大鼠肺微血管平滑肌細胞分離自肺組織；肺是機體的呼吸organ，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經肺系（指氣管、支氣管等）與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。肺血管平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態學特征和生長特點。肺血管平滑肌細胞主要功能：①細胞表面表達介質（ICAM-1和VCAM-1）參與血管壁炎癥反應；②是多數重要動脈疾病的靶細胞。肺血管平滑肌細胞與主要病生理變化：①平滑肌增生易致肺動脈高壓；②先天性肺動脈狹窄；③肺動脈栓塞。大鼠肺微血管平滑肌細胞分離自肺。淋巴管內皮細胞細胞現價

    位于腎臟上方的腎上腺能夠分泌支持血壓、代謝和生育等關鍵功能的，對于維持身體健康至關重要。因此，腎上腺功能障礙，如原發性腎上腺功能不全（PAI）等腎上腺病患者，需要及時接受，從而避免疲乏、低血壓風險、昏迷甚至死亡。目前尚未有完全PAI等腎上腺病的策略，患者終身使用替代療法存在極大的副作用。干細胞作為一類具有多向分化潛能的細胞類群，已成為再生醫學領域的重要種子細胞。利用干細胞生產替代的策略已逐步實現，重新構建具有合成并可根據大腦反饋調節釋放的功能性腎上腺，是PAI等有潛力的方法。研究人員使用“類培養”系統，誘導人多能干細胞模擬腎上腺發育過程中產生的中間組織類型——中段中胚層（PIM）。隨后將誘導獲得的PIM樣細胞進一步誘導成為腎上腺皮質祖細胞樣細胞，通過表達特異性標志物，使之分化為腎上腺細胞。成功獲得的腎上腺細胞占誘導的干細胞總數的一半；對該細胞進行測試，發現其能夠合成類固醇，如脫氫表雄酮（DHEA）；并且對下丘腦-垂體-腎上腺軸（hypothalamic-pituitary-adrenalaxis）作出反應。 角膜基質細胞細胞費用正常肺內II型細胞與I型細胞以1.5~2：1形成一薄層，覆蓋大部分肺泡壁。

大鼠白色脂肪細胞分離自脂肪組織；白色脂肪細胞形態為單泡脂肪細胞，即在一個白色脂肪細胞內，90%的細胞體積被脂滴占據，把細胞質擠到細胞的邊緣，形成一個“圓環”樣細胞質；并且細胞核也被擠扁、擠平，形成一個“半月”形的細胞核，只占細胞體積的2%～3%。一層薄薄的膜把脂滴和細胞質分開來。細胞質內的細胞器比較少，細胞中心的脂滴95%的成分都是三酰甘油 （甘油三酯），也包含一些游離脂肪酸、磷脂和膽固醇。白色脂肪組織***分布在體內皮下組織和內臟周圍，主要功能是將體內過剩的能量以中性脂肪的形式儲存起來，以供機體在需要的時候使用，是體內脂肪的主要儲存形式。

    重度抑郁癥（MDD）是一種嚴重的心理疾病，嚴重影響患者生活。目前經典藥物選擇性血清素再攝取抑制劑需要數周才能起效，并且有30%以上的患者對藥物不敏感。而和電刺激等療法盡管起效快、效果較強，但存在成癮以及誘發精神分裂癥、癲癇等風險，療法推廣受到限制。動物實驗和小樣本臨床研究初步發現間充質干細胞（MSC）具有改善抑郁焦慮樣行為的作用，可能是MDD起效快、副作用小的潛在方法。然而靜脈輸注MSC主要分布于肺部，能夠進入大腦中的細胞極少，其調節神經中樞功能發揮抗抑郁作用的機制仍然不明。近日，研究揭示了外周間充質干細胞遠程改善抑郁焦慮樣行為的新機制。研究人員發現靜脈輸注間充質干細胞能夠明顯改善慢性束縛應激（CRS）及反復社交挫敗（RSD）抑郁小鼠模型的抑郁焦慮樣行為。但檢測小鼠腦組織和外周血清中的炎癥因子，發現MSC后并不影響白介素-6（IL-6）及腫瘤壞死因子α（TNF-α）的水平，提示MSC可能存在作用以外的機制。隨后通過腦區篩查，發現位于中樞血清素能系統關鍵腦區中縫背核5-HT神經元。進一步機制研究發現，移植的MSC與肺部豐富的感覺神經纖維（VGLUT2+）靠近，并能直接迷走神經感覺纖維，通過肺迷走-孤束核-中縫背核通路向中樞傳遞信號。此外。 大鼠成骨細胞分離自成骨細胞主要由內外骨膜和骨髓中基質內的間充質始祖細胞分化而來。

    在嚴格的GMP條件下從臨床級hESC中大規模提取高純度mDA祖細胞的方法，還在符合良好實驗室規范（GLP）的設施中評估了這些細胞在免疫缺陷大鼠中的毒性、生物分布和致瘤性。將不同劑量的mDA祖細胞移植到半帕金森大鼠模型中，觀察到在小有效劑量范圍為5000-10000個mDA祖細胞時，出現了的劑量依賴性的行為改善。這些結果為確定人類臨床試驗的低細胞劑量（315萬個細胞）提供了見解。免疫檢查點阻斷療法基于抑制T細胞表面程序性死亡受體與腫瘤細胞表面配體結合，進而提高T細胞對腫瘤細胞的攻擊性，已在多種類型的中表現出的療效。然而免疫檢查點阻斷療法對部分癥（如晚期肝、胰腺等）的效果仍然十分有限，在后PD-1/PD-L1時代，關注新的免疫檢查點途徑可能是對當前免疫檢查點藥物的重要補充。巨噬細胞作為機體免疫系統的重要細胞組分，在介導先天免疫方面至關重要，在實體中大量存在。 菩禾生產的人牙齦上皮細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。淋巴管內皮細胞細胞現價

大鼠骨骼肌細胞分離自骨骼肌。淋巴管內皮細胞細胞現價

    脊髓損傷（SCI）是一種危及生命的創傷性損傷，常伴有截癱、神經系統并發癥和預期壽命縮短。原發創傷事件發生后，一系列繼發性損傷事件開始發生，包括缺血、出血、血脊髓屏障（BSCB）破裂、水腫、神經炎癥和氧化應激。這些過程終會加速神經元喪失和軸突變性。其中，BSCB的破裂和神經炎癥是SCI發病的關鍵事件，使脊髓的正常功能恢復更加困難。已有研究表明，間充質干細胞(MSC)移植是一種很有前途的脊髓損傷的策略，但免疫排斥反應限制了其應用。骨髓間充質干細胞（BMSC）的效果主要取決于其可溶性旁分泌因子的釋放，其中外泌體（EXO）對于旁分泌作用是必不可少的。骨髓間充質干細胞來源的外泌體（BMSC-EXOs）可以在細胞移植中替代BMSCs。然而，潛在的機制仍不清楚。近日，有研究人員報道了BMSC-EXOs可能通過抑制細胞焦亡和改善血脊髓屏障完整性來保護脊髓受損。為評估BMSC-EXOs脊髓損傷效果，研究人員首先構建了脊髓損傷大鼠模型。在脊髓損傷30分鐘和1天后，經尾靜脈給藥200μL外泌體(200μg/mL;大約1×106個骨髓間充質干細胞)。結果發現BMSC-EXOs可減少神經細胞死亡，改善髓鞘排列和減少髓鞘丟失，增加血管壁周細胞/內皮細胞覆蓋，減少血脊髓屏障滲漏，減少半胱天冬酶1表達。 淋巴管內皮細胞細胞現價