI在多種炎癥性疾病（如慢性阻塞性肺病、病、炎癥性腸病）和沾染性疾病中發揮保護作用。重組人SLPI蛋白（hFc Tag）的特點重組人SLPI蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SLPI的抗蛋白酶活性和免疫調節功能。實驗應用重組人SLPI蛋白（hFc Tag）在多種實驗中表現出色：流式細胞術：檢測SLPI在細胞表面或細胞內的表達水平。Recombinant Mouse CD36/SR-B3 Protein,His Tag在基因編輯中，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆，減少克隆過程中的非目標突變。

可溶性CD23（sCD23）是低親和力IgE受體FcεRII經ADAM10剪切后釋入血循環的免疫調節肽，在過敏、B細胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達，覆蓋完整胞外凝集素頭部（aa 48-321），C端6×His標簽經Ni-NTA與分子篩雙重純化，SDS-PAGE與SEC-MALS證實單體均一，純度≥99%，內素<0.05 EU/μg，滿足體內實驗。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM，可阻斷IgE-FcεRI交聯誘導的肥大細胞脫顆粒（IC??=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重組sCD23明顯上調IL-10、抑制TNF-α，提示抗潛能。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉換節點及開發靶向IgE軸療法提供高活性、標準化的研究級試劑。

重組人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一種經HEK293細胞表達、C端融合His標簽的跨膜唾液酸結合凝集素，分子量約35 kDa，純度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），內素<0.1 EU/μg。該蛋白在瘤相關巨噬細胞、髓系抑制細胞及多種實體瘤表面高表達，通過與未知唾液酸化配體結合，啟動DAP12-Syk通路，抑制T細胞增殖并促進PD-L1非依賴性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位點，可在體外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能復合物，用于SPR、BLI測定與小分子、抗體或CAR結構的親和力；亦可包板于ELISA，高通量篩選阻斷型抗體。凍干粉經0.22 μm過濾除菌，復溶后4℃穩定一周，-80℃長期儲存避免反復凍融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容鏈霉親和素磁珠，實現瘤浸潤免疫細胞的原位捕獲與單細胞測序。每批次均通過阻斷實驗驗證活性，附完整COA，是研究腫瘤免疫抑制機制與開發下一代免疫檢查點抑制劑的關鍵試劑。科學家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來。

Semaphorin 4A（Sema4A）是Ⅳ類膜結合信號素，既以軸突導向分子身份調控神經投射，又以共刺激配體角色驅動Th1/Treg平衡，在多發性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網膜血管病變中均呈高表達。本品采用HEK293懸浮表達，完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結構域（aa 1-683），經TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標簽，兩步Ni-NTA與分子篩純化，SEC-MALS驗證二聚體分子量≈160 kDa，純度≥98%；內素<0.05 EU/μg，支持小鼠體內研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM，100 ng/mL即可誘導人臍靜脈內皮細胞回縮并抑制管腔形成；在OT-I小鼠模型中，腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細胞IFN-γ分泌提升2.1倍，同時降低Treg比例，明顯延緩B16-OVA病生長。His標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復合物。該蛋白為解析神經-免疫-血管三方對話、開發雙靶點免疫療法提供高活性、標準化的研究工具。

這種精細的切割能力，讓它在基因工程領域大放異彩。Recombinant Human Axl (hFc Tag)

在現代替物技術的舞臺上，限制性核酸內切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其精細的切割能力，在基因工程領域扮演著不可或缺的角色。AccI的識別序列是“GT^AC”，這意味著它會在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨特，它會產生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術中大顯身手。在基因工程中，科學家們常常需要將目標基因從復雜的基因組中分離出來，并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細刻刀”一樣，將目標基因和載體DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補配對的方式相互結合，再利用DNA連接酶將它們連接起來，從而構建出重組DNA分子。AccI的應用不僅局限于基因克隆，它還在基因分析和診斷中發揮著重要作用。通過AccI對DNA的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，幫助診斷某些遺傳性疾病。此外，AccI還可以用于構建基因文庫，為研究基因功能和進化提供了重要的工具。AccI的發現和應用是分子生物學發展的重要里程碑。 Recombinant Human Axl (hFc Tag)