四川生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí)

來(lái)源：發(fā)布時(shí)間：2025-07-31

在開(kāi)展宿主細(xì)胞殘留 DNA（HCD）檢測(cè)方法驗(yàn)證前，需從文件要求與樣品處理兩方面考量。文件要求上，應(yīng)通過(guò)研究方案、研究計(jì)劃、報(bào)告或標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）的形式，預(yù)先詳細(xì)規(guī)定生物分析方法的具體內(nèi)容，為后續(xù)驗(yàn)證筑牢規(guī)范基礎(chǔ) 。樣品處理方面，若檢測(cè)時(shí)樣品存在抑制情況，可考慮稀釋，但稀釋后檢測(cè)值需處于可信范圍；對(duì)于復(fù)雜樣品，若稀釋無(wú)法消除抑制，要借助樣品前處理方式提取 DNA 后再檢測(cè)，以此保障檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，確保 HCD 方法驗(yàn)證順利、有效推進(jìn) 。

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的陰性對(duì)照需包含無(wú)模板對(duì)照（NTC）和陰性樣品基質(zhì)對(duì)照，排除假陽(yáng)性。四川生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí)

四川生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí),宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)

關(guān)于宿主細(xì)胞殘留DNA（rDNA）的風(fēng)險(xiǎn)研究，主要包括傳染性、致病性、免疫原性等，各國(guó)藥典對(duì)其殘留量有著嚴(yán)格的限度要求：美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品宿主細(xì)胞DNA殘留限度不得超過(guò)100 pg/劑，對(duì)于大劑量的生物制品（如單克隆抗體），根據(jù)其殘留DNA來(lái)源及給藥途徑，DNA殘留量可放寬至10 ng/劑?！稓W洲藥典》通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過(guò)10 ng/劑。2025版《中國(guó)藥典》三部規(guī)定，以細(xì)胞基質(zhì)生產(chǎn)的生物制劑DNA殘留量不能超過(guò)100 pg/劑。

浙江宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)定量限是評(píng)價(jià)宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)方法性能的重要指標(biāo)。

SHENTEK^® Hi5&AcNPV 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒（多重 PCR-熒光探針?lè)ǎ┯糜诙繖z測(cè)昆蟲(chóng)細(xì)胞（High Five）桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)來(lái)源的基因工程疫苗中殘留的 Hi5 細(xì)胞 DNA和桿狀病毒（AcNPV）DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理，采用多重 qPCR 的方法定量檢測(cè)樣品中 Hi5 和 AcNPV殘留 DNA。檢測(cè)快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測(cè)限可以達(dá)到 50 copies/反應(yīng)。試劑盒配套有 Hi5&AcNPV 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK^®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的 Hi5&AcNPV 微量 DNA。

湖州申科生物的產(chǎn)品研發(fā)和制造過(guò)程按照 ISO13485 體系要求進(jìn)行，參照CDE《生物制品質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)審評(píng)一般原則》、《中國(guó)藥典》9101分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則和ICH Q2 (R2)：Guideline On Validation Of Analytical Procedures等對(duì)SHENTEK系列宿主細(xì)胞殘留檢測(cè)試劑盒進(jìn)行了全面性能驗(yàn)證，包括線性、范圍、準(zhǔn)確性、定量限、精密度、耐用性、專屬性等，符合法規(guī)要求。可提供試劑盒詳細(xì)的驗(yàn)證報(bào)告，如果用戶使用該驗(yàn)證報(bào)告，則只需進(jìn)行針對(duì)樣品的適用性驗(yàn)證即可（包括精密度實(shí)驗(yàn)和回收率實(shí)驗(yàn)）。

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)體系建立時(shí)，引物探針設(shè)計(jì)與熒光基團(tuán)選擇很關(guān)鍵。

宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)的方法驗(yàn)證包含三類。完整驗(yàn)證針對(duì)新分析方法、文獻(xiàn)報(bào)道方法及研發(fā)商業(yè)試劑盒；部分驗(yàn)證用于已完整驗(yàn)證的生物分析方法的修改場(chǎng)景，像方法轉(zhuǎn)移（如實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)移）、檢測(cè)方法改變（如換儀器）、樣品基質(zhì)變化、同一基質(zhì)不同種屬變化（rat - mouse ）、相關(guān)線性濃度范圍變化、前處理方法改變等情況；交叉驗(yàn)證則在應(yīng)用不同方法從一項(xiàng)或多項(xiàng)試驗(yàn)獲數(shù)據(jù)，或同一方法從不同試驗(yàn)地點(diǎn)獲數(shù)據(jù)，需對(duì)比這些數(shù)據(jù)時(shí)開(kāi)展，通過(guò)不同驗(yàn)證類型適配多樣檢測(cè)需求，保障檢測(cè)方法可靠有效。

各國(guó)對(duì)生物制品宿主細(xì)胞殘留 DNA 含量限度控制嚴(yán)格。浙江宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)

SHENTEK? 系列宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒適配SHENTEK-96S等常用PCR設(shè)備。四川生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí)

SHENTEK^® SV40LTA&E1A殘留DNA檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)生物制品中宿主細(xì)胞，如HEK293T細(xì)胞，來(lái)源的SV40LTA和E1A殘留DNA的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，采用多重qPCR的方法定量檢測(cè)樣品中SV40LTA 和E1A 殘留DNA。檢測(cè)快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測(cè)限可以達(dá)到10¹copies/μL。試劑盒配套有SV40LTA&E1A定量參考品。本試劑盒與SHENTEK^®宿主細(xì)胞殘留DNA樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的SV40LTA和E1A微量DNA。

四川生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí)

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