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歐洲精氨酸生素產品

來源: 發布時間:2020-08-06

    仔豬斷奶的特點是精氨酸和脯氨酸營養發生***的變化(Ball等,1986;Chung和Baker,1993;Kim等,2007)。具體表現為,在營養上從必需氨基酸向非必需氨基酸的精氨酸和脯氨酸需求轉變。為了解釋潛在的機理,我們對剛斷奶仔豬進行了一系列生物化學和飼喂試驗,結果發現21日齡斷奶的仔豬在29日齡時腸上皮細胞中催化瓜氨酸合成的P5C合成酶和NAG合成酶的活性增強(Wu等,1994b,2004d)。此外,我們的研究結果表明,斷奶仔豬小腸中精氨酸酶和ODC的催化功能***增強,從而促進了脯氨酸、尿素和多胺在腸上皮細胞中的合成(Wu等,2000a,b)。重要的是,我們在斷奶仔豬小腸中發現了一個用于氨***的尿素循環(Wu,1995)。令人感興趣的是,剛斷奶仔豬腸上皮細胞中II型精氨酸酶的表達得到了提高,而I型精氨酸酶的表達則沒有(Flynn等,1999)。在小腸中II型精氨酸酶的誘導作用可能對于**修復來說是很重要的,這是因為脯氨酸是精氨酸分解代謝的一個產物,也是細胞外間質膠原蛋白的一種主要成分(Davis和Wu,1998)。需要注意的是,剛斷奶仔豬腸上皮細胞中瓜氨酸和精氨酸的合成率大于其降解率(Wu等,1994b),從而導致斷奶后這2種氨基酸從小腸中的凈釋放量上升(Wu等,1994a)。 歐洲精氨酸生素產品

    由于哺乳母豬乳腺**會大量分解精氨酸(O'Quinn等,2002),因此向哺乳母豬日糧中添加精氨酸不是一種提高豬乳中精氨酸濃度的有效辦法(Kirchgessner等,1991;Wu等,2004d)。然而,我們努力揭示2~3周齡哺乳仔豬精氨酸缺乏機制的研究,發現了在腸道中添加N-胺基甲基麩胺酸(NCG)是一種提高仔豬生長速度的有效新方法(Wu等,2004d)。值得注意的是,給母豬哺育的仔豬從4日齡起至14日齡止每隔12h按每千克體重50mg的劑量口服NCG,可使仔豬的血漿精氨酸濃度提高68%,并可防止血漿精氨酸水平在出生后***下降,從而使該階段的仔豬增重提高61%(圖9)。**近,我們發現給仔豬口服NCG可使其**長肌和腓腸肌的蛋白質***合成量分別提高30%和21%(Frank等,2007)。有趣的是,仔豬口服NCG,其骨骼肌蛋白質合成量的增加并不完全意味著其增重的提高(Frank等,2007)。這一結果表明,精氨酸不僅會提高骨骼肌蛋白質的合成,而且也可***蛋白質的水解。正如我們早先提出的那樣(Wu等,2004d),仔豬服用NCG有5個主要益處:①小腸對日糧色氨酸和堿性氨基酸的吸收不受干擾;②由于NCG能對小腸內的瓜氨酸合成產生持續的***作用,所以相對于乳中的其它堿性氨基酸而言NCG能使哺乳仔豬獲得均衡的精氨酸供應。 可行的精氨酸生素方案

    胎兒死亡率的提高和生長放慢已成為畜牧業一貫存在的問題,并且因受***采用的限飼方案影響而更加嚴重。雖然這一飼喂方案可以防止妊娠期母豬體重增加過多,并可減輕分娩母豬產仔困難,改善哺乳期食欲的下降,但研究表明母豬很可能在妊娠中期和后期就未能攝入充足數量的某些養分,因而無法維持其胎兒和乳房**快速的***生長。現在已有多種途徑可以找到解決這一困境的方法。Bazer一直對解決胎盤至胎兒供血不足問題感興趣,這種不足通常會導致初生仔豬個體較小。他說:“我們知道較大的胎盤會產生較大的仔豬,但我們并不清楚如何去增強這兩者之間的關系。”在近20年里,科學家遇到提高仔豬初生重和窩產仔大小的難題,但現在相信一種叫精氨酸的氨基酸對胎兒的生長和發育是非常重要的。Ajinomoto指出:“在被動物機體用于蛋白質合成和**更新的22種氨基酸中,10種氨基酸被認為是必需氨基酸,并且必須通過某些日糧配料來提供。”Wu估測,通過母乳提供的精氨酸供應量要比7日齡哺乳仔豬的每日需要量低40%。

    Wu說,自2006年起,該國際性飼料聯合大企業開始將此添加劑推向飼料市場,供小型豬場應用。自此以后已逐漸開發出一個可以滿足較大規模行業生產需要的配方。他說:“大型豬場需要能夠進行長時間儲存并大批量生產的產品。”首先,精氨酸的儲存穩定性并不利于以工業規模的大批量銷售。“我建議Nutreco公司如何提高此產品的儲存穩定性,現在此產品正銷往美國、西班牙和澳大利亞的大型畜牧業生產者。”該公司報道,商用精氨酸添加劑在其變得容易降解前的保質期為24個月。美國Nutreco公司養豬**DwainGuggenbiller說:“我們對Wu博士的研究充滿信心,否則我們決不會推廣此產品的。”由于改良型配方提高了精氨酸添加劑的保質期且是商業秘密,Wu和Nutreco不愿對促使此產品成功的特殊成分或方法發表評論。Wu說:“這是一項極具開拓性的工作。”其它飼料公司想必會進行評價,特別是分析已公布的經濟效益。

    豬小腸會利用谷氨酰胺產生瓜氨酸和精氨酸(Wu等,1994a;LeFloc'h和Seve,2000)。重要的是,谷氨酰胺是豬動脈血中***可以被處于吸收后狀態的小腸所吸收的氨基酸(Wu等,1994a)。通過使用非膠原酶細胞制備技術(Watford等,1979),我們成功地從豬小腸分離出在生物化學上具有活性的腸上皮細胞,并利用谷氨酰胺對其進行培育(Wu等,1994b)。細胞外谷氨酰胺的濃度由mM上升至5mM,會相應地使豬腸上皮細胞中瓜氨酸和精氨酸的合成量呈劑量依賴性的提高(Wu等,1994b)。對于0~7日齡仔豬,精氨酸的合成與腸上皮細胞中[U14C]谷氨酰胺轉化為[14C]精氨酸的速度保持一致(Blachier等,1993)。這一合成過程所需的所有底物(包括氨、HCO3-、谷氨酸、天冬氨酸和ATP)都是由谷氨酰胺分解代謝產生(Wu等,1995b)。P5C合成酶和N-乙酰谷氨酸(NAG)合成酶是谷氨酰胺轉化為瓜氨酸的過程中兩種重要調控酶(圖3)。新生仔豬和剛斷奶仔豬的其他主要**(包括肝臟、腎臟和骨骼肌)都缺少催化谷氨酰胺或谷氨酸轉化為瓜氨酸的P5C合成酶(Wu等,1997)。谷氨酰胺合成瓜氨酸的反應發生在腸上皮細胞的線粒體中,隨后的瓜氨酸轉化為精氨酸的反應則發生在胞質中(Dillon等,1999)。這些結果表明。 傲農精氨酸生素效果

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    我們注意到,我們測得的母豬初乳和常乳的游離型和蛋白結合型精氨酸含量(Wu和Knabe,1994;Kim等,2004)均***低于一些研究人員所報道的結果(Csap®?等,1996;King等,1993),這可能是由于所用分析技術上的主要差異所致。例如,在我們的研究中,對氨基酸的分析包括鄰苯二甲醛柱前衍生化法、以高效液相色譜法分離氨基酸衍生物并用熒光分析法進行檢測(Wu和Knabe,1994;Kim等,2004)。而King等(1993)和Csap®?等(1996)在測定精氨酸族氨基酸時,先用離子交換層析法分離AFAA,再以茚三酮柱后衍生化法進行檢測。目前尚不清楚在使用柱后衍生離子色譜法時,豬乳中是否有一種或多種含氮化合物與精氨酸一起洗脫出來,進而導致豬乳樣本中精氨酸含量估值過高。就這一點而言,值得注意的是盡管Csap®?等(1996)的研究和Wu和Knabe(1994)的研究在日糧粗蛋白含量上*存在少量的差異(16%對14%),但前者所報道的母豬初乳中游離型精氨酸含量分別是后者的11倍和4倍。 歐洲精氨酸生素產品

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