細菌性腹膜炎研究發現細菌性腹膜炎的血漿PCT水平***增高，局限性腹膜炎(闌尾炎、膽囊炎等)的血漿PCT水平*中度增高或不增高。肝硬化腹水不合并***的患者PCT水平正常，合并***后血漿和腹水PCT水平都明顯增高。病毒***病毒性疾病時PCT不增高或*輕度增高，一般不會超過1～2ng/ml。PCT鑒別病毒性疾病的敏感度和特異性均高于傳統標記物(如C反應蛋白、白細胞，紅細胞沉降率等)。近期的一項研究比較了多種生物標記物對于細菌***和病毒***的鑒別能力，包括PCT、IL-1B、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、TNF-α、IFN-γ、sCD14等，結果發現PCT對于細菌***的敏感度和特異度**佳，診斷細菌***的ROC曲線下面積達，此研究中細菌***的PCT中位數為ng/ml，而病毒***的PCT中位數為ng/ml。建議對患者檢測PCT來協助判斷病原體是細菌性抑或病毒***，從而使初始的經驗性抗******具有一定的針對性。******PCT的質量濃度依******的類型而異：侵襲性******時PCT可以增高，局灶性******PCT很少增高，尤其免疫抑制及中性粒細胞減少合并******時患者的PCT不升高。因此PCT對******的診斷價值有限。已經確診的******患者，PCT的變化趨勢可以作為***監測的指標。血清降鈣素原在成人細菌性腦膜炎診斷中的作用.浙江檢測降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法

    降鈣素原（PCT）對全身細菌性診斷和鑒別，效果及預后的判斷比C-反應蛋白（CRP）和各種炎癥反應因子（細菌內，TNF-α，IL-2）更敏感、更具有臨床實用價值。1、PCT的敏感性和特異性高于其它炎性反應因子PCT在細菌特別是膿毒血癥方而的敏感性和特異性均高達95%以上，尤其是嚴重膿毒血癥和膿毒血癥性休克的診斷特異性高達100%，PCT在血漿中出現早，在全身細菌患者血漿中濃度的升高比CRP及其它炎性因子出現都早，2小時即可檢測到，6小時急劇上升，8~24小時維持高水平。而CRP在8~12小時后才緩慢升高。2、PCT在血漿中的半衰期短，是療效觀察和預后觀察的重要指標PCT在血漿中存在時間短，半衰期為22~29小時，在體內外穩定性好，不易被降解，而且PCT的檢測不受臨床用藥的影響(OKT3除外)，與機體的嚴重程度呈正相關。因此，動態觀察血漿中PCT濃度的變化能更好地判斷預后和療效觀察。而CRP相對而言半衰期較長，恢復至正常水平所需的時間較長，不適于預后和療效的觀察。3、PCT濃度的升高不受機體的免疫抑制狀態的影響當機體處于嚴重的細菌或膿毒血癥時，即使患者處于免疫抑制狀態或尚無明顯的臨床表現，血漿中PCT的濃度可見明顯升高。 湖北認可降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法干貨分享：血漿降鈣素原(PCT)的測定及其臨床意義！

臨床常見的PCT升高的非***性疾病有哪些？凡是可能引起DAMPs增高的疾病（非***因素）：(1)吸入性肺炎、熱射病、胰腺炎、肺或腸系膜血管栓塞；機械性損傷、外科術后、燒傷；全身病毒性；(2)可能引起PAMPs增高的疾病（***因素）：細菌性肺及腸道等疾病、寄生蟲性疾病、膿毒血癥；(3)分泌細胞增多或降解功能破壞所致的PCT升高：甲狀腺髓樣*、小細胞肺*、類*綜合征。綜合上述，當外周血中PCT有升高時不僅*是***的因素、創傷等非***因素及**等因素也需要考慮，PCT的變化需要動態觀察并且要與病史、臨床表現、體征緊密結合。

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名思義，降鈣素原肯定與降鈣素有關。我們知道降鈣素是一種***，其增多可引起骨質疏松等疾病。而降鈣素原呢，它是降鈣素的前體，由116個氨 基酸構成。在甲狀腺濾泡旁的C細胞中以降鈣素基因相關肽-1（CALC-1）為模板通過轉錄、翻譯形成，正常情況下很快裂解成抑鈣素、降鈣素、N終端片段 三部分。所以健康人體，只有極少部分降鈣素原進入外周循環，通常濃度低于0.05 ng/L。但是，降鈣素原的來源并非單一，它主要由甲狀腺濾泡旁的C細胞分泌，也可由分布在肺內、腸道內的神經內分泌細胞分泌，像小細胞肺*等一些細胞也 可以分泌。在肺、腸道等炎癥情況下或全身炎癥反應情況下，這些組織可以產生大量的PCT而又不能像甲狀腺濾泡旁的C細胞那樣具有降解PCT的功能，所以炎 癥狀態下外周循環中的PCT會升高。通常情況下炎癥組織產生PCT有2種方式，一種是由內***或脂多糖刺激產生，稱為直接產生方式；另一種是由細菌刺激免 疫細胞釋放的炎癥介質：**壞死因子a或白細胞介素1、6、8等作為信號分子反饋刺激組織產生PCT的方式為間接產生方式。病毒刺激免疫細胞后產生的炎癥 介質一般為gamma干擾素，可促進PCT的衰減，故而病毒***時PCT下降。PCT專利申請是什么？流程是什么？看這里！四川效果降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法

降鈣素原PCT結果如何判讀。浙江檢測降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法

    可靠敏感度為4pm/mL，檢測的是游離PCT、結合型PCT和降鈣素基因相關肽前體的混合物，而不能區分上述三種物質。該法檢測耗時長(19～22h)，而且有放射性元素的污染使用受到限制。2.雙抗夾心免疫化學發光法(ILMA)運用雙單克隆抗體，其中一個抗體為降鈣素抗體，另一個為抗鈣素抗體，分別結合到PCT分子的降鈣素和抗鈣素部位，可排除交叉反應。其中一個抗體是光標記的，另一個未標記的抗體固定在試管的內壁，反應過程中兩個抗體與PCT分子結合而形成三明治復合體，發光部位于反應管的表面。該法操作簡便，特異性強，敏感性高，測定的低限值為，2h可以出結果。3.膠體金比色法（）采用膠體金技術，包括膠體金標記的抗抗鈣素的單克隆抗體和用作包被的抗降鈣素多克隆抗體，當標本(血清或血漿)加人標本孔，金標單克隆抗體與標本中的PCT結合，形成金標記的抗原抗體復合物。該復合物在反應膜上移動，與固定在膜上的抗降鈣素抗體結合形成更大的復合物。當PCT濃度超過，該復合物顯示紅色，紅色的深淺與PCT的濃度成正比，與標準比色板比較即可得出PCT的濃度范圍。結果分為四級:正常<；輕度升高>；明顯升高>2ng/mL；***升高>10ng/mL。該法具有快速簡便，易觀察的特點。浙江檢測降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法